- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04968327
Micro-osteoperforations on the Rate of Canine Retraction
Effect of Micro-osteoperforations on the Rate of Canine Retraction; A Split-mouth Randomized Controlled Clinical Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ten adult patients requiring maxillary first premolars' extraction were enrolled in this split-mouth randomized controlled clinical trial.
Micro-osteoperforations were randomly assigned to one side of the maxillary arch at the canine-premolar region, and the contralateral side served as the control.
Mini-screws were used for anchorage reinforcement, and canine retraction was performed using nickel-titanium closed coil springs, delivering a force of 150 grams per side.
The primary outcome was the measurement of canine retraction rate throughout the study period from digital dental models obtained every 3 weeks.
The secondary outcome was the detection of possible canine tipping during retraction.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- healthy systemic condition with no chronic diseases
- no previous orthodontic treatment
- adequate oral hygiene
- have a healthy periodontium
- signed an informed consent
Exclusion Criteria:
- have a chronic disease
- previous orthodontic treatment
- poor oral hygiene or periodontal conidition
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Micro-osteoperforations
|
MOPs included shallow perforations of the buccal cortical plate surrounding the tooth that requires orthodontic tooth movement, with no flap reflection was performed using a surgical bur using the special calibrated device called PROPEL
using nickel-titanium (NiTi) closed coil-springs delivering a force of 150 grams per side
|
|
Активный компаратор: Canine retraction
|
using nickel-titanium (NiTi) closed coil-springs delivering a force of 150 grams per side
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of canine retraction
Временное ограничение: 12 weeks
|
measurements were recorded from digital dental models every 3 weeks
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Measurment of canine tipping
Временное ограничение: 12 weeks
|
Tipping of the maxillary canine during retraction was also evaluated from digital dental models
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Canine retraction2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .