Effect of Probiotics on Oral Homeostasis During Oral Hygiene Discontinuation
22 августа 2022 г. обновлено: Daniel Belstrøm, DDS, PhD, University of Copenhagen
The present study is a double-blinded randomized clinical trial with a duration of 28 days.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The present study is a double-blinded randomized clinical trial with a duration of 28 days.
80 orally and systemically healthy participant will be allocated in the test (probiotic) and the control (placebo) group at baseline.
The intervention is oral hygiene discontinuation, which will be applied at baseline and continue through day 14, followed by 14 days with regular oral care.
Clinical measurements and sampling will be performed at baseline, day 14 and day 28
Primary endpoint: Changes in microbial composition.
Secondary endpoints: Changes in clinical and immunological parameters
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2200
- University of Copenhagen, Department of Odontology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- age > 18 yrs.
Exclusion Criteria:
- Presence of oral diseases i.e. gingivitis, periodontitis and dental caries
- Current smokers
- Any systemic diseases and current use of any medication with known effect on oral health
- Use of systemic antibiotics within the latest three months
- Age < 18 yrs., and age > 30 yrs.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Probiotic
In this group participants will receive probiotic supplements twice a day (morning and evening) for at period of 28 days (14 days with oral hygiene discontinuation followed by 14 days with regular oral care).
|
Oral hygiene discontinuation for 14 days followed by 14 days of regular oral care
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
In this group participants will receiveplacebo twice a day (morning and evening) for at period of 28 days (14 days with oral hygiene discontinuation followed by 14 days with regular oral care).
|
Oral hygiene discontinuation for 14 days followed by 14 days of regular oral care
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in microbial composition in dental
Временное ограничение: Baseline vs. Day 14 and Day 28
|
Changes in alpha and beta diversity of microbial composition
|
Baseline vs. Day 14 and Day 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения клинических параметров
Временное ограничение: Исходный уровень по сравнению с 14-м и 28-м днями
|
Изменения уровня зубного налета и воспаления десен
|
Исходный уровень по сравнению с 14-м и 28-м днями
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня воспалительных цитокинов в слюне
Временное ограничение: Исходный уровень по сравнению с 14-м и 28-м днями
|
Изменения средних уровней слюны отдельных воспалительных цитокинов
|
Исходный уровень по сравнению с 14-м и 28-м днями
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCPH_01_006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .