- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05418894
Картирование и модулирование пространственно-временной динамики социально-аффективных процессов
23 октября 2025 г. обновлено: Kelly Bijanki, Baylor College of Medicine
Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы составить карту пространственно-временной динамики социальной аффективной обработки и изучить выборочную модуляцию этой динамики у людей, подвергающихся инвазивному внутричерепному мониторингу по поводу резистентной к лечению эпилепсии и депрессии.
Преследование этого сигнала с новой платформы с инвазивными внутричерепными регистрирующими электродами обеспечивает столь необходимое пространственное и временное разрешение для характеристики нейронной динамики социально-аффективной обработки.
Исследователи будут использовать первые возможности внутричерепной нейронной записи у человека, созданные новой терапевтической платформой, называемой «глубокая стимуляция мозга на основе стереотаксической электроэнцефалографии» (стерео-ЭЭГ-информированная DBS), а также мощной платформой внутричерепной стереотаксической записи и стимуляции. у пациентов, проходящих хирургическую оценку эпилепсии в Медицинском колледже Бейлора.
Исследование DBS на основе сЭЭГ предоставляет уникальные возможности для внутричерепной регистрации аффект-релевантных сетевых областей у пациентов с резистентной к лечению депрессией (ТРД).
Записи в идентичных областях у пациентов с эпилепсией, которые сами часто демонстрируют легкие или умеренные депрессивные симптомы, обеспечат широкий динамический диапазон по всему спектру симптомов.
Чтобы предоставить важные данные о пространственно-временной динамике социально-аффективной обработки, исследователи будут использовать эти две когорты внутричерепной записи и стимуляции для изучения точных структурных, функциональных и причинно-следственных свойств сети аффективных значимостей.
Более глубокое понимание схемы социальной обработки, опосредованной сетью аффективной значимости, может быть использовано для стимулирования терапевтических инноваций, создания новой парадигмы, которая улучшает социально-эмоциональные функции при самых разных нейропсихиатрических состояниях.
Результаты этого предложения могут улучшить жизнь пациентов с дисфункцией социальной аффективной обработки, что может иметь последствия для широкого спектра нейропсихиатрических заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kelly Bijanki, PhD
- Номер телефона: 713-798-5060
- Электронная почта: bijanki@bcm.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- Baylor College of Medicine
-
Контакт:
- Kelly Bijanki
- Номер телефона: 713-798-5060
- Электронная почта: bijanki@bcm.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 22 года до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины (небеременные) в возрасте от 22 до 70 лет;
- Диагноз DSM-5 (оцененный с помощью структурированного клинического интервью для расстройств оси I DSM-5 SCID-5) большого депрессивного расстройства (БДР) в качестве основного диагноза. Текущий большой депрессивный эпизод (БДЭ), рецидивирующий или единичный эпизод с первым эпизодом в возрасте до 60 лет, вторичный по отношению к непсихотическому униполярному большому депрессивному расстройству;
- Хроническое заболевание с текущим MDE продолжительностью ≥24 месяцев и/или рецидивирующее заболевание с не менее чем 2 эпизодами в течение жизни (включая текущий эпизод >12 месяцев);
- Устойчивость к лечению (определяемая критериями формы анамнеза лечения антидепрессантами ATHF): неэффективность (т.е. персистенция большого депрессивного эпизода), чтобы ответить как минимум на четыре адекватных метода лечения депрессии, по крайней мере, из двух разных категорий лечения (например, СИОЗС, СИОЗСН, ТЦА, другие антидепрессанты, добавление лития, необратимые ИМАО, аугментация антидепрессанта атипичным антипсихотическим препаратом);
- Предыдущее испытание электросудорожной терапии (ЭСТ) (пожизненно): либо не реагировало, либо рецидивировало, либо плохо переносилось, либо было отказано. В случае отказа обсудит причины и убедится, что субъект понимает относительные риски ЭСТ по сравнению с DBS. Мы постараемся обогатить выборку пациентами, которые ранее демонстрировали частичный или непостоянный ответ на ЭСТ (или другое вмешательство);
Тяжесть симптомов для скрининга: пункт 17 шкалы оценки депрессии Гамильтона (HDRS17)
≥20;
- HDRS17 должен оставаться больше или равным 20 по двум отдельным оценкам (при первоначальном скрининге и за 1 неделю до операции) в течение 1 месяца;
- Тяжесть симптомов для исхода: рейтинговая шкала Монтгомери Асберга (MADRS) ≥27 должна быть достигнута при оценке за одну неделю до операции;
- Пожизненное воздействие минимум 6 недель психотерапии без устойчивого ответа;
- Должен пройти МРТ головного мозга в течение 3 месяцев после зачисления, которая является «нормальной», согласно рентгенологическому отчету, или не выявляет каких-либо результатов, которые, по мнению исследователя, исключают участие в исследовании;
- Стабильный режим приема антидепрессантов в течение месяца, предшествующего операции;
- ≥ 24 баллов по модифицированной мини-психологической экспертизе (MMSE);
- Нормальный уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в течение 12 месяцев после начала исследования;
- У пациента нет каких-либо медицинских или физических заболеваний, которые, по мнению Исследователя, делают маловероятным участие пациента в исследовании в течение всего периода исследования;
- Способны и готовы дать информированное согласие и согласиться на регулярные визиты в клинику в течение как минимум 12 месяцев после операции;
- Должен иметь лечащего психиатра, члена семьи, близкого другого/живого партнера, опекуна или лицо, известное субъекту, присутствующему на скрининговом посещении для обсуждения исследования до совместного подписания формы информированного согласия;
- Готовность подписать контракт на лечение;
- Соглашается с регулярным наблюдением лицензированного психиатра и дает письменное разрешение, разрешающее любые и все формы общения между исследовательской группой и медицинскими работниками субъекта на протяжении всего исследования;
- Пациенты мужского и женского пола, которым вводят внутричерепные электроды для клинической характеристики эпилепсии.
Критерий исключения:
- Расстройства оси I DSM-5: любое психотическое расстройство в течение жизни (например, шизофрения, шизоаффективное расстройство);
- Биполярное расстройство с быстрой цикличностью и маниакальным эпизодом в анамнезе, требующим госпитализации в течение последних 5 лет;
- Клинически значимое расстройство личности кластера А или В;
- Расстройство, связанное с употреблением алкоголя или психоактивных веществ, в течение 6 месяцев, за исключением никотина;
- Положительный результат анализа мочи на запрещенные наркотики;
- Любые доказательства или признаки суицидальных намерений, суицидальных попыток или суицидального поведения, включая, помимо прочего, оценку C-SSRS за последний год;
- Неврологическое/медицинское состояние, которое, по мнению хирурга, делает пациента плохим кандидатом на хирургическое вмешательство (например, прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, серьезное сердечно-легочное расстройство, потребность в хронической антикоагулянтной терапии);
- Любые судорожные расстройства в анамнезе, геморрагический инсульт или высокий риск судорожных припадков (врожденные пороки развития головного мозга в анамнезе, черепно-мозговая травма в анамнезе, нарушения развития нервной системы, прием в настоящее время лекарств, снижающих судорожный порог, или другие факторы, предрасполагающие к судорогам) ;
- Любые медицинские противопоказания к хирургическому вмешательству, такие как инфекции;
- Коагулопатия: склонность к кровотечениям и/или один из следующих признаков: МНО > 1,5; пролонгированное активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ≥ 45 с; количество тромбоцитов < 100×103/мкл;
- Артериальное давление ≥ 180/110 мм рт. ст. при одном посещении и признаки сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ);
- Участие в испытании другого препарата, устройства или биологического препарата в течение 90 дней;
- Современные имплантированные устройства для стимуляции, включая кардиостимуляторы, дефибрилляторы и нейростимуляторы, включая стимуляторы спинного мозга и стимуляторы глубоких отделов головного мозга;
- беременна или планирует забеременеть в ближайшие 24 месяца;
- Предполагаемая потребность в МРТ;
- Необходимость диатермии;
- Хроническое использование антикоагулянтов или антитромбоцитарных препаратов, которое нельзя безопасно прекратить в течение достаточного периода времени (минимум 2,5 недели) в периоперационном периоде.
- Любое психиатрическое/неврологическое/медицинское заболевание, делающее субъекта, по мнению следователя, плохим кандидатом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: ЭМУ
Поведенческая и нервная активность пациента отслеживается с помощью компьютерных задач и опросников в отделении мониторинга эпилепсии.
|
|
|
Экспериментальный: ТРД
|
Провода Boston Scientific Vercise DBS и 16-канальные имплантированные генераторы импульсов (IPG) будут имплантированы для контроля формы и размера стимуляции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество линий тока, соединяющих объем внутричерепной стимуляции и объем записи.
Временное ограничение: до 8 недель
|
Чтобы охарактеризовать структурную связность с помощью диффузионно-взвешенной нейровизуализации, мы рассчитаем итоговые показатели количества линий тока, соединяющих целевые точки.
|
до 8 недель
|
|
Вызванные потенциалы, возникающие при раздражении.
Временное ограничение: до 8 недель
|
Чтобы охарактеризовать короткие латентные моно- или олиго-синаптические связи объемов стимуляции с позициями записи сЭЭГ с использованием метода одиночных импульсных вызванных потенциалов (PEP), мерой результата будет количество вызванных потенциалов, возникающих в результате примененной стимуляции.
|
до 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мощность спектрального диапазона во время когнитивной задачи, связанной с настроением.
Временное ограничение: до 12 недель
|
Мы охарактеризуем электрофизиологическую функцию сети аффективной значимости с помощью измерения результата записей потенциала локального поля с точки зрения спектральной плотности мощности во время когнитивной функции, связанной с настроением.
|
до 12 недель
|
|
Спектральная мощность полосы после примененной стимуляции.
Временное ограничение: до 8 недель
|
Мы измерим итоговую меру спектральной плотности мощности потенциала локального поля после применения исследовательской стимуляции.
|
до 8 недель
|
|
Оценка соответствия между матрицей мощности спектральной полосы желаемого состояния и состоянием, вызванным стимуляцией.
Временное ограничение: до 12 недель
|
Мы реализуем процесс сопоставления шаблонов для согласования паттернов нейронной активности, вызванных стимуляцией, с «желаемыми» сигнатурами нейронных состояний, включая естественные и индуцированные положительные состояния настроения, с использованием декомпозиции матрицы пространственно-временной корреляции и уменьшения размерности машинного обучения.
Мерой результата будет степень корреляционного соответствия между желаемым состоянием и различными вызванными состояниями после стимуляции.
|
до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5R01MH127006-02 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .