- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04018469
Patterned Electric Dressing Effects on Open Wounds (PED)
12 апреля 2022 г. обновлено: Gayle Gordillo
- This study is a pilot feasibility study to determine treatment effects to estimate sample size for future studies that evaluate wound bacteria colonization.
- The secondary objective of this study aims to observe the effect of PED on an open wound and its effects in wound bacteria colonization.
Обзор исследования
Подробное описание
This study is designed as a pilot study where 30 patients receiving a below the knee amputation with at least one open wound on the limb will be enrolled.
Patients are identified through medical records.
The patients will be selected based on inclusion and exclusion criteria through pre-screening through the Comprehensive Wound Center's Limb Preservation Program and wound physicians/providers at Indiana University.
The decision of amputation is made independently of the study and is solely made by the patient and their physician/provider.
The provider decides based on the severity of the limb's condition if/when the limb should be amputated and will schedule this surgery with the patient based on current clinical standard of care.
Study participation is decided independent of clinical decision.
Patients enrolled in the study will wear the Patterned Electric Dressing (PED) on the wound(s) for up to 3 weeks or until amputation, whichever comes first and will have up to a total of 4 study visits.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- IU Health Methodist Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
In this study 30 patients receiving a below the knee amputation with at least one open wound on the limb will be enrolled.
Patients are identified through medical records.
The patients will be selected based on inclusion and exclusion criteria through pre-screening through the Comprehensive Wound Center's Limb Preservation Program and wound physicians/providers at Indiana University.
Patients enrolled in the study will wear the Patterned Electric Dressing (PED) on the wound(s) for up to 3 weeks or until amputation, whichever comes first and will have up to a total of 4 study visits.
Описание
Inclusion Criteria:
- Ages 18 years and older
- Patients identified to be receiving a non-traumatic below the knee amputation within 3 weeks of enrollment
The affected limb to be amputated must have at least one open wound
- Wound(s) must be able to be covered by 3x3 dressing
- Subjects willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Prisoners
- Individuals lacking consent capacity
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bacterial colonization & culture
Временное ограничение: 3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Bacteria colonization (cultures results high, moderate, low or negative).
|
3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
|
Necrotic tissue assessed through light microscopy of tissue biopsies
Временное ограничение: 3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Hematoxylin and Eosin staining of tissue sections to measure extent of tissue necrosis at baseline and compared to tissue obtained at surgery after PED treatment.%
necrotic tissue will be measured.
|
3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Wound area measured before and after wound treatment
Временное ограничение: 3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
To determine the effect of PED on % wound closure based on wound measurements at baseline and end of PED treatment.
|
3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
|
Bacterial biofilm through Scanning Electron Microscopy analysis
Временное ограничение: 3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Perform scanning electron microscopy to detect bacterial biofilm (high, moderate, low or negative) before and after PED treatment.
|
3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
|
Bacterial contamination assessed through Colony Forming Units
Временное ограничение: 3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Colony forming units will be measured from tissue samples and dressings to quantitate bacterial contamination levels at baseline and after PED treatment.
|
3 weeks or until amputation, whichever comes first
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gordillo Gayle, MD, Indiana University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Costerton JW, Stewart PS, Greenberg EP. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections. Science. 1999 May 21;284(5418):1318-22. doi: 10.1126/science.284.5418.1318.
- Ammons MC, Ward LS, James GA. Anti-biofilm efficacy of a lactoferrin/xylitol wound hydrogel used in combination with silver wound dressings. Int Wound J. 2011 Jun;8(3):268-73. doi: 10.1111/j.1742-481X.2011.00781.x. Epub 2011 Apr 1.
- Douglas LJ. Medical importance of biofilms in Candida infections. Rev Iberoam Micol. 2002 Sep;19(3):139-43.
- Schachter B. Slimy business--the biotechnology of biofilms. Nat Biotechnol. 2003 Apr;21(4):361-5. doi: 10.1038/nbt0403-361. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1807454805
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .