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Douleur au cou chez les employés de bureau pendant la pandémie de Covid 19

13 mai 2022 mis à jour par: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University

Douleur au cou chez les employés de bureau et les télétravailleurs pendant la pandémie de Covid 19

Le contenu du travail des employés de bureau utilise des ordinateurs, des conférences, des présentations et parle au téléphone. Les postures statiques et les activités répétitives d'écriture et de lecture dans des postures corporelles inappropriées sont les activités les plus courantes des employés de bureau. La diminution de l'activité physique et l'utilisation prolongée de l'ordinateur entraînent des problèmes de sécurité au travail et des problèmes musculo-squelettiques. La douleur au cou est l'un des problèmes les plus courants chez les employés de bureau et les études ont montré que l'incidence de la douleur au cou chez les employés de bureau est de 34 à 49 %.

Le but de cette étude d'évaluer les effets de l'employé à distance sur les douleurs cervicales chez les employés de bureau pendant la pandémie de covid 19

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les données de l'étude ont été obtenues à l'aide d'un questionnaire en ligne. Le questionnaire a été généré via des formulaires Google et le lien du questionnaire en ligne a été envoyé par e-mail aux employés de bureau. Le lien vers le questionnaire était actif dans les 3 mois pour la collecte des données. Les informations sur l'étude ont été énoncées et avant de répondre au questionnaire, il a été demandé à tous les participants s'ils étaient disposés à participer à l'étude et, par conséquent, tous les participants se sont déclarés volontaires pour l'étude. Tous les participants étaient des employés tels que le travail de bureau ou administratif dans un bureau. Les critères d'inclusion étaient les suivants ; (a) être un employé de bureau ou un employé à distance ; (b) âgé entre 18 et 55 ans; (c). a reçu un diagnostic de douleur myofasciale au cou. Les critères d'exclusion étaient les suivants : (a) avoir des antécédents de chirurgie dans la région du cou ; (b) : un diagnostic de maladies des muscles squelettiques, de maladies rénales chroniques, d'insuffisance hépatique chronique, de malignité et de maladies neurologiques ; (c) : avoir des troubles cognitifs qui empêchent de répondre correctement au questionnaire en ligne ; (d) : avoir accès à Internet et ne pas être en mesure de remplir le questionnaire en ligne ; (e) : être enceinte. L'inventaire de dépression de Beck (BDI), le profil de santé de Nottingham (NHP), l'échelle de douleur et d'incapacité au cou (NPDS), l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI), le profil de santé de Nottingham (NHP) et le formulaire démographique ont été obtenus

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

139

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kırklareli, Turquie
        • Kırklareli University
      • Kırklareli, Turquie, 39750
        • Kırklareli University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

employés de bureau

La description

Critère d'intégration:

être un employé de bureau ou un employé à distance âgé entre 18 et 55 ans avait un diagnostic de douleur myofasciale au cou.

Critère d'exclusion:

  • avoir des antécédents de chirurgie dans la région du cou un diagnostic de maladies des muscles squelettiques, de maladies rénales chroniques, d'insuffisance hépatique chronique, de malignité et de maladies neurologiques avoir des troubles cognitifs qui empêchent de répondre correctement au questionnaire en ligne avoir accès à Internet et ne pas être en mesure de remplir le questionnaire en ligne être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire de la dépression de Beck (BDI)
Délai: le questionnaire prend cinq minutes
Le BDI comporte 21 éléments qui décrivent les symptômes de la dépression. Le questionnaire est dans un format à choix multiples, et chaque élément a une variable d'échelle à quatre points de 0 (absent) à 3 (sévère). Le score minimum est 0 et le score maximum est 63
le questionnaire prend cinq minutes
Le profil de santé de Nottingham (PNS)
Délai: le questionnaire prend cinq minutes
Le PSN comporte deux parties. La première partie du PSN comprend six domaines qui comprennent la douleur, la réaction émotionnelle, le sommeil, l'isolement social, les capacités physiques et le niveau d'énergie. La deuxième partie du PSN évalue la présence de difficultés dans l'accomplissement des activités quotidiennes
le questionnaire prend cinq minutes
Échelle de douleur et d'incapacité au cou (NPDS)
Délai: le questionnaire prend cinq minutes
Le NPDS contient 20 éléments liés à 4 dimensions comme les problèmes de cou, l'intensité de la douleur, l'émotion-cognition et l'interférence avec les activités de la vie. Chaque élément est un SAV de 100 mm avec 6 sections de 0 à 5 marquées à intervalles égaux. Le score des items est compris entre 0 (aucune douleur ou limitation d'activité) et 5 (beaucoup de douleur ou limitation maximale). activités. la plage du score total est de 0 à 100 et un score plus élevé indique une plus grande incapacité.
le questionnaire prend cinq minutes
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: le questionnaire prend cinq minutes
Le PSQI se compose de 24 questions pour évaluer le dysfonctionnement du sommeil des patients. 19 questions sur la durée du sommeil, la latence et la fréquence et la gravité de problèmes spécifiques liés au sommeil. 5 questions sont répondues par le partenaire de lit ou le colocataire du patient et ces cinq questions sont utilisées à des fins cliniques. PSQI a sept composants et les composants sont ajoutés pour obtenir le score PSQI global. Le score global est compris entre 0 et 21 et les scores plus élevés indiquent une qualité de sommeil inférieure
le questionnaire prend cinq minutes
forme démographique
Délai: le questionnaire prend cinq minutes
Les caractéristiques sociodémographiques telles que l'âge, le sexe, l'état civil, le niveau d'éducation, les maladies comorbides, la taille, le poids, le type de travail (employé de bureau ou employé à distance) ont été évaluées.
le questionnaire prend cinq minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kırklareli University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: betül çiftçi, Kırklareli University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2021

Première publication (Réel)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-69456409-199-4707

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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