Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль в шее у офисных работников во время пандемии Covid 19

13 мая 2022 г. обновлено: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University

Боль в шее у офисных и удаленных работников во время пандемии Covid 19

Рабочим содержанием офисных работников являются использование компьютеров, конференции, презентации и разговоры по телефону. Статические позы и повторяющиеся действия по письму и чтению в неподходящих позах тела являются наиболее распространенными действиями офисных работников. Снижение физической активности и длительное использование компьютера вызывают проблемы с охраной труда и опорно-двигательного аппарата. Боль в шее является одной из наиболее распространенных проблем у офисных работников, и исследования показали, что частота болей в шее у офисных работников составляет 34-49%.

Цель этого исследования - оценить влияние удаленного сотрудника на боль в шее у офисных работников во время пандемии covid 19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Данные исследования были получены с помощью онлайн-анкетирования. Анкета была сгенерирована с помощью форм Google, а ссылка на онлайн-анкету была доставлена ​​по электронной почте офисным работникам. Ссылка на вопросник была активна в течение 3 месяцев для сбора данных. Была изложена информация об исследовании, и перед тем, как ответить на вопросник, всех участников спросили, готовы ли они участвовать в исследовании, и, таким образом, все участники заявили, что добровольно участвуют в исследовании. Все участники были служащими, такими как канцелярская или административная работа в офисе. Критерии включения были следующими; (а) быть офисным работником или удаленным сотрудником; б) в возрасте от 18 до 55 лет; (с). поставили диагноз миофасциальные боли в шее. Критериями исключения были следующие: (а) хирургическое вмешательство в области шеи в анамнезе; (b): диагноз с заболеваниями скелетных мышц, хроническими заболеваниями почек, хронической печеночной недостаточностью, злокачественными новообразованиями и неврологическими заболеваниями; (c): наличие когнитивных нарушений, влияющих на правильность ответов на онлайн-вопросник; (d): наличие доступа в Интернет и невозможность заполнить онлайн-анкету; (е): быть беременной. Были получены Шкала депрессии Бека (BDI), Ноттингемский профиль здоровья (NHP), Шкала боли в шее и инвалидности (NPDS), Питтсбургский индекс качества сна (PSQI), Ноттингемский профиль здоровья (NHP) и демографическая форма.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

139

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kırklareli, Турция
        • Kırklareli University
      • Kırklareli, Турция, 39750
        • Kırklareli University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

офисные работники

Описание

Критерии включения:

офисному работнику или удаленному работнику в возрасте от 18 до 55 лет поставили диагноз «миофасциальная боль в шее».

Критерий исключения:

  • наличие в анамнезе хирургических вмешательств в области шеи диагноз заболеваний скелетных мышц, хронических заболеваний почек, хронической печеночной недостаточности, злокачественных новообразований и неврологических заболеваний наличие когнитивных нарушений, влияющих на ответы на онлайн-анкету наличие надлежащего доступа в Интернет и невозможность заполнить онлайн-анкету беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека (BDI)
Временное ограничение: анкета занимает пять минут
BDI включает 21 пункт, описывающий симптомы депрессии. Анкета представлена ​​в формате множественного выбора, и каждый пункт имеет переменную по четырехбалльной шкале от 0 (отсутствует) до 3 (тяжелая степень). Минимальный балл 0, максимальный балл 63.
анкета занимает пять минут
Ноттингемский профиль здоровья (NHP)
Временное ограничение: анкета занимает пять минут
NHP состоит из двух частей. Первая часть NHP состоит из шести доменов, которые включают боль, эмоциональную реакцию, сон, социальную изоляцию, физические способности и уровень энергии. Вторая часть NHP оценивает наличие трудностей при выполнении повседневных действий.
анкета занимает пять минут
Шкала боли в шее и инвалидности (NPDS)
Временное ограничение: анкета занимает пять минут
NPDS содержит 20 пунктов, связанных с 4 измерениями, такими как проблемы с шеей, интенсивность боли, познание эмоций и вмешательство в повседневную деятельность. Каждое изделие представляет собой 100-мм ВАС с 6 секциями от 0 до 5, отмеченными через равные промежутки. Оценка по пунктам находится в диапазоне от 0 (отсутствие боли или ограничения активности) до 5 (сильная боль или максимальное ограничение). деятельность. диапазон общего балла составляет от 0 до 100, а более высокий балл указывает на большую степень инвалидности.
анкета занимает пять минут
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: анкета занимает пять минут
PSQI состоит из 24 вопросов для оценки нарушений сна пациентов. 19 вопросов о продолжительности сна, латентности, частоте и серьезности конкретных проблем, связанных со сном. На 5 вопросов отвечает партнер пациента по кровати или сосед по комнате, и эти пять вопросов используются в клинических целях. PSQI состоит из семи компонентов, и эти компоненты добавляются для получения глобальной оценки PSQI. Общий балл находится в диапазоне от 0 до 21, а более высокие баллы указывают на более низкое качество сна.
анкета занимает пять минут
демографическая форма
Временное ограничение: анкета занимает пять минут
Оценивались социально-демографические характеристики, включая возраст, пол, семейное положение, уровень образования, сопутствующие заболевания, рост, вес, вид работы (офисный работник или удаленный сотрудник).
анкета занимает пять минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: betül çiftçi, Kırklareli University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться