Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Транскраниальная магнитная стимуляция в реабилитации послеоперационной двигательной дисфункции. (ATM)

12 января 2021 г. обновлено: Beijing Neurosurgical Institute

Исследование транскраниальной магнитной стимуляции в реабилитации больных глиомой с послеоперационной двигательной дисфункцией.

Это исследование было сосредоточено на пациентах с глиомой с послеоперационным двигательным дефицитом, особенно на пациентах с синдромом дополнительной двигательной зоны. Исследователи хотят выяснить, будет ли ускорено восстановление двигательной функции при использовании транскраниальной магнитной стимуляции для стимуляции основной двигательной области и дополнительной двигательной области пораженного полушария.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100005
        • Рекрутинг
        • Beijing Neurosurgical Institute and Beijing Tiantan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. пациенту была проведена трепанация черепа в сознании и идентификация двигательных функций во время удаления опухоли;
  2. больные с послеоперационным двигательным дефицитом (мышечная сила конечностей слабее, чем до операции)

Критерий исключения:

  1. пациенты с противопоказаниями к транскраниальной магнитной стимуляции;
  2. пациенты без данных пред- и послеоперационной МРТ в состоянии покоя и диффузионно-тензорного изображения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение ТМС
Пациенты с лечением ТМС
Устройство: Лечение ТМС
Использование ТМС для стимуляции (5 Гц, 90%~110% двигательного порога в состоянии покоя) первичной двигательной зоны и СМА пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ускорить восстановление двигательных функций
Временное ограничение: Со дня удаления опухоли до 3 мес после удаления опухоли.
Коэффициент восстановления двигательных функций у пациентов, прошедших лечение ТМС, выше, чем у тех, кто не получает лечения ТМС, а время восстановления двигательных функций короче, чем у тех, кто не получает.
Со дня удаления опухоли до 3 мес после удаления опухоли.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Neurosurgical Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KY-2020-128-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Протокол лечения ТМС у больных глиомой с послеоперационной двигательной дисфункцией

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться