Длительность тампонажа носа и развитие фарингита после операции септоринопластики
27 апреля 2024 г. обновлено: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University
Продолжительность тампонажа носа и ее роль в развитии фарингита после операции септоринопластики: проспективное наблюдательное исследование
Септопластика или реконструкция перегородки носа – это корректирующая хирургическая процедура, выполняемая с целью выпрямления носовой перегородки.
Это может быть связано с многочисленными осложнениями.
Чтобы свести к минимуму эти осложнения, обе носовые полости часто заполняют разными типами назальных тампонов.
В нашем исследовании мы попытаемся найти связь между продолжительностью тампонажа носа и постринопластичной болью в горле и фарингитом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Заложенность носа влияет на глотание по разным механизмам. Это может повлиять на глотание из-за заложенности носа, постоянного дыхания через рот, сухости в горле и фарингита.
Послеоперационная ангина вызывает неудовлетворенность пациентов и плохой контроль боли. Чтобы уменьшить боль в горле и фарингит и повысить удовлетворенность пациентов, можно выполнить несколько вмешательств, которые могут быть неудобны для всех пациентов, например полоскание горла или спреи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Neveen Kohaf, Ph.D
- Номер телефона: +201060383012
- Электронная почта: nevenabdo@azhar.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Neveen Kohaf
- Номер телефона: +201060383012
- Электронная почта: nevenabdo@azhar.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет, 11865
- Рекрутинг
- Neveen Kohaf
-
Контакт:
- Neveen Kohaf, Ph.D
- Номер телефона: +201060383012
- Электронная почта: nevenabdo@azhar.edu.eg
-
Главный следователь:
- Haney Bauiomy, M.D
-
Главный следователь:
- Ahmed Abosakaya, M.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
100 пациентам ASA I и II в возрасте от 20 до 40 лет сделают септоринопластику в университетских больницах Бенхи
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ASA I и II
- возраст от 20 до 40 лет
- сделать септоринопластику
Критерий исключения:
- Нарушения свертываемости крови
- Неконтролируемая гипертония
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Неконтролируемый сахарный диабет
- Коллагеновые нарушения
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больное горло
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Частота возникновения боли в горле будет оцениваться как 0 = нулевая, 1 = легкая, 2 = умеренная и 3 = тяжелая, насколько это возможно.
|
48 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дисфагия
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Заболеваемость дисфагией будет зарегистрирована
|
48 часов после операции
|
|
Раздражение горла
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Будет зафиксирована частота раздражения горла.
|
48 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Neveen Kohaf, ph.d, Al-Azhar University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC 34-1-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут предоставлены по обоснованному запросу главного исследователя.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .