Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегрированные навигационные услуги для соблюдения режима лечения, консультирования и исследований (INSTACARE)

24 июня 2026 г. обновлено: Sonjia Kenya, University of Miami
Цель этого исследования — определить, может ли вмешательство общинного работника здравоохранения (CHW), включая компонент мобильной телемедицины (M-Health), помочь добиться долгосрочного подавления вируса среди чернокожих с плохо контролируемым ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ashley J Gray, MPH
  • Номер телефона: 3052431497
  • Электронная почта: ajg2940@miami.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Sonjia Kenya, EdD
  • Номер телефона: 3053018366
  • Электронная почта: skenya@med.miami.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • Рекрутинг
        • University of Miami
        • Контакт:
          • Sonjia Kenya, EdD
          • Номер телефона: 3052438893
          • Электронная почта: skenya@med.miami.edu
        • Главный следователь:
          • Sonjia Kenya, EdD
        • Контакт:
          • Ashley Gray, MSPH
          • Номер телефона: 305-243-1497
          • Электронная почта: ajg2940@miami.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • пациент из амбулаторной клиники ВИЧ для взрослых в Мемориальной системе здравоохранения Университета Майами / Джексона
  • идентифицировать себя как черный
  • неконтролируемая вирусная супрессия, определяемая лечащим врачом
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • Любое другое состояние (состояния), которое определяет лечащий врач, может ограничить участника от значимого участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука INSTACARE
Участники этой группы получат вмешательство INSTACARE в течение трех месяцев.
Поведенческий: ИНСТАКЭР
ОРЗ будут оказывать участникам поддержку посредством телефонных звонков, визитов на дом и сопровождения при посещении клиник для улучшения управления лекарствами и подавления вируса ВИЧ. CHW будут связываться с участниками не реже одного раза в неделю в течение трех месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коммуникационные предпочтения
Временное ограничение: 3 месяца
Коммуникационные предпочтения будут указаны как количество участников, которые предпочитают любой из следующих способов вмешательства: обмен текстовыми сообщениями, телефонные звонки, визиты на дом, сопровождение при посещении клиники, использование существующих медицинских порталов и телефонных приложений. Данные будут собираться с помощью опроса, проводимого среди участников CHW.
3 месяца
Количество контактов CHW
Временное ограничение: 3 месяца
Контакты CHW с участниками будут извлечены из журналов отслеживания CHW.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Miami

Соавторы

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Следователи

  • Главный следователь: Sonjia Kenya, EdD, University of Miami

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20201234
  • R01MD018187 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться