Nekpijn bij kantoorpersoneel tijdens de pandemie van Covid 19
13 mei 2022 bijgewerkt door: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University
Nekpijn bij kantoorpersoneel en thuiswerkers tijdens de pandemie van Covid 19
Werkinhoud van kantoormedewerkers gebruikt computers, conferenties, presentaties en telefoneert. Statische houdingen en repetitieve schrijf- en leesactiviteiten bij ongepaste lichaamshoudingen zijn de meest voorkomende activiteiten van kantoormedewerkers. Verminderde fysieke activiteit en langdurig computergebruik veroorzaken problemen op het gebied van veiligheid op het werk en problemen aan het bewegingsapparaat. Nekpijn is een van de meest voorkomende problemen bij kantoorpersoneel en de studies hebben aangetoond dat de incidentie van nekpijn bij kantoorpersoneel 34-49% is.
Het doel van deze studie is om de effecten van nekpijn bij kantoorpersoneel tijdens de covid 19-pandemie te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De gegevens van het onderzoek werden verkregen met behulp van een online vragenlijst.
De vragenlijst is gegenereerd via Google-formulieren en de link naar de online vragenlijst is via e-mail aan kantoormedewerkers bezorgd.
De vragenlijstlink was binnen 3 maanden actief voor dataverzameling.
De informatie over het onderzoek werd vermeld en voordat de vragenlijst werd beantwoord, werd aan alle deelnemers gevraagd of ze bereid waren deel te nemen aan het onderzoek en dus hebben alle deelnemers zich vrijwillig verklaard voor het onderzoek.
Alle deelnemers waren werknemers zoals administratief of administratief werk op een kantoor.
De inclusiecriteria waren als volgt; (a) een kantoormedewerker of externe medewerker zijn; (b) in de leeftijd tussen 18 en 55 jaar; (C).
had een diagnose met myofasciale pijn in de nek.
De uitsluitingscriteria waren als volgt: (a) een voorgeschiedenis van operaties in het nekgebied; (b): een diagnose met skeletspierziekten, chronische nierziekten, chronisch leverfalen, maligniteiten en neurologische aandoeningen; (c): cognitieve stoornissen hebben die van invloed zijn op het correct beantwoorden van de online vragenlijst; (d): internettoegang hebben en de online vragenlijst niet kunnen invullen; (e): zwanger zijn.
De Beck Depression Inventory (BDI), The Nottingham Health Profile (NHP), Neck Pain and Disability Scale (NPDS), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), The Nottingham Health Profile (NHP) en demografische vorm werden verkregen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
139
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kırklareli, Kalkoen
- Kırklareli University
-
Kırklareli, Kalkoen, 39750
- Kırklareli University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kantoorwerkers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
als kantoormedewerker of externe medewerker tussen de 18 en 55 jaar had een diagnose met myofasciale pijn in de nek.
Uitsluitingscriteria:
- een voorgeschiedenis hebben van operaties in het nekgebied een diagnose van skeletspierziekte, chronische nierziekte, chronisch leverfalen, maligniteit en neurologische ziekte een cognitieve stoornis hebben die van invloed is op het correct beantwoorden van de online vragenlijst internettoegang hebben en de online vragenlijst niet kunnen invullen zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Beck Depressie Inventarisatie (BDI)
Tijdsspanne: vragenlijst duurt vijf minuten
|
De BDI heeft 21 items die symptomen van depressie beschrijven.
De vragenlijst heeft een meerkeuze-indeling en elk item heeft een vierpuntsschaalvariabele van 0 (afwezig) tot 3 (ernstig).
De minimale score is 0 en de maximale score is 63
|
vragenlijst duurt vijf minuten
|
|
Het gezondheidsprofiel van Nottingham (NHP)
Tijdsspanne: vragenlijst duurt vijf minuten
|
De NHP bestaat uit twee delen.
Het eerste deel van de NHP heeft zes domeinen, waaronder pijn, emotionele reactie, slaap, sociaal isolement, fysieke vermogens en energieniveau.
Het tweede deel van de NHP beoordeelt de aanwezigheid van moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten
|
vragenlijst duurt vijf minuten
|
|
Nekpijn en invaliditeitsschaal (NPDS)
Tijdsspanne: vragenlijst duurt vijf minuten
|
De NPDS bevat 20 items gerelateerd aan 4 dimensies als nekproblemen, pijnintensiteit, emotie-cognitie en interferentie met levensactiviteiten.
Elk item is een VAS van 100 mm met 6 secties van 0 tot 5 gemarkeerd met gelijke intervallen.
De score van de items loopt van 0 (geen pijn of beperking in activiteiten) tot 5 (veel pijn of maximale beperking).
activiteiten. het bereik van de totale score is 0 tot 100 en een hogere score duidt op een grotere handicap.
|
vragenlijst duurt vijf minuten
|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: vragenlijst duurt vijf minuten
|
De PSQI bestaat uit 24 vragen om de slaapstoornis van patiënten te beoordelen.
19 vragen over slaapduur, latentie en de frequentie en ernst van specifieke slaapgerelateerde problemen.
5 vragen worden beantwoord door de bedpartner of huisgenoot van de patiënt en deze vijf vragen worden gebruikt voor klinische doeleinden.
PSQI heeft zeven componenten en de componenten worden toegevoegd om de globale PSQI-score te krijgen.
De globale score heeft een bereik van 0-21 en hogere scores tonen een lagere slaapkwaliteit
|
vragenlijst duurt vijf minuten
|
|
demografische vorm
Tijdsspanne: vragenlijst duurt vijf minuten
|
Sociaal-demografische kenmerken zoals leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, opleidingsniveau, comorbide ziekten, lengte, gewicht, soort werk (kantoormedewerker of externe medewerker) werden beoordeeld.
|
vragenlijst duurt vijf minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: betül çiftçi, Kırklareli University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-69456409-199-4707
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nek pijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten