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Text Messages in Preventing Tobacco Use in Young Adults

29 de janeiro de 2021 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Informing and Correcting Perceptions Regarding Tobacco Products Among Young Adults

This trial studies how well text messages work in preventing tobacco use in young adults. Text messaging may help to teach young adults about the risks of tobacco products.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess baseline knowledge and risk perceptions about the use of conventional and new and emerging tobacco products among a subset of community college students from the two participating Houston Community College (HCC) campuses (Central and Coleman campuses). (Phase 1.1) II. Test the text messages with university students enrolled in the health communications academic programs. (Phase 1.2) III. Assess the awareness, attitudes, receptivity, and comprehension of the harmful effects of conventional and new and emerging tobacco products among young adults. (Phase 2) IV. Identify the most effective combinations of text message framing for communicating information about the potential harmful effects of tobacco products to young adults. (Phase 2) V. To obtain an objective measure of the psychological (i.e., emotional and cognitive) effect of the messages on young adults. (Phase 3)

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Define and analyze key moderators of young adult awareness, attitudes, receptivity, and understanding of the harmful risks and constituents of conventional, new and emerging tobacco products. (Phase 2)

OUTLINE:

PHASE I: Participants attend focus group over 2 hours.

PHASE II: Participants receive 2 text messages per day for 30 days at baseline and after 3 months.

PHASE III: Participants read 64 computer messages with or without images over 30 minutes and have their facial expressions assessed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

781

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-25 (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Attend classes at either Houston Community College (HCC) Central Campus or Coleman Campus (Phase 1 and Phase 2), Spring Branch Campus (Phase 2) or the University of Houston (Phase 3)
  • Own a smartphone capable of receiving texts from the study's text messaging ) resource (Phase 1, Phase 2 and Phase 3)
  • Use phone text-messaging features on a regular basis (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Provide cell phone number (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Speak and read English (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Enrolled in a communication program (Phase 1, health communication student review)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale (Phase 3)

Exclusion Criteria:

-Currently a smoker (Phase 3)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Prevention (text messages, computer messages)

PHASE I: Participants attend focus group over 2 hours.

PHASE II: Participants receive 2 text messages per day for 30 days at baseline and after 3 months.

PHASE III: Participants read 64 computer messages with or without images over 30 minutes and have their facial expressions assessed.
Comportamental: Amostra
Participe do grupo de foco
Outro: Computer-Assisted Intervention
Read computer messages
Outro: Informational Intervention
Receive text messages
Outro: Survey Administration
Complete surveys about experience

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Baseline knowledge and risk perceptions of Tobacco Use Questionnaire
Prazo: Up to 8 months
Participants will take baseline knowledge and risk perceptions about the use of conventional and new and emerging tobacco products among a subset of community college students from the two participating Houston Community College (HCC) campuses (Central and Coleman campuses) Knowledge about whether products contain nicotine scale Yes or No (0-1) A higher score indicates higher knowledge Risk perception for using tobacco products scale from( 1-5) A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months
Focus Groups Questionnaire
Prazo: Up to 8 months
No scale being used. Participants will take part in use of text messages within the university students enrolled in the health communications academic programs. Students will review and rate the messages with the goal of achieving 70% agreement among students across each text message. No scale will be used.
Up to 8 months
Perceived Risk Perception changes amongst young adults Questionnaire
Prazo: Up to 8 months
Participants will show the awareness, attitudes, receptivity, and comprehension of the harmful effects of conventional and new and emerging tobacco products among young adults. 4-point Likert Scale. Higher scores will endorse beliefs for greater benefits of electronic cigarette use. 3-point Likert scale higher score endorse greater addictiveness. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months
Information seeking and avoidance about tobacco products Questionnaire
Prazo: Up to 8 months
Participants will identify the most effective combinations of text message framing for communicating information about the potential harmful effects of tobacco products to young adults. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A Higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risk perceptions related to tobacco products Questionnaire
Prazo: Up to 8 months
Participants will have the two-way interactions for synergistic effects on perceived risk for young adults after post 3 month follow up used for determining high and low risk perceptions. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

29 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-0474 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01277 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P50CA180906 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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