- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04218513
Исследование лекарственного взаимодействия между эдаравоном и 2-аминоэтансульфоновой кислотой при инъекциях соединения эдаравона
19 марта 2021 г. обновлено: Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.
Эксперимент по оценке лекарственного взаимодействия формулы эдаравона и формулы 2-аминоэтансульфоновой кислоты при инъекции соединения эдаравона
Эксперимент по оценке лекарственного взаимодействия эдаравона формулы и 2-аминоэтансульфоновой кислоты формулы при инъекции соединения эдаравона.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100050
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18-65 лет (включая верхнюю и нижнюю границы);
- Вес ≥50 кг, индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 28 кг/м2 (включая верхний и нижний пределы);
- Понять и подписать информированное согласие добровольно и добровольно участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Заболевания сердца, печени, легких, почек, пищеварительного тракта, крови или нервно-психической системы в анамнезе, оцененные исследователем как клинически значимые;
- Всестороннее физикальное обследование, неврологическое обследование, лабораторное обследование, исследование ЭКГ или когнитивная оценка показывают, что у субъекта есть аномалия, которую исследователь определил как клинически значимую;
- Принимали какое-либо лекарство в течение двух недель до начала исследования, и исследователь считает, что эта ситуация может повлиять на результаты оценки этого исследования;
- В анамнезе имеется пищевая или лекарственная аллергия или аллергии, которые исследователь считает клинически значимыми;
- Имеющие положительные результаты серологического исследования (HBsAg, анти-HCV, анти-ВИЧ, TP-Ab);
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками в анамнезе, которое, по мнению исследователя, может повлиять на результаты оценки этого исследования в течение одного года до начала исследования;
- Не может бросить курить или пить в течение периода исследования или дыхательный тест на угарный газ> 7 частей на миллион в течение периода скрининга. Дыхательный тест на CO, поэтому, если у субъекта дыхание CO> 7 частей на миллион, но тест на котинин в моче отрицательный, это означает, что дыхание CO результат теста может быть ложноположительным, субъект может быть зачислен;
- Как субъект, который участвовал в любом клиническом испытании лекарственного средства в течение 3 месяцев до первого введения исследования;
- Те, кто сдал кровь или продукты крови ≥400 мл или 2 единицы в течение трех месяцев после исследования;
- Не соглашайтесь избегать употребления табака, алкоголя или напитков с кофеином, а также энергичных упражнений или других факторов, влияющих на всасывание, распределение, метаболизм, выведение и т. д. наркотиков в течение 24 часов до и во время теста;
- Беременные или кормящие женщины, или те, у кого был положительный результат на ХГЧ в сыворотке до проведения теста, или те, кто не мог или не желал принимать одобренные исследователем противозачаточные средства во время исследования в соответствии с инструкциями исследователя;
- Субъекты с плохим соблюдением или неспособностью соблюдать соответствующие положения протокола исследования по личным причинам исследователь считает, что субъекты не подходят для участия в данном клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Соединение Эдаравоне
30 мл (содержит эдаравон 30 мг и 2-аминоэтансульфоновую кислоту 600 мг)
|
30 мин внутривенное вливание
|
|
Экспериментальный: Эдаравоне
30 мл (содержат эдаравон 30 мг)
|
30 мин внутривенное вливание
|
|
Экспериментальный: 2-аминоэтансульфоновая кислота
30 мл (содержат 2-аминоэтансульфоновую кислоту 600 мг)
|
30 мин внутривенное вливание
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cmax эдаравона при совместном внутривенном введении с 2-аминоэтансульфоновой кислотой и без нее
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
AUC0-t эдаравона с и без совместного внутривенного введения с 2-аминоэтансульфоновой кислотой
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
AUC0-∞ эдаравона с и без совместного внутривенного введения с 2-аминоэтансульфоновой кислотой
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NJYK-CPEDRV-DDI
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .