Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Heated Breathing Circuit on Postoperative Sore Throat After Double-lumen Endobronchial Tube Insertion

27 сентября 2018 г. обновлено: Hyun-Chang Kim, Keimyung University Dongsan Medical Center

Influence of Heated Breathing Circuit on Postoperative Sore Throat in Patients Undergoing Double-lumen Endobronchial Tube Insertion

This investigation is planned to compare the incidence and severity of postoperative sore throat according to the use of heated breathing circuit in patients undergoing double-lumen endotracheal intubation.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

106

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • ASA I-III
  • Patients scheduled for double-lumen endotracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Difficult airway
  • Mallampatti scores greater than 2
  • Recent sore throat
  • Cervical spine disease
  • Recent upper respiratory infection
  • Recent analgesics
  • History of head and neck surgery
  • Friable teeth
  • Multiple intubation attempts

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control
Heated breathing circuit will be turned off.
Heated breathing circuit will be turned off.
Экспериментальный: Нагревать
Дыхательный контур с подогревом будет включен.
Heated breathing circuit will be turned on.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of participants with postoperative sore throat for postoperative 24 h
Временное ограничение: At 24 hours
At 24 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of participants with postoperative sore throat
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
At 1, 6, and 24 hours
Postoperative sore throat scores
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
At 1, 6, and 24 hours
Number of participants with postoperative hoarseness
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
At 1, 6, and 24 hours
Number of participants with postoperative shivering
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
At 1, 6, and 24 hours
Wound pain scores
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
Visual anlogue scales will be used (10: most imaginable pain, 0: no pain).
At 1, 6, and 24 hours
Jaw discomfort scores
Временное ограничение: At 1, 6, and 24 hours
Visual anlogue scales will be used (10: most imaginable pain, 0: no pain).
At 1, 6, and 24 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться