Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nackenschmerzen bei Büroangestellten während der Covid-19-Pandemie

13. Mai 2022 aktualisiert von: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University

Nackenschmerzen bei Büroangestellten und Telearbeitern während der Covid-19-Pandemie

Arbeitsinhalte von Büroangestellten sind die Nutzung von Computern, Konferenzen, Präsentationen und Telefongespräche. Statische Körperhaltungen und sich wiederholende Schreib- und Leseaktivitäten in ungeeigneter Körperhaltung sind die häufigsten Aktivitäten von Büroangestellten. Verminderte körperliche Aktivität und längere Computernutzung führen zu Arbeitssicherheitsproblemen und Muskel-Skelett-Problemen. Nackenschmerzen sind eines der häufigsten Probleme bei Büroangestellten und Studien haben gezeigt, dass die Häufigkeit von Nackenschmerzen bei Büroangestellten bei 34–49 % liegt.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Remote-Mitarbeitern auf Nackenschmerzen bei Büroangestellten während der Covid-19-Pandemie zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Daten der Studie wurden mithilfe eines Online-Fragebogens erhoben. Der Fragebogen wurde über Google-Formulare erstellt und der Link zum Online-Fragebogen wurde per E-Mail an Büroangestellte gesendet. Der Fragebogenlink war innerhalb von 3 Monaten zur Datenerfassung aktiv. Die Informationen zur Studie wurden angegeben und vor der Beantwortung des Fragebogens wurden alle Teilnehmer gefragt, ob sie bereit seien, an der Studie teilzunehmen, und somit hätten sich alle Teilnehmer freiwillig zur Teilnahme an der Studie erklärt. Bei allen Teilnehmern handelte es sich um Angestellte, beispielsweise mit Büro- oder Verwaltungstätigkeiten in einem Büro. Die Einschlusskriterien waren wie folgt; (a) Büroangestellter oder Remote-Mitarbeiter sein; (b) zwischen 18 und 55 Jahren alt; (C). Bei mir wurden myofasziale Schmerzen im Nacken diagnostiziert. Die Ausschlusskriterien waren wie folgt: (a) eine Vorgeschichte von Operationen im Halsbereich; (b): eine Diagnose mit Erkrankungen der Skelettmuskulatur, chronischen Nierenerkrankungen, chronischem Leberversagen, bösartigen Erkrankungen und neurologischen Erkrankungen; (c): kognitive Beeinträchtigung, die sich auf die ordnungsgemäße Beantwortung des Online-Fragebogens auswirkt; (d): Internetzugang haben und den Online-Fragebogen nicht ausfüllen können; (e): schwanger sein. Es wurden das Beck Depression Inventory (BDI), das Nottingham Health Profile (NHP), die Neck Pain and Disability Scale (NPDS), der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), das Nottingham Health Profile (NHP) und die demografische Form ermittelt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

139

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırklareli, Truthahn
        • Kırklareli University
      • Kırklareli, Truthahn, 39750
        • Kırklareli University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Büroarbeiter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Als Büroangestellter oder Remote-Mitarbeiter im Alter zwischen 18 und 55 Jahren wurden myofasziale Schmerzen im Nacken diagnostiziert.

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von Operationen im Halsbereich haben, eine Diagnose von Skelettmuskelerkrankungen, chronischen Nierenerkrankungen, chronischem Leberversagen, bösartigen und neurologischen Erkrankungen haben, eine kognitive Beeinträchtigung haben, die sich auf die ordnungsgemäße Beantwortung des Online-Fragebogens auswirkt, einen Internetzugang haben und nicht in der Lage sind, den Online-Fragebogen auszufüllen schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Beck Depression Inventory (BDI)
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Der BDI verfügt über 21 Items, die Symptome einer Depression beschreiben. Der Fragebogen hat ein Multiple-Choice-Format und jedes Item verfügt über eine vierstufige Skalavariable von 0 (nicht vorhanden) bis 3 (schwerwiegend). Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 63
Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Das Nottingham Health Profile (NHP)
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Das NHP besteht aus zwei Teilen. Der erste Teil des NHP umfasst sechs Bereiche, die Schmerz, emotionale Reaktion, Schlaf, soziale Isolation, körperliche Fähigkeiten und Energieniveau umfassen. Im zweiten Teil des NHP wird das Vorhandensein von Schwierigkeiten bei der Ausübung alltäglicher Aktivitäten beurteilt
Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Skala für Nackenschmerzen und Behinderung (NPDS)
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Das NPDS enthält 20 Items, die sich auf vier Dimensionen beziehen: Nackenprobleme, Schmerzintensität, Emotionserkennung und Beeinträchtigung von Lebensaktivitäten. Bei jedem Artikel handelt es sich um ein 100-mm-VAS mit 6 Abschnitten von 0 bis 5, die in gleichen Abständen markiert sind. Die Bewertung der Items reicht von 0 (keine Schmerzen oder Aktivitätseinschränkung) bis 5 (starke Schmerzen oder maximale Einschränkung). Aktivitäten. Der Bereich der Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 100, wobei eine höhere Punktzahl auf eine stärkere Behinderung hinweist.
Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Der PSQI besteht aus 24 Fragen zur Beurteilung der Schlafstörung des Patienten. 19 Fragen zur Schlafdauer, Latenz sowie zur Häufigkeit und Schwere spezifischer schlafbezogener Probleme. Fünf Fragen werden vom Bettpartner oder Mitbewohner des Patienten beantwortet und diese fünf Fragen werden für klinische Zwecke verwendet. PSQI besteht aus sieben Komponenten und die Komponenten werden addiert, um den globalen PSQI-Score zu erhalten. Der Gesamtwert liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf eine geringere Schlafqualität hinweisen
Der Fragebogen dauert fünf Minuten
demografische Form
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert fünf Minuten
Bewertet wurden soziodemografische Merkmale wie Alter, Geschlecht, Familienstand, Bildungsniveau, Begleiterkrankungen, Größe, Gewicht und Art der Arbeit (Büroangestellter oder Remote-Mitarbeiter).
Der Fragebogen dauert fünf Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kırklareli University

Ermittler

  • Hauptermittler: betül çiftçi, Kırklareli University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-69456409-199-4707

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burundi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren