Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика аутофлуоресценции здоровых и патологических тканей голосовых связок (FLUOROCORD)

29 июня 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Характеристика аутофлуоресценции тканей Sains et Pathologiques Des Cordes Vocales

Целью этого клинического исследования является предоставление информации об аутофлуоресценции патологических тканей голосовых складок по сравнению со здоровыми.

Эксперименты проводятся на биоптатах голосовых складок, полученных от пациентов, прооперированных в ЛОР-отделении университетской больницы Безансона. После извлечения образцы голосовых связок подвергают возбуждению при 365 нм, 405 нм и 450 нм; измеряется спектральное поглощение света, и результаты сравниваются с эталонной анатомопатологией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образцы голосовых связок из отделения ЛОР-хирургии Университетской больницы Безансона.

Описание

Критерии включения:

  • вид пациента в отоларингологическом отделении с поражением голосовых связок, требующим биопсии
  • пациент информирован и не возражает

Критерий исключения:

  • маленький (<1 мм) и/или хрупкий образец
  • Пациенты в экстренных ситуациях, беременные или кормящие матери, лица, лишенные свободы, несовершеннолетние или находящиеся под защитой взрослые.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
гиперспектральная флюоресценция голосовых связок
Временное ограничение: Через 30 минут после биопсии
Через 30 минут после биопсии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться