Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuuden vaikutus keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on mekaaninen hengitys

lauantai 16. syyskuuta 2023 päivittänyt: Asmaa Gamal Abd Elhamied, Assiut University

Liikalihavuuden vaikutus mekaanisesti ventiloitujen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden tuloksiin

Tutki kehon massaindeksin ja mekaanisen ventilaation keston ja komplikaatioiden välistä suhdetta mekaanisesti ventiloiduilla COPD-potilailla.

Tutki lihavuuden vaikutusta mekaanisesti ventiloitujen COPD-potilaiden kuolleisuuteen.

Selvitä liikalihavuuden esiintyvyys koneellisesti ventiloiduilla COPD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuudesta on tullut maailmanlaajuinen epidemia, jonka esiintyvyys kasvaa sekä kehittyneissä että kehitysmaissa. Liikalihavien potilaiden osuuden tehohoidossa (ICU) voidaan odottaa kasvavan samanaikaisesti tai jopa enemmän, koska liikalihavuus lisää riskiä saada vakavampi sairaus, mikä lisää tehohoitoon pääsyn ja koneellisen ventilaation tarvetta.

Liikalihavuus, erityisesti vatsan lihavuus (android-rasvan jakautuminen) ja vakava liikalihavuus, johtavat muuttuneeseen hengityselinten anatomiaan ja fysiologiaan ja siten monimutkaiseen hengitysteiden hallintaan ja mukautettuihin ventilaattoriasetuksiin mekaanisen ventilaation aikana. Liikalihavuuteen näyttää liittyvän lisääntynyt riski saada akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) ja infektio, pääasiassa keuhkokuume, joka todennäköisesti liittyy adipokiinien epätasapainoiseen tuotantoon. Hengitetyillä potilailla lihavuus pidentää teho-osaston oleskelun kestoa ja koneellisen ventilaation kestoa.

Liikalihavuus on suhteellisen yleistä keuhkoahtaumatautia sairastavilla henkilöillä, mikä vastaa 20–35 %:a keuhkoahtaumatautia sairastavista potilaista. Yhä useammat todisteet viittaavat siihen, että liikalihavuus on riskitekijä heikentyneelle elämänlaadulle, liikunta-intoleranssille ja keuhkoahtaumatautiin liittyville taudin hallinnan optimaalisille puolille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molempien sukupuolten yli 18-vuotiaat aikuispotilaat otettu RICU:lle, diagnosoitu COPD ja tarvitsevat koneellista ventilaatiota elokuusta 2023 elokuuhun 2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molempien sukupuolten yli 18-vuotiaat aikuispotilaat otettu RICU:lle, diagnosoitu COPD ja tarvitsevat koneellista ventilaatiota elokuusta 2023 elokuuhun 2024.

Poissulkemiskriteerit:

alle 18-vuotiaat potilaat. potilaita, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen. potilaita, joiden tiedot puuttuvat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki lihavuuden vaikutusta mekaanisesti ventiloitujen keuhkoahtaumatautipotilaiden sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen.
Aikaikkuna: yksi vuosi
Tutki kehon massaindeksin ja mekaanisen ventilaation keston ja komplikaatioiden välistä suhdetta mekaanisesti ventiloiduilla COPD-potilailla.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Obesity COPD Patients

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa