- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05418894
Kartierung und Modulation der raumzeitlichen Dynamik sozioaffektiver Verarbeitung
23. Oktober 2025 aktualisiert von: Kelly Bijanki, Baylor College of Medicine
Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die räumlich-zeitliche Dynamik der sozialen Affektverarbeitung abzubilden und die selektive Modulation dieser Dynamik bei Menschen zu untersuchen, die sich einer invasiven intrakraniellen Überwachung auf behandlungsresistente Epilepsie und Depression unterziehen.
Die Verfolgung dieses Signals von einer neuartigen Plattform mit invasiven intrakraniellen Aufzeichnungselektroden liefert die dringend benötigte räumliche und zeitliche Auflösung, um die neuronale Dynamik der sozio-affektiven Verarbeitung zu charakterisieren.
Die Forscher werden die ersten intrakraniellen neuronalen Aufzeichnungsmöglichkeiten beim Menschen nutzen, die durch eine neuartige therapeutische Plattform namens „stereotaktische Elektroenzephalographie-informierte tiefe Hirnstimulation“ (stereo-EEG-informiertes DBS) sowie die leistungsstarke Plattform der intrakraniellen stereotaktischen Aufzeichnung und Stimulation bei Patienten, die sich einer epilepsiechirurgischen Untersuchung am Baylor College of Medicine unterziehen.
Die sEEG-informierte DBS-Studie bietet einzigartige Möglichkeiten zur intrakraniellen Aufzeichnung affektrelevanter Netzwerkregionen bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression (TRD).
Aufnahmen in identischen Regionen bei Epilepsiepatienten, die selbst häufig leichte bis mittelschwere depressive Symptome aufweisen, liefern einen breiten Dynamikbereich über das gesamte Symptomspektrum.
Um kritische Daten zur räumlich-zeitlichen Dynamik der sozio-affektiven Verarbeitung bereitzustellen, werden die Forscher diese beiden menschlichen intrakraniellen Aufzeichnungs- und Stimulationskohorten nutzen, um die genauen strukturellen, funktionellen und kausalen Eigenschaften des affektiven Salienznetzwerks zu untersuchen.
Ein besseres Verständnis der sozialen Verarbeitungsschaltkreise, die durch das Netzwerk der affektiven Salienz vermittelt werden, kann dazu genutzt werden, therapeutische Innovationen voranzutreiben und ein neues Paradigma zu etablieren, das die sozio-emotionale Funktion bei einer Vielzahl neuropsychiatrischer Erkrankungen verbessert.
Die Ergebnisse dieses Vorschlags haben das Potenzial, das Leben von Patienten mit Störungen der sozialen Affektverarbeitung zu verbessern, mit Auswirkungen auf ein breites Spektrum neuropsychiatrischer Erkrankungen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
84
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kelly Bijanki, PhD
- Telefonnummer: 713-798-5060
- E-Mail: bijanki@bcm.edu
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- Baylor College of Medicine
-
Kontakt:
- Kelly Bijanki
- Telefonnummer: 713-798-5060
- E-Mail: bijanki@bcm.edu
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
22 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen (nicht schwanger) im Alter zwischen 22 und 70 Jahren;
- DSM-5-Diagnose (bewertet durch ein strukturiertes klinisches Interview für DSM-5-Achse-I-Störungen SCID-5) einer schweren Depressionsstörung (MDD) als primäre Diagnose. Eine aktuelle Episode einer Major Depression (MDE), wiederkehrende oder einzelne Episode mit der ersten Episode vor dem 60. Lebensjahr, sekundär zu einer nichtpsychotischen unipolaren Major Depression;
- Chronische Erkrankung mit aktueller MDE-Dauer ≥24 Monate und/oder wiederkehrende Erkrankung mit insgesamt mindestens 2 lebenslangen Episoden (einschließlich aktueller Episode >12 Monate);
- Behandlungsresistenz (definiert durch Kriterien im Antidepressivum-Behandlungshistorienformular ATHF): Versagen (d. h. Persistenz der Episode einer Major Depression), um auf mindestens vier adäquate Depressionsbehandlungen aus mindestens zwei verschiedenen Behandlungskategorien (z. B. SSRIs, SNRIs, TCAs, andere Antidepressiva, Lithium-Addition, irreversible MAOIs, antidepressive Verstärkung mit einem atypischen Antipsychotikum);
- Frühere Studie zur Elektrokrampftherapie (EKT) (lebenslang): Entweder reagierte sie nicht, es kam zu einem Rückfall, sie wurde schlecht vertragen oder sie wurde abgelehnt. Bei Ablehnung werden die Gründe besprochen und sichergestellt, dass der Proband die relativen Risiken einer EKT im Vergleich zu einer DBS versteht. Wir werden versuchen, die Stichprobe mit Patienten anzureichern, die zuvor eine teilweise oder nicht anhaltende Reaktion auf die EKT (oder einen anderen Eingriff) gezeigt hatten;
Schweregrad der Symptome für das Screening: Hamilton Depression Rating Scale-17 Item (HDRS17)
≥20;
- Der HDRS17 muss bei zwei getrennten Untersuchungen (beim ersten Screening und 1 Woche vor der Operation) über einen Zeitraum von einem Monat größer oder gleich 20 bleiben;
- Schwere der Symptome für das Ergebnis: Montgomery Asberg Rating Scale (MADRS) ≥27 muss bei der Beurteilung eine Woche vor der Operation erreicht werden;
- Lebenslange Exposition gegenüber mindestens 6 Wochen Psychotherapie ohne anhaltendes Ansprechen;
- Muss innerhalb von 3 Monaten nach der Einschreibung ein Gehirn-MRT haben, das laut Radiologiebericht „normal“ ist oder keine Befunde aufweist, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Teilnahme an der Studie ausschließen;
- Stabiles Antidepressivum-Medikamentenschema für den Monat vor der Operation;
- Ergebnis des modifizierten Mini-Mental-State-Examens (MMSE) ≥ 24;
- Normaler Schilddrüsen-stimulierender Hormonspiegel (TSH) innerhalb von 12 Monaten nach Studieneintritt;
- Der Patient weist keine medizinischen oder körperlichen Beschwerden auf, die es nach Ansicht des Prüfarztes unwahrscheinlich machen, dass der Patient während der Dauer der Studie teilnehmen kann.
- Kann und willens sein, eine Einverständniserklärung abzugeben und zuzustimmen, für mindestens 12 Monate nach der Operation an regelmäßigen Klinikbesuchen teilzunehmen;
- Es muss ein behandelnder Psychiater, ein Familienmitglied, ein Lebensgefährte/Lebenspartner, eine Pflegekraft oder eine dem Probanden bekannte Person beim Screening-Besuch anwesend sein, um über die Studie zu sprechen, bevor die Einverständniserklärung mitunterzeichnet wird.
- Bereitschaft zur Unterzeichnung eines Behandlungsvertrages;
- stimmt zu, in regelmäßigen Abständen von einem zugelassenen Psychiater betreut zu werden und eine schriftliche Genehmigung vorzulegen, die jegliche Kommunikation zwischen dem Forschungsteam und den Gesundheitsdienstleistern des Probanden während der gesamten Studie zulässt;
- Sowohl männliche als auch weibliche Patienten, denen zur klinischen Charakterisierung der Epilepsie intrakranielle Elektroden implantiert werden.
Ausschlusskriterien:
- DSM-5-Achse-I-Störungen: jede lebenslange Vorgeschichte einer psychotischen Störung (z. B. Schizophrenie, schizoaffektive Störung);
- Bipolare Störung mit schnellem Zyklus und manischer Episode in der Vorgeschichte, die innerhalb der letzten 5 Jahre einen Krankenhausaufenthalt erforderte;
- Klinisch signifikante Persönlichkeitsstörung der Cluster A oder B;
- Alkohol- oder Substanzgebrauchsstörung innerhalb von 6 Monaten, ausgenommen Nikotin;
- Urin-Drogentest positiv für illegale Drogen;
- Alle Beweise oder Hinweise auf Selbstmordabsicht, Selbstmordversuch oder Selbstmordverhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den C-SSRS-Score, innerhalb des letzten Jahres;
- Neurologischer/medizinischer Zustand, der den Patienten nach Meinung des Chirurgen zu einem schlechten Kandidaten für eine Operation macht (z. B. fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, schwere Herz-Lungen-Störung, Notwendigkeit einer chronischen Antikoagulation);
- Anfallsleiden oder hämorrhagischer Schlaganfall in der Vorgeschichte oder ein hohes Anfallsrisiko (angeborene Fehlbildungen des Gehirns in der Anamnese, Hirnverletzungen in der Anamnese, neurologische Entwicklungsstörungen, aktuelle Einnahme von Medikamenten, die bekanntermaßen die Anfallsschwelle herabsetzen, oder andere Faktoren, die Anfälle prädisponieren) ;
- Jegliche medizinische Kontraindikation für eine Operation, wie z. B. eine Infektion;
- Koagulopathie: Blutungsneigung und/oder einer der folgenden Punkte: INR > 1,5; verlängerte aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≥ 45 Sekunden; Thrombozytenzahl < 100×103/ul;
- Ein Blutdruck von ≥ 180/110 mmHg bei einem einzigen Besuch und Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD);
- Teilnahme an einem anderen Arzneimittel-, Geräte- oder biologischen Versuch innerhalb von 90 Tagen;
- Aktuelle implantierte Stimulationsgeräte, einschließlich Herzschrittmacher, Defibrillatoren und Neurostimulatoren, einschließlich Rückenmarksstimulatoren und Tiefenhirnstimulatoren;
- Sie sind schwanger oder planen, in den nächsten 24 Monaten schwanger zu werden.
- Voraussichtlicher Bedarf an MRT;
- Bedarf an Diathermie;
- Chronische Anwendung von Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern, die im perioperativen Zeitraum nicht sicher über einen ausreichenden Zeitraum (mindestens 2,5 Wochen) gestoppt werden kann.
- Jede psychiatrische/neurologische/medizinische Erkrankung, die den Probanden nach Meinung des Prüfarztes zu einem schlechten Kandidaten macht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: EMU
Das Verhalten und die neuronale Aktivität des Patienten werden mithilfe von Computeraufgaben und Fragebögen in der Epilepsie-Überwachungseinheit überwacht
|
|
|
Experimental: TRD
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Boston Scientific Vercise DBS-Elektroden und implantierte Impulsgeneratoren (IPGs) mit 16 Kanälen werden implantiert, um die Form und Größe der Stimulation zu steuern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Stromlinien, die das intrakranielle Stimulationsvolumen mit dem Aufzeichnungsvolumen verbinden.
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
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Um die strukturelle Konnektivität mithilfe der diffusionsgewichteten Neurobildgebung zu charakterisieren, berechnen wir die Ergebnismaße der Anzahl der Stromlinien, die Zielpunkte verbinden.
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bis zu 8 Wochen
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Durch Stimulation hervorgerufene Potenziale.
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Um mono- oder oligosynaptische Verbindungen der Stimulationsvolumina mit kurzer Latenzzeit zu charakterisieren sEEG-Aufzeichnungspositionen unter Verwendung der PEP-Technik (Single Pulse Evoked Potentials) ist das Ergebnismaß die Anzahl der evozierten Potentiale, die sich aus der angewendeten Stimulation ergeben.
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bis zu 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spektralbandleistung während stimmungsrelevanter kognitiver Aufgabe.
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Wir werden die elektrophysiologische Funktion des affektiven Salienznetzwerks anhand des Ergebnismaßes lokaler Feldpotentialaufzeichnungen in Bezug auf die spektrale Leistungsdichte während stimmungsrelevanter kognitiver Funktionen charakterisieren.
|
bis zu 12 Wochen
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Spektralbandleistung nach angewandter Stimulation.
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
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Wir werden das Ergebnismaß der spektralen Leistungsdichte des lokalen Feldpotentials nach der Anwendung von Forschungsstimulationen messen.
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bis zu 8 Wochen
|
|
Übereinstimmungsbewertung zwischen der Spektralband-Leistungsmatrix des gewünschten Zustands und dem durch Stimulation hervorgerufenen Zustand.
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Wir werden einen Prozess des Vorlagenabgleichs implementieren, um durch Stimulation hervorgerufene neuronale Aktivitätsmuster mit „erwünschten“ neuronalen Zustandssignaturen, einschließlich natürlicher und induzierter positiver Stimmungszustände, in Einklang zu bringen, indem wir die raumzeitliche Korrelationsmatrixzerlegung und die Dimensionsreduktion durch maschinelles Lernen nutzen.
Das Ergebnismaß wird der Grad der Korrelationsübereinstimmung zwischen dem gewünschten Zustand und verschiedenen hervorgerufenen Zuständen nach der Stimulation sein.
|
bis zu 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
27. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R01MH127006-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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