Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вирус папилломы человека в эпидемиологических исследованиях молодежи 4 (HYPER4)

13 марта 2023 г. обновлено: Eric Chow, Monash University

Поперечное исследование для оценки распространенности ВПЧ среди геев и бисексуальных мужчин в возрасте 21–25 лет в Австралии

Анальный рак чрезмерно распространен среди геев, бисексуалов и других мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ), особенно среди ВИЧ-инфицированных. Австралия была первой страной, в которой в 2007 году была введена финансируемая государством национальная программа вакцинации против ВПЧ. В 2013 году эта программа была расширена за счет включения школьников 12-13 лет; с 2-летним наверстыванием для мальчиков в возрасте до 15 лет.

Целью исследования HYPER4 является определение распространенности анального, генитального и орального ВПЧ среди 500 молодых геев и бисексуалов в возрасте 21-25 лет, которые имели право на участие в школьной гендерно-нейтральной программе четырехвалентной вакцинации.

Участники должны будут заполнить анкету и предоставить образцы для тестирования на ВПЧ. Никаких последующих посещений не потребуется.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eric Chow, PhD
  • Номер телефона: +61393416233
  • Электронная почта: eric.chow@monash.edu

Места учебы

  • Австралия
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3053
        • Рекрутинг
        • Melbourne Sexual Health Centre
        • Контакт:
          • Eric PF Chow, PhD
          • Номер телефона: +61393416233
          • Электронная почта: eric.chow@monash.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования будут набраны из клиник сексуального здоровья, сообщества, мероприятий гей-сообщества, университетов, служб социальных сетей и по рекомендации сверстников.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте от 21 до 25 лет в 2023-2024 гг.
  • Однополые влечения
  • Проживает в Австралии с 2013 года.

Критерий исключения:

  • Невозможно выполнить все требования к обучению на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность четырехвалентных вакцинных типов ВПЧ
Временное ограничение: Базовый уровень
Оральная, пенильная и анальная распространенность четырехвалентных типов вакцин (6, 11, 16 и 18)
Базовый уровень
Распространенность типоспецифических типов ВПЧ
Временное ограничение: Базовый уровень
Оральная, половая и анальная распространенность типоспецифических типов ВПЧ
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Monash University

Соавторы

The Alfred
University of Melbourne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15/22

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться