- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04087161
Многоцентровая оценка системы тестирования у постели больного (Nephrocheck™) при остром повреждении почки после операции на торакоабдоминальной аорте
Оценка послеоперационной острой почечной недостаточности по классификации KDIGO с использованием системы Nephrocheck.
Многоцентровое проспективное исследование Открытое восстановление ТААА в 3-4 центрах Германии и Европы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Германия, 52074
- University Hospital RWTH Aachen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
выборочный открытый ремонт TAAA
18-80 лет
нет беременности
Критерий исключения:
участие в неотложной помощи в другом испытании заместительной почечной терапии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острое повреждение почек после открытой пластики ТААА
Временное ограничение: 90 дней после операции
|
Острое повреждение почек, определенное в соответствии с классификацией KDIGO, и его связь с результатами оценки Nephrocheck
|
90 дней после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Смертность, серьезные нежелательные явления, такие как любое осложнение
Временное ограничение: 90 дней после операции
|
Любой серьезный неблагоприятный исход после открытой пластики TAAA и его связь с результатами оценки Nephrocheck
|
90 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29012015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .