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Dolore al collo negli impiegati durante la pandemia di Covid 19

13 maggio 2022 aggiornato da: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University

Dolore al collo negli impiegati e nei lavoratori a distanza durante la pandemia di Covid 19

I contenuti di lavoro degli impiegati utilizzano computer, conferenze, presentazioni e parlano al telefono. Le posture statiche e le attività ripetitive di scrittura e lettura con posture del corpo inappropriate sono le attività più comuni degli impiegati. La ridotta attività fisica e l'uso prolungato del computer causano problemi di sicurezza sul lavoro e problemi muscoloscheletrici. Il dolore al collo è uno dei problemi più comuni negli impiegati e gli studi hanno dimostrato che l'incidenza del dolore al collo negli impiegati è del 34-49%.

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti del dipendente remoto nel dolore al collo negli impiegati durante la pandemia di covid 19

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I dati dello studio sono stati ottenuti utilizzando un questionario online. Il questionario è stato generato tramite i moduli di Google e il collegamento al questionario online è stato inviato via e-mail agli impiegati. Il collegamento al questionario è stato attivo entro 3 mesi per la raccolta dei dati. Le informazioni sullo studio sono state dichiarate e prima di rispondere al questionario, a tutti i partecipanti è stato chiesto se erano disposti a partecipare allo studio e quindi tutti i partecipanti si sono dichiarati volontari per lo studio. Tutti i partecipanti erano impiegati come impiegati o impiegati amministrativi in ​​un ufficio. I criteri di inclusione erano i seguenti; (a) essere un impiegato o un lavoratore a distanza; (b) di età compresa tra i 18 ei 55 anni; (C). aveva una diagnosi di dolore miofasciale al collo. I criteri di esclusione erano i seguenti: (a) avere una storia di intervento chirurgico nella regione del collo; (b): diagnosi di malattie del muscolo scheletrico, malattie renali croniche, insufficienza epatica cronica, tumori maligni e malattie neurologiche; (c): avere un deterioramento cognitivo che influisce sulla corretta risposta al questionario online; (d): avere accesso a Internet e non essere in grado di completare il questionario online; (e): essere incinta. Sono stati ottenuti il ​​Beck Depression Inventory (BDI), il Nottingham Health Profile (NHP), la Neck Pain and Disability Scale (NPDS), il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), il Nottingham Health Profile (NHP) e la forma demografica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kırklareli, Tacchino
        • Kırklareli University
      • Kırklareli, Tacchino, 39750
        • Kırklareli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

impiegati

Descrizione

Criterio di inclusione:

essendo un impiegato o un impiegato remoto di età compresa tra i 18 ei 55 anni aveva una diagnosi di dolore miofasciale al collo.

Criteri di esclusione:

  • avere una storia di intervento chirurgico nella regione del collo una diagnosi di malattie del muscolo scheletrico, malattie renali croniche, insufficienza epatica cronica, neoplasie e malattie neurologiche avere un deterioramento cognitivo che influisce sulla corretta risposta al questionario online avere accesso a Internet e non essere in grado di completare il questionario online essere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Beck Depression Inventory (BDI)
Lasso di tempo: questionario richiede cinque minuti
Il BDI ha 21 voci che descrivono i sintomi della depressione. Il questionario è in formato a scelta multipla e ogni item ha una scala a quattro punti variabile da 0 (assente) a 3 (grave). Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 63
questionario richiede cinque minuti
Il profilo sanitario di Nottingham (NHP)
Lasso di tempo: questionario richiede cinque minuti
Il NHP ha due parti. La prima parte del NHP ha sei domini che includono dolore, reazione emotiva, sonno, isolamento sociale, capacità fisiche e livello di energia. La seconda parte del PSN valuta la presenza di difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane
questionario richiede cinque minuti
Scala del dolore al collo e della disabilità (NPDS)
Lasso di tempo: questionario richiede cinque minuti
Il NPDS contiene 20 item relativi a 4 dimensioni come problemi al collo, intensità del dolore, cognizione emotiva e interferenza con le attività della vita. Ogni articolo è un VAS da 100 mm con 6 sezioni da 0 a 5 contrassegnate a intervalli uguali. Il punteggio degli item va da 0 (nessun dolore o limitazione dell'attività) a 5 (molto dolore o limitazione massima). attività. l'intervallo del punteggio totale va da 0 a 100 e un punteggio più alto indica una maggiore disabilità.
questionario richiede cinque minuti
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: questionario richiede cinque minuti
Il PSQI consiste in 24 domande per valutare la disfunzione del sonno dei pazienti. 19 domande sulla durata del sonno, la latenza e la frequenza e la gravità di specifici problemi legati al sonno. A 5 domande risponde il compagno di letto o il coinquilino del paziente e queste cinque domande vengono utilizzate per scopi clinici. PSQI ha sette componenti e i componenti vengono aggiunti per ottenere il punteggio PSQI globale. Il punteggio globale ha un intervallo compreso tra 0 e 21 e i punteggi più alti mostrano una qualità del sonno inferiore
questionario richiede cinque minuti
forma demografica
Lasso di tempo: questionario richiede cinque minuti
Sono state valutate le caratteristiche sociodemografiche tra cui età, sesso, stato civile, livello di istruzione, malattie in comorbidità, altezza, peso, tipo di lavoro (impiegato o lavoratore a distanza).
questionario richiede cinque minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kırklareli University

Investigatori

  • Investigatore principale: betül çiftçi, Kırklareli University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-69456409-199-4707

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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