Это проспективное исследование преследует две цели: во-первых, оценить боль после обтурации с использованием биокерамического герметика и техники одного конуса. Во-вторых, для сравнения интенсивности боли после обтурации после непреднамеренного выдавливания силера.
1 апреля 2024 г. обновлено: Abdulaziz Abdulmunim Alabdulmunim
Оценка послеоперационной боли после непреднамеренной экструзии биокерамического герметика
Лечение корневых каналов является важным шагом для устранения боли и сохранения тканей зуба. Однако ошибки могут произойти непреднамеренно, например, уступ, перфорация и экструзия герметика.
Боль во время эндодонтического лечения является одним из элементов, который большинство пациентов обращаются за лечением, чтобы пережить его заново.
В одном текущем системном обзоре проанализирована боль после лечения корневых каналов, которая может возникнуть у половины пациентов.
Целью данного исследования является оценка и регистрация послеоперационной боли у пациентов, проходящих лечение корневых каналов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
145
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Qassim
-
Buraidah, Qassim, Саудовская Аравия, 56525
- Abdulaziz Abdulmunim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Первичная стоматологическая помощь
Описание
Критерии включения:
- Первичный корневой канал Бессимптомный зуб с просветлением апикальной части или без него Пациент старше 18 и моложе 70 лет Американское общество анестезиологов (ASA) Класс I или II
Критерий исключения:
- Пациентка с предоперационной болью. Зондирование пародонта более 5 мм. Когда проходимость не могла быть достигнута беременная пациентка, пациенты, которые не могли должным образом следовать инструкциям по заполнению визуальной аналоговой карты (ВАШ), были исключены.
Ранее леченные или начатые
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Каждому пациенту была предоставлена шкала визуальной оценки для анализа послеоперационной боли и оценки ее изменения в разные промежутки времени (6 часов, 24 часа, 2 дня, 3 дня и 4 дня).
Временное ограничение: Были записаны пятикратные интервалы со следующими интервалами: 6 часов после обработки, 1 день, 2 дня, 3 дня и 4 дня.
|
Визуальные аналоговые карточные шкалы содержат числа в диапазоне от 0 до 10, где 1-3 указывают на слабую боль, тогда как 4-6 указывают на умеренную боль, а 7-10 указывают на сильную боль.
|
Были записаны пятикратные интервалы со следующими интервалами: 6 часов после обработки, 1 день, 2 дня, 3 дня и 4 дня.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Abdulaziz Abdulmunim
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .