Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Digital Support for Supervised Exercise Therapy in Peripheral Arterial Disease (TrackPAD)

23 июня 2021 г. обновлено: Julia Lortz, University Hospital, Essen

Supervised Exercise Therapy Using Mobile Health Technology in Patients With Peripheral Arterial Disease: Randomized Controlled Pilot Trial.

The individual restrictions of daily life for patients with PAD are more important than statistical facts for mortality and morbidity. Intermittent claudication causes a progressive reduction of the pain-free walking distance (PWD) as an expression of a worsening PAD. This decrease in physical capability results in a decline of mental health and relevantly reduces the patients' quality of life (QoL).

Supervised exercise therapy (SET) is a cornerstone in the conservative management of intermittent claudication and extends the PWD. Even though SET is easy to practice and highly cost effective, the adherence to perform SET on a regular base is rather low. The underuse of exercise can be partly explained by the lack of institutional resources, but also by both patients' and physicians' lack of interest in exercise.

Mobile health (mHealth) technologies increase the incentives and provide digital support for patients with PAD on several treatment levels. They might lead to a higher adherence to exercise training and offer new scopes in patient-centered healthcare, but so far studies show opposite results. Because app stores are flooded with health and fitness apps, specific support tools are highly desired by patients with PAD and PAD-specific solutions are missing so far. Based on this background, the investigators developed a smartphone app named TrackPAD to provide PAD-specific support for SET.

The TrackPAD pilot study was designed as a 2-armed randomized controlled trial and included patients with diagnosed and symptomatic PAD. Patients were randomized by the Center for Clinical Studies in Essen using the TENALEA software into 2 groups. The control group included participants with standard care and no further mobile intervention. The intervention group included participants with standard care and additional mHealth-based self-tracking of their physical activity using trackPAD.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Essen, Германия, 45147
        • Department of Cardiology and Vascular Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of lower extremity PAD based on (and/or):

    • ABI ≤ 0.9 in at least one legs
    • Invasive or non-invasive imaging of stenotic lower extremity artery disease
    • Endovascular or surgical revascularization of lower extremity artery
  • PAD Fontaine Stage IIa/b
  • Smartphone with possibility to use TrackPAD: Android ≥ 5.0 or IOS ≥ 11.0
  • Written informed consent prior to any study procedures, including a specified follow-up evaluation
  • Best-medical treatment in the last 2 months in accordance with standard guidelines

Exclusion Criteria:

  • Wheelchair bound, use of walking aid or walking impairment due to another cause than PAD
  • Below or above knee amputation
  • Acute or critical limb ischemia
  • PAD Fontaine Stage I or III / IV
  • No German knowledge
  • Severe cognitive dysfunction
  • Congestive heart failure with NYHA III-IV symptoms
  • Active congestive heart failure requiring the initiation or uptitration of diuretic therapy
  • Angina pectoris with CCS class 3-4 symptoms or myocardial infarction or stroke in the last 3 months
  • Active arrhythmia requiring the initiation or uptitration of anti-arrhythmic therapy
  • Severe valve disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: intervention group
in addition to the usual therapy, the patients were given access to the trackPAD app
TrackPAD is a smartphone app to provide PAD-specific support for SET
Без вмешательства: control group
patients in this group were treated as usual in the clinic without additional interventions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
change in 6-minutes walking distance
Временное ограничение: baseline, 3 months follow-up
measured via GPS with the trackPAD app
baseline, 3 months follow-up

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
change in physical activity, measured in patients' self-report on how many days a week on average they engage in a physical activity that causes them to sweat or get out of breath, and how many minutes on average they spend doing it.
Временное ограничение: baseline, 3 months follow-up
to compare the two groups groups in terms of physical endurance, the self-reported physical activity was recorded
baseline, 3 months follow-up
peripheral arterial disease-related quality of life
Временное ограничение: baseline, 3 months follow-up
measured with the Peripheral artery disease Quality of Life Questionnaire (PADQOL) questionnaire, a validated PAD-specific questionnaire. Minimum score is 38 and maximum is 228, with higher values indicating a better outcome.
baseline, 3 months follow-up
Usability of the TrackPAD app
Временное ограничение: baseline, 3 months follow-up
measured with the User version of the Mobile Application Rating Scale (uMars) questionnaire. The uMARS includes 3 factors, namely app quality, app subjective quality and perceived impact. Minimum score of the app quality scale is 4 and the maximum is 20. The App Subjective Quality scale has a minimum of 4 and a maximum of 20, and the Perceived Impact scale has a minimum of 6 and a maximum of 30. Higher values indicate a better outcome.
baseline, 3 months follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Julia Lortz, University Hospital, Essen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться