Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационное прогрессирование отслойки сетчатки

31 августа 2018 г. обновлено: Mark Alberti, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Предоперационное прогрессирование фовеальной отслойки сетчатки

Перед операцией по отслойке сетчатки пациенты должны принять правильное положение. Мы стремимся выяснить, существует ли корреляция между выполненным позиционированием и прогрессированием/регрессом отслойки сетчатки у пациентов с отслойкой сетчатки в ямке.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Glostrup, Дания, 2600
        • Рекрутинг
        • Department of Ophthalmology, Rigshospitalet - Glostrup
        • Контакт:
          • Mark Alberti, MD
          • Номер телефона: +4551925195
          • Электронная почта: malb0038@regionh.dk
        • Главный следователь:
          • Mark Alberti, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с фовеа-на отслойке сетчатки направляются в Ригшоспиталет-Глоструп отделение офтальмологии.

Описание

Критерии включения:

  • фовеальная отслойка сетчатки
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • предыдущая операция по отслойке сетчатки
  • >14 дней симптомов отслойки сетчатки
  • расщепленная отслойка сетчатки
  • другие заболевания сетчатки, влияющие на биомеханику/эластичность сетчатки (пролиферативная диабетическая ретинопатия, влажная ВМД)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогрессирование/регресс отслойки сетчатки
Временное ограничение: 1-72 часа
Измерено ОКТ
1-72 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Позиционирование
Временное ограничение: 1-72 часа
Измерено устройством
1-72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • H-17015584

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться