Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Humaan papillomavirus bij jongeren Epidemiologisch onderzoek 4 (HYPER4)

13 maart 2023 bijgewerkt door: Eric Chow, Monash University

Een cross-sectioneel onderzoek om de prevalentie van HPV bij homo- en biseksuele mannen van 21-25 jaar in Australië te evalueren

Anale kanker is oververtegenwoordigd onder homo's, biseksuelen en andere mannen die seks hebben met mannen (MSM), vooral degenen die leven met hiv. Australië was het eerste land dat in 2007 een door de overheid gefinancierd nationaal HPV-vaccinatieprogramma introduceerde. Dit programma is in 2013 uitgebreid met schooljongens van 12-13 jaar; met een inhaalslag van 2 jaar voor jongens tot 15 jaar.

Het doel van de HYPER4-studie is het bepalen van de prevalentie van anale, genitale en orale HPV onder 500 jonge homo- en biseksuele mannen in de leeftijd van 21-25 jaar die in aanmerking kwamen voor het genderneutrale quadrivalente vaccinatieprogramma op school.

Deelnemers moeten een vragenlijst invullen en monsters voor HPV-testen verstrekken. Er zijn geen vervolgbezoeken nodig.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Australië
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3053
        • Werving
        • Melbourne Sexual Health Centre
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers aan de studie zullen worden gerekruteerd uit klinieken voor seksuele gezondheid, gemeenschaps-, homogemeenschapsevenementen, universiteiten, sociale netwerkdiensten en peer-verwijzing.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen van 21 tot en met 25 jaar in 2023-2024
  • Hetzelfde geslacht aangetrokken
  • Sinds 2013 woonachtig in Australië

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om alle studievereisten in het Engels te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van quadrivalente HPV-vaccintypes
Tijdsspanne: Basislijn
De orale, penis- en anale prevalentie van quadrivalente vaccintypes (6, 11, 16 en 18)
Basislijn
Prevalentie van typespecifieke HPV-typen
Tijdsspanne: Basislijn
De orale, penis- en anale prevalentie van typespecifieke HPV-typen
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Monash University

Medewerkers

The Alfred
University of Melbourne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15/22

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren