Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Reduction REVISITS: кластерное РКИ (REVISITS)

3 июня 2025 г. обновлено: University of Chicago

Исследование «Сокращение посещений неотложной респираторной помощи с использованием научных вмешательств, адаптированных к условиям» (REVISITS): кластерное рандомизированное исследование

В этом гибридном испытании эффективности и реализации типа II будет одновременно изучаться сравнительная эффективность виртуальных и личных программ перехода на лечение ХОБЛ, реализованных с помощью виртуальных подходов к внедрению с наставничеством с методами совместной разработки и без них.

Исследователи зарегистрируют до 24 рандомизированных сайтов (минимум 16 сайтов) для:

  • Осуществлять программы ХОБЛ, реализуемые с помощью наставнической поддержки в сотрудничестве с Центром повышения качества SHM.
  • Сравните эффективность и проникновение виртуальных и личных программ перехода на лечение ХОБЛ, реализованных вместе с поддержкой наставничества с совместной разработкой или без нее.

Исследователи стремятся определить, какой комбинированный подход (подходы) является/являются наиболее эффективными для реализации программных вмешательств по ХОБЛ, основанных на фактических данных, и сокращения повторных посещений неотложной помощи при ХОБЛ с наибольшим общим воздействием и устойчивостью.

Обзор исследования

Подробное описание

Программы ХОБЛ будут реализовываться посредством наставнической поддержки в сотрудничестве с Центром повышения качества SHM. До двадцати четырех больниц будут рандомизированы в одну из четырех пар: 1) личное вмешательство с виртуальным наставничеством; 2) 1) личное вмешательство с виртуальным наставничеством и совместным проектированием; 3) виртуальное вмешательство с виртуальным наставничеством; или 4) виртуальное вмешательство с виртуальным наставничеством и совместным проектированием. В исследовании будет использовано прагматическое кластерное рандомизированное исследование эффективности-реализации гибридного типа II, так что после того, как больница будет рандомизирована, выполнение назначенной программы (виртуальное или личное) будет осуществляться с помощью назначенного им подхода наставничества (виртуальное наставничество с/без сотрудничества). -дизайн), используя усилия по улучшению качества. Каждая больница будет работать со своими наставниками над реализацией своей программы перехода на лечение ХОБЛ (набор из 2-3 вмешательств) на основе их плана реализации для конкретного учреждения, разработанного в Задаче 1 (уже утвержденного под этим номером IRB) в соответствии с назначенным им предоставлением (в- человек против виртуального) в течение одного года; половина сайтов также получит поддержку совместного дизайна.

Модель внедрения с наставником (MIM) — это основанная на фактических данных стратегия, направленная на продвижение успеха и устойчивости инициатив по улучшению качества (QI) в больницах. После завершения контекстуальной оценки и предварительного планирования в рамках Цели 1 исследователи будут сотрудничать с SHM, чтобы использовать свой опыт с MIM для реализации программы ХОБЛ в течение одного года во время Цели 2 (реализация). Внедрение с виртуальным наставничеством включает в себя реализацию метода вмешательства в программу перехода на назначенный уход с использованием инновационного подхода к внедрению с виртуальным наставничеством с использованием технологии телеконференций (т. Е. Видеоконференций) для двусторонней визуализации людей в разных местах в образовательных целях. В нашем предложении при посещении виртуального объекта (≥1) и ежемесячных сеансах наставничества будет использоваться телеконференция, чтобы руководители сайта и наставник могли визуализировать друг друга, а наставник мог визуализировать и наблюдать за дополнительными членами команды сайта, администраторами, клиническими и медицинскими работниками. административное пространство, инструменты и технологии сбора данных и любые другие ресурсы и средства, которые позволят наставнику консультировать по оптимальным подходам к реализации программы. Ежемесячные сеансы наставничества будут проводиться с использованием аналогичной технологии виртуальных телеконференций, чтобы максимально увеличить вклад наставников. Половина сайтов также будет рандомизирована для совместной разработки с нашим партнером по исследованию Onda Collective; другая половина получит только виртуальную менторскую поддержку.

Устойчивость результатов вмешательства и реализации будет оцениваться через 6, 12, 18 и 24 месяца после реализации. Механизмы, модераторы и посредники определят аспекты успешной реализации, а затраты и экономия программ будут проанализированы на разных площадках. Эти данные послужат основой для стратегии распространения (например, набор инструментов) и будут использоваться для будущих крупномасштабных исследований по внедрению и экономической эффективности. Ведущие сайты будут представлять ежеквартальные отчеты через REDCap и будут деидентифицированы.

Качественный контекстуальный анализ заинтересованных сторон (пациентов, клиницистов, администраторов) будет оценивать посредников, модераторов и механизм изменений с использованием правил рейтинга CFIR для определения валентности (положительное или отрицательное влияние на реализацию и силу [влияние на реализацию слабое или сильное]). Исследователи будут использовать матрицу CFIR для сравнения внутри и между больницами (до 24) в каждый момент времени, включая исходные данные, собранные в рамках этой контекстной оценки, в течение соответствующих моментов времени реализации и моментов времени после внедрения. Для анализа совокупных данных исследователи будут использовать кодирование на основе консенсуса: аналитики нашей группы определят сводную оценку, используя все индивидуальные, подтверждающие качественные и обоснованные данные, и будут обсуждать это до тех пор, пока исследователи не придут к консенсусу. Затраты/экономия программы: Исследователи оценят ценность внедрения с точки зрения больницы, в соответствии с акцентом исследования на внедрение на уровне больницы, используя принципы экономической оценки внедрения для оценки как сравнительного вмешательства программы, так и затрат на внедрение. Принципы измерения «затрат на лечение» включают фактические затраты (не заявленные в счете затраты), расчет затрат на основе деятельности с учетом времени и фактическое использование ресурсов (фактическое время на одного пациента, стоимость емкости, расходы на поддержку), измеряемые вокруг пациента; расходы на реализацию включают: 1) начальные расходы: обучение наставников и учебные материалы; 2) затраты на персонал (время врача/персонала); 3) расходные материалы и космические расходы. Исследователи будут использовать ежемесячные журналы регистрации для сбора данных о времени персонала и использовать самоуправляемый инструмент для оценки начальных затрат. Для расчета затрат рабочего времени следователи определят почасовую заработную плату исходя из годового оклада и 40-часовой рабочей недели. Все затраты будут классифицироваться и суммироваться ежегодно с описательной статистикой, включая среднее значение, стандартное отклонение, медиану и межквартильный диапазон. Чтобы оценить потенциальную экономию, стоимость может оцениваться по-разному в зависимости от моделей оплаты сайтов. Например, в учреждениях, которые в основном или исключительно предоставляют услуги с оплатой за услуги, сокращение количества повторных посещений может улучшить качество обслуживания, но не их финансовый результат, если только они не значительно уменьшат свои штрафы в соответствии с HRRP Medicare. С другой стороны, больницы, участвующие в контрактах, основанных на ценности, таких как ответственные организации по оказанию помощи и/или программы BPCI, могут обнаружить, что они могут продемонстрировать улучшенную экономию или относительную экономию средств за счет внедрения программ. Чтобы определить общую стоимость, исследователи оценят «экономию» для конкретного места за счет предполагаемого снижения штрафов Medicare за чрезмерные 30-дневные повторные госпитализации или за счет сохранения ниже целевого показателя для контрактов на покупку на основе стоимости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leah Traeger
  • Номер телефона: 847-508-3011
  • Электронная почта: ltraeger@bsd.uchicago.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Valerie G Press, MD, MPH
  • Номер телефона: 734-717-1131
  • Электронная почта: vpress@bsd.uchicago.edu

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • Рекрутинг
        • University of Chicago
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Valerie G Press, MD, MPH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Поскольку регистрация для цели 2 будет происходить на уровне сайта/системы, включение конкретных лиц, соответствующих этим критериям, неприменимо, поскольку цель 2 будет зачисляться только на больничные участки, а не на отдельных лиц. Участки, которые зарегистрируют исследователи, будут представлять различные группы пациентов и географические местоположения в США.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Личное вмешательство с виртуальным наставничеством
Реализованные вмешательства будут проводиться лично и будут включать виртуальное наставничество. Модель внедрения с наставником (MIM) — это основанная на фактических данных стратегия, направленная на продвижение успеха и устойчивости инициатив по улучшению качества (QI) в больницах. После завершения контекстуальной оценки и предварительного планирования в рамках Цели 1 исследователи будут сотрудничать с SHM, чтобы использовать свой опыт с MIM для реализации программы ХОБЛ в течение одного года во время Цели 2 (реализация). Внедрение с виртуальным наставничеством включает в себя реализацию метода вмешательства в программу перехода на назначенный уход с использованием инновационного подхода к внедрению с виртуальным наставничеством с использованием технологии телеконференций (т. Е. Видеоконференций) для двусторонней визуализации людей в разных местах в образовательных целях. Ежемесячные сеансы наставничества будут проводиться для максимального вклада наставников.
Пакет мероприятий по переходу на лечение при ХОБЛ будет определяться для конкретного места с помощью контекстуальных оценок Цели 1 и будет состоять из 2-3 основанных на фактических данных переходов на лечение при ХОБЛ. Личные вмешательства включают в себя очное обучение по вопросам ХОБЛ, обучение использованию ингаляторов, согласование принимаемых препаратов, посещения клиник после выписки, посещения медицинских работников на дому, легочную реабилитацию, программы по отказу от курения и т.д.
Другие имена:
  • COPD Transition of Care Program: личные вмешательства
Экспериментальный: Личное вмешательство с виртуальным наставничеством и совместным проектированием
Реализованные вмешательства будут проводиться лично и будут включать в себя виртуальное наставничество и поддержку совместного проектирования с нашим партнером по исследованию, Onda Collective. Модель внедрения с наставником (MIM) — это основанная на фактических данных стратегия, направленная на продвижение успеха и устойчивости инициатив по улучшению качества (QI) в больницах. После завершения контекстуальной оценки и предварительного планирования в рамках Цели 1 исследователи будут сотрудничать с SHM, чтобы использовать свой опыт с MIM для реализации программы ХОБЛ в течение одного года во время Цели 2 (реализация). Внедрение с виртуальным наставничеством включает в себя реализацию метода вмешательства в программу перехода на назначенный уход с использованием инновационного подхода к внедрению с виртуальным наставничеством с использованием технологии телеконференций (т. Е. Видеоконференций) для двусторонней визуализации людей в разных местах в образовательных целях. Ежемесячные сеансы наставничества будут проводиться для максимального вклада наставников.
Пакет мероприятий по переходу на лечение при ХОБЛ будет определяться для конкретного места с помощью контекстуальных оценок Цели 1 и будет состоять из 2-3 основанных на фактических данных переходов на лечение при ХОБЛ. Личные вмешательства включают в себя очное обучение по вопросам ХОБЛ, обучение использованию ингаляторов, согласование принимаемых препаратов, посещения клиник после выписки, посещения медицинских работников на дому, легочную реабилитацию, программы по отказу от курения и т.д.
Другие имена:
  • COPD Transition of Care Program: личные вмешательства
Экспериментальный: Виртуальное вмешательство с виртуальным наставничеством
Осуществляемые вмешательства будут виртуальными и будут включать в себя виртуальное наставничество. Модель внедрения с наставником (MIM) — это основанная на фактических данных стратегия, направленная на продвижение успеха и устойчивости инициатив по улучшению качества (QI) в больницах. После завершения контекстуальной оценки и предварительного планирования в рамках Цели 1 исследователи будут сотрудничать с SHM, чтобы использовать свой опыт с MIM для реализации программы ХОБЛ в течение одного года во время Цели 2 (реализация). Внедрение с виртуальным наставничеством включает в себя реализацию метода вмешательства в программу перехода на назначенный уход с использованием инновационного подхода к внедрению с виртуальным наставничеством с использованием технологии телеконференций (т. Е. Видеоконференций) для двусторонней визуализации людей в разных местах в образовательных целях. Ежемесячные сеансы наставничества будут проводиться для максимального вклада наставников.
Пакет мероприятий по переходу на лечение при ХОБЛ будет определяться для конкретного места с помощью контекстуальных оценок Цели 1 и будет состоять из 2-3 основанных на фактических данных переходов на лечение при ХОБЛ. Виртуальные вмешательства, включенные в пакет, могут состоять из: телефонных или электронных консультаций по согласованию лекарств, виртуального обучения цели [V-TTG] или теле-TTG обучения ингаляторам, а также телефонного общения после выписки и/или текстовых сообщений/ и /или использование электронного портала, среди прочего.
Другие имена:
  • COPD Transition of Care Program: виртуальные вмешательства
Экспериментальный: Виртуальное вмешательство с виртуальным наставничеством и совместным проектированием
Реализованные вмешательства будут виртуальными и будут включать в себя виртуальное наставничество и поддержку совместной разработки с нашим партнером по исследованию, Onda Collective. Модель внедрения с наставником (MIM) — это основанная на фактических данных стратегия, направленная на продвижение успеха и устойчивости инициатив по улучшению качества (QI) в больницах. После завершения контекстуальной оценки и предварительного планирования в рамках Цели 1 исследователи будут сотрудничать с SHM, чтобы использовать свой опыт с MIM для реализации программы ХОБЛ в течение одного года во время Цели 2 (реализация). Внедрение с виртуальным наставничеством включает в себя реализацию метода вмешательства в программу перехода на назначенный уход с использованием инновационного подхода к внедрению с виртуальным наставничеством с использованием технологии телеконференций (т. Е. Видеоконференций) для двусторонней визуализации людей в разных местах в образовательных целях. Ежемесячные сеансы наставничества будут проводиться для максимального вклада наставников.
Пакет мероприятий по переходу на лечение при ХОБЛ будет определяться для конкретного места с помощью контекстуальных оценок Цели 1 и будет состоять из 2-3 основанных на фактических данных переходов на лечение при ХОБЛ. Виртуальные вмешательства, включенные в пакет, могут состоять из: телефонных или электронных консультаций по согласованию лекарств, виртуального обучения цели [V-TTG] или теле-TTG обучения ингаляторам, а также телефонного общения после выписки и/или текстовых сообщений/ и /или использование электронного портала, среди прочего.
Другие имена:
  • COPD Transition of Care Program: виртуальные вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные посещения неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях по поводу ХОБЛ.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Реализация общей программы перехода на уход: проникновение
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Доля госпитализированных пациентов с ХОБЛ, получающих назначенные вмешательства программы перехода на лечение (составные) в соответствии с задокументированными в электронной медицинской карте.
Сразу после вмешательства (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Устойчивость эффективности: 30-дневные повторные посещения
Временное ограничение: Ежеквартально в течение 24 месяцев Начальная регистрация после вмешательства (Цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней после индексной госпитализации.
Ежеквартально в течение 24 месяцев Начальная регистрация после вмешательства (Цель 3)
Устойчивость реализации программы: проникновение
Временное ограничение: Ежеквартально в течение 24 месяцев Начальная регистрация после вмешательства (Цель 3)
Доля госпитализированных пациентов с ХОБЛ, получающих назначенные вмешательства программы перехода на лечение (составные) в соответствии с задокументированными в электронной медицинской карте.
Ежеквартально в течение 24 месяцев Начальная регистрация после вмешательства (Цель 3)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальные вмешательства программы перехода на оказание помощи: проникновение
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Доля пациентов с задокументированными вмешательствами по переходу на индивидуальную помощь, включая: при поступлении и/или при выписке согласование лекарств [да/нет]; обучение самоконтролю, например, технике ингаляции, включая базовую и/или документацию по технике после обучения [баллы/описательное] и/или было ли проведено обучение [да/нет]; документация о том, что общение после выписки имело место (да/нет); другие интервенции по переходу на лечение в конкретных местах (для конкретных мест).
Сразу после вмешательства (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Оценка затрат/экономии
Временное ограничение: По завершении 12 месяцев вмешательства (Цель 3)
Оценить затраты и экономию на программе на уровне больницы.
По завершении 12 месяцев вмешательства (Цель 3)
Оценка затрат/экономии
Временное ограничение: Через 24 месяца после вмешательства (Цель 3)
Оценить затраты и экономию на программе на уровне больницы.
Через 24 месяца после вмешательства (Цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные посещения неотложной помощи по поводу ХОБЛ во время вмешательства
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные посещения неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные посещения неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 60 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные посещения неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 60 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные визиты к неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 90 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные визиты к неотложной помощи при ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 90 дней по поводу госпитализации после индекса ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные посещения неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Совокупность всех посещений отделений неотложной помощи и/или повторных госпитализаций в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 30 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 30 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 60 дней по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 60 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 60 дней по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 60 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 90 дней по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 90 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 90 дней по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 90 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 60 дней (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: повторное посещение отделения неотложной помощи в течение 60 дней (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные визиты в отделение неотложной помощи (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все посещения отделений неотложной помощи в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневная повторная госпитализация по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 30 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневная повторная госпитализация по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 30 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные госпитализации по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 60 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные госпитализации по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 60 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 90-дневная повторная госпитализация по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 90 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 90-дневная повторная госпитализация по поводу ХОБЛ
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 90 дней после индексной госпитализации по поводу ХОБЛ во всех зарегистрированных центрах.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 30-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 30 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 60-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 60 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Все повторные госпитализации в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Сразу после внедрения программы (через 12 месяцев после зачисления в цель 2)
Использование в здравоохранении: 90-дневные повторные госпитализации (по любой причине)
Временное ограничение: Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)
Все повторные госпитализации в течение 90 дней после индексной госпитализации во всех зарегистрированных учреждениях.
Внедрение после завершения программы (через 24 месяца после зачисления в цель 3)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Valerie Press, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-0373
  • 5R01HL146644-05 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться