Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból szyi u pracowników biurowych podczas pandemii Covid 19

13 maja 2022 zaktualizowane przez: Betül Çiftçi Tepeli, Kırklareli University

Ból szyi u pracowników biurowych i pracowników zdalnych podczas pandemii Covid 19

Treści pracy pracowników biurowych to korzystanie z komputerów, konferencje, prezentacje i rozmowy przez telefon. Pozycje statyczne oraz powtarzające się czynności związane z pisaniem i czytaniem w niewłaściwych pozycjach ciała to najczęstsze czynności pracowników biurowych. Zmniejszona aktywność fizyczna i długotrwałe korzystanie z komputera powodują problemy z bezpieczeństwem pracy i problemy z układem mięśniowo-szkieletowym. Ból szyi jest jednym z najczęstszych problemów pracowników biurowych, a badania wykazały, że częstość występowania bólu szyi u pracowników biurowych wynosi 34-49%.

Celem tego badania była ocena wpływu pracownika zdalnego na ból szyi u pracowników biurowych podczas pandemii covid 19

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dane do badania uzyskano za pomocą kwestionariusza internetowego. Kwestionariusz został wygenerowany za pomocą formularzy Google, a link do kwestionariusza online został dostarczony e-mailem do pracowników biurowych. Łącze do kwestionariusza było aktywne w ciągu 3 miesięcy w celu gromadzenia danych. Podano informację o badaniu, a przed wypełnieniem kwestionariusza wszyscy uczestnicy zostali zapytani, czy chcą wziąć udział w badaniu i tym samym wszyscy uczestnicy zadeklarowali dobrowolność udziału w badaniu. Wszyscy uczestnicy byli pracownikami np. prac biurowych lub administracyjnych w biurze. Kryteria włączenia były następujące; (a) bycie pracownikiem biurowym lub pracownikiem zdalnym; b) w wieku od 18 do 55 lat; (C). miał rozpoznanie bólu mięśniowo-powięziowego szyi. Kryteria wykluczenia były następujące: (a) historia operacji w okolicy szyi; (b): rozpoznanie chorób mięśni szkieletowych, przewlekłych chorób nerek, przewlekłej niewydolności wątroby, chorób nowotworowych i neurologicznych; (c): upośledzenie funkcji poznawczych, które utrudnia prawidłowe udzielenie odpowiedzi na kwestionariusz online; (d): posiadanie dostępu do internetu i brak możliwości wypełnienia kwestionariusza online; (e): bycie w ciąży. Uzyskano Inwentarz Depresji Becka (BDI), Nottingham Health Profile (NHP), Neck Pain and Disability Scale (NPDS), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Nottingham Health Profile (NHP) oraz dane demograficzne

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

139

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kırklareli, Indyk
        • Kırklareli University
      • Kırklareli, Indyk, 39750
        • Kırklareli University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pracownicy biurowi

Opis

Kryteria przyjęcia:

będąc pracownikiem biurowym lub pracownikiem zdalnym w wieku od 18 do 55 lat miał rozpoznany ból mięśniowo-powięziowy szyi.

Kryteria wyłączenia:

  • przebyte operacje w okolicy szyi rozpoznanie chorób mięśni szkieletowych, przewlekłych chorób nerek, przewlekłej niewydolności wątroby, nowotworów złośliwych i chorób neurologicznych zaburzenia funkcji poznawczych, które wpływają na prawidłowe wypełnienie kwestionariusza internetowego posiadanie dostępu do internetu i brak możliwości wypełnienia kwestionariusza internetowego w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz depresji Becka (BDI)
Ramy czasowe: kwestionariusz trwa pięć minut
BDI zawiera 21 pozycji opisujących objawy depresji. Kwestionariusz ma format wielokrotnego wyboru, a każda pozycja ma czteropunktową zmienną skali od 0 (brak) do 3 (poważny). Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 63
kwestionariusz trwa pięć minut
Profil zdrowotny Nottingham (NHP)
Ramy czasowe: kwestionariusz trwa pięć minut
NHP składa się z dwóch części. Pierwsza część NHP ma sześć domen, które obejmują ból, reakcję emocjonalną, sen, izolację społeczną, zdolności fizyczne i poziom energii. Druga część NHP ocenia występowanie trudności w wykonywaniu codziennych czynności
kwestionariusz trwa pięć minut
Skala bólu szyi i niepełnosprawności (NPDS)
Ramy czasowe: kwestionariusz trwa pięć minut
NPDS zawiera 20 pozycji związanych z 4 wymiarami, takimi jak problemy z szyją, nasilenie bólu, poznanie emocji i ingerencja w czynności życiowe. Każdy element to 100 mm VAS z 6 sekcjami od 0 do 5 zaznaczonymi w równych odstępach. Punktacja pozycji mieści się w zakresie od 0 (brak bólu lub ograniczenia aktywności) do 5 (duży ból lub maksymalne ograniczenie). zajęcia. zakres wyniku całkowitego wynosi od 0 do 100, a wyższy wynik wskazuje na większą niepełnosprawność.
kwestionariusz trwa pięć minut
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: kwestionariusz trwa pięć minut
PSQI składa się z 24 pytań do oceny zaburzeń snu pacjentów. 19 pytań dotyczących czasu trwania snu, latencji oraz częstotliwości i nasilenia określonych problemów związanych ze snem. Partner lub współlokator pacjenta odpowiada na 5 pytań, a te pięć pytań jest wykorzystywanych do celów klinicznych. PSQI składa się z siedmiu komponentów, które są dodawane w celu uzyskania globalnego wyniku PSQI. Wynik ogólny ma zakres 0-21, a wyższe wyniki wskazują na niższą jakość snu
kwestionariusz trwa pięć minut
postać demograficzna
Ramy czasowe: kwestionariusz trwa pięć minut
Oceniono cechy socjodemograficzne, w tym wiek, płeć, stan cywilny, poziom wykształcenia, choroby współistniejące, wzrost, wagę, rodzaj pracy (pracownik biurowy lub pracownik zdalny).
kwestionariusz trwa pięć minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kırklareli University

Śledczy

  • Główny śledczy: betül çiftçi, Kırklareli University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-69456409-199-4707

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj