Using Values to Enhance Inmates' Response to Substance Use and HIV Risk Feedback
6 августа 2019 г. обновлено: June Tangney, George Mason University
A key component of effective offender treatment is an initial assessment of risk factors followed by feedback to facilitate problem awareness and engagement in appropriate treatment and/or behavior change. Feedback regarding areas of high risk, however, can be experienced as threatening.
The investigators propose to develop, fine-tune, and pilot-test a computerized system for risk assessment and feedback, including evaluation of a brief pre-feedback prosocial values affirmation exercise (Cohen & Sherman, 2014) aimed at decreasing defensiveness and increasing inmates' willingness to access and process risk-relevant information and to utilize post-release treatment resources, thereby reducing post-release substance misuse, HIV risk behavior, and criminal recidivism. Participants will be 170 jail inmates nearing release into the community - 20 pilot participants and 150 study participants randomly assigned to one of three conditions: (1) Values Affirmation + Personalized Risk Feedback; (2) Personalized Risk Feedback only; (3) Control. The baseline and risk assessment, values affirmation manipulation, and personalized risk feedback will be presented via touch-screen computers, requiring minimal training to administer. Analyses will assess:
- The feasibility of utilizing a computerized system to assess and share risk information with jail inmates, including a brief values affirmation exercise to reduce defensiveness;
- The acceptability of this approach from the perspectives of jail staff and inmates themselves;
- The impact of the intervention on observed proximal outcomes (mechanisms of action), such as time spent viewing feedback, electing to print a copy of informational and treatment resources, and consequent changes in perceptions of risk, treatability, etc.;
- The impact of the intervention on key post-release outcomes including engagement in relevant treatment services, substance misuse, HIV risk behaviors, re-offense and re-arrest;
- The links between proximal outcomes (MOAs) and key post-release outcomes;
- Potential moderators of treatment effectiveness.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Sufficient proficiency in spoken English to understand computer-assisted assessments and feedback
- post-sentencing with a sentence (i.e., less than 12 months) likely to be served out at the jail (vs. a state or federal prison) and likely to be released into the community. The invitation to participate will be timed so treatment is delivered toward the end of incarceration (within one week of release) to minimize decay of effects, and to capitalize on the motivational value of the up-coming release.
Exclusion Criteria:
- Those with detainers to other jurisdictions and to Immigration and Customs Enforcement (ICE)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Values Affirmation plus Risk Feedback
Values Affirmation with Risk Feedback in substance use and HIV domains of risk
|
Experimental Group selects two values and describes why they are important
Experimental and comparator conditions both receive normative feedback in domains of risk
|
|
Активный компаратор: Risk Feedback
Sham Values Affirmation with Risk Feedback in substance use and HIV domains of risk
|
Experimental and comparator conditions both receive normative feedback in domains of risk
|
|
Без вмешательства: Sleep Control
Description of sleep habits in lieu of values affirmation/sham values affirmation.
No risk feedback
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in substance use
Временное ограничение: 3 months post-release (Time 2)
|
Changes in substance use -- among those who were identified at risk and who thus received feedback, pre-post incarceration changes in terms of pre-incarceration standard deviations.
If more than one domain of feedback, average standard deviation change.
|
3 months post-release (Time 2)
|
|
Changes in HIV risk behavior
Временное ограничение: 3 months post-release (Time 2)
|
Changes in HIV risk behavior -- among those who were identified at risk and who thus received feedback, pre-post incarceration changes in terms of pre-incarceration standard deviations.
If more than one domain of feedback (risky sex, risky needle use), average standard deviation change.
|
3 months post-release (Time 2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in accuracy of perceptions of normative risk behavior
Временное ограничение: Immediately following intervention (Time 1)
|
Changes in accuracy of perceptions of normative behavior (pre-post intervention changes in terms of pre-intervention standard deviations) in areas of risk/feedback
|
Immediately following intervention (Time 1)
|
|
Requests Community Resources
Временное ограничение: Immediately following intervention (Time 1)
|
Choose to print a copy of community resources in domain(s) of risk
|
Immediately following intervention (Time 1)
|
|
Makes Use of Community Resources
Временное ограничение: 3 months post-release (Time 2)
|
Makes use of relevant community services during 3 months post-release
|
3 months post-release (Time 2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: June P Tangney, PhD, George Mason University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
27 августа 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R34DA042974-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
We will make the data and associated documentation available to researchers under a data-sharing agreement that provides for: (1) release of individually prepared datasets containing the subset of variables required to answer the requester's research question(s); (2) a commitment to using the data only for research purposes and not to attempt to identify any individual participant; (3) a commitment to securing the data using appropriate computer technology housed in a secure laboratory facility; and (4) a commitment to destroying or returning the data after analyses are completed.
Because of the exceptionally sensitive nature of the data, detailed criminal history and re-arrest information and self-reports of undetected criminal behavior will not be shared.
Data requests will be accepted beginning 12 months after publication of the primary findings of the proposed project.
Сроки обмена IPD
Beginning 12 months after publication of the primary findings of the proposed project, for 5 years.
Критерии совместного доступа к IPD
Researchers who commit to using the data only for research purposes and not to attempt to identify any individual participant; who commit to securing the data using appropriate computer technology housed in a secure laboratory facility; and who commit to destroying or returning the data after analyses are completed.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .