- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04023188
A Ring-type Wearable Device for Atrial Fibrillation
CART Phase 2 Study: Diagnostic Performance of a Ring-type Wearable Device Using Deep Learning Analysis of Photoplethysmographic Signals for Detecting Atrial Fibrillation
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
- Study title: Diagnostic Performance of a Ring-type Wearable Device Using Deep Learning Analysis of Photoplethysmographic Signals for Detecting Atrial Fibrillation.
- Study type: Investigator initiated study.
- Study design: Prospective observational cohort registry design.
- Sponsor: Sky Labs, Inc., Republic of Korea.
- The aim of the study: To evaluate diagnostic performance of a ring-type wearable device for detecting atrial fibrillation.
- Study period: From the date of IRB approval to 31th Dec. 2019.
- The size of study population: 200 participants
- The eligibility criteria:
(1) Those with persistent atrial fibrillation (2) Those who admitted the institution for elective direct-current cardioversion (3) Those aged 19 years or more 9. The exclusion criteria:
(1) Those with other forms of cardiac arrhythmias (2) Those aged less than 19 hears (3) Those who are not eligible to perform electrical cardioversion 10. Procedures of the study
- A participant is under the routine procedures of direct-current cardioversion.
- On admission, a participant is given with detailed information of the study.
- After the informed consent, the only additional procedure due to the study is recording photoplethysmographic signal by wearing a ring-type device.
- Recorded signals are evaluated without encompassing persornal information. 11. Financial benefits to the participants: None.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Seoul National university Hostpital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Those with persistent atrial fibrillation
- Those who admitted for elective direct-current cardioversion
- Those who aged 19 years or more
Exclusion Criteria:
- Those who aged less than 19 years
- Those who had other types of cardiac arrhythmias
- Those who are not eligible to perform electrical cardioversion
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diagnostic performance
Временное ограничение: Baseline
|
Diagnostic performance of a ring-type wearable device for detecting atrial fibrillation (parameters including sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value).
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Eue-Keun Choi, MD, PhD, Devision of Cardiology, Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CART2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .