- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06048549
Влияние ожирения у пациентов с ХОБЛ на искусственной вентиляции легких
Влияние ожирения на исход лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, находящихся на искусственной вентиляции легких
Изучить взаимосвязь между индексом массы тела, продолжительностью искусственной вентиляции легких и осложнениями у пациентов с ХОБЛ, находящихся на искусственной вентиляции легких.
Изучить влияние ожирения на уровень смертности пациентов с ХОБЛ, находящихся на искусственной вентиляции легких.
Определить распространенность ожирения у пациентов с ХОБЛ на искусственной вентиляции легких.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Ожирение превратилось в глобальную эпидемию, распространенность которой растет как в развитых, так и в развивающихся странах. Можно ожидать, что процент пациентов с ожирением в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) увеличится одновременно или даже больше, поскольку ожирение увеличивает риск более тяжелого течения заболевания с большей необходимостью госпитализации в ОИТ и искусственной вентиляции легких.
Ожирение, особенно абдоминальное ожирение (андроидное распределение жира) и тяжелое ожирение, приводит к изменению анатомии и физиологии органов дыхания и, следовательно, к усложнению управления проходимостью дыхательных путей и адаптации настроек аппарата искусственной вентиляции легких во время искусственной вентиляции легких. Ожирение, по-видимому, связано с повышенным риском острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) и инфекций, главным образом пневмонии, вероятно, связанной с несбалансированной выработкой адипокинов. У пациентов, находящихся на ИВЛ, ожирение увеличивает продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и продолжительность искусственной вентиляции легких.
Ожирение относительно распространено среди людей с ХОБЛ и составляет 20–35% пациентов с ХОБЛ. Все больше данных свидетельствуют о том, что ожирение является фактором риска ухудшения качества жизни, непереносимости физических упражнений и неоптимального контроля заболеваний при ХОБЛ.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты обоего пола старше 18 лет, поступившие в ОРИТН с диагнозом ХОБЛ и нуждающиеся в искусственной вентиляции легких с августа 2023 по август 2024 года.
Критерий исключения:
пациенты младше 18 лет. пациентов, отказавшихся от участия в исследовании. пациентов с недостающими данными.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить влияние ожирения на заболеваемость и смертность пациентов с ХОБЛ, находящихся на искусственной вентиляции легких.
Временное ограничение: один год
|
Изучить взаимосвязь между индексом массы тела, продолжительностью искусственной вентиляции легких и осложнениями у пациентов с ХОБЛ, находящихся на искусственной вентиляции легких.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Obesity COPD Patients
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .