Артроэрез с корригирующей остеотомией по сравнению с одним только артроэрезом в лечении симптоматической гибкой плосковальгусной стопы у подростков
1 января 2025 г. обновлено: Ahmed Mohy Eldien Abdelrahman, Sohag University
Артроэрез, корригирующие остеотомии, гибкая плосковальгусная стопа, подростки
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Mohieldien Abdelrahman, specialist
- Номер телефона: 01060480320
- Электронная почта: ahmed.elsayed2@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag University
-
Контакт:
- Marwan S Mohamed, lecturer
- Номер телефона: 01063196414
- Электронная почта: marwanshams10@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- случаи с жалобами на гибкую плосковальгусную мышцу стопы, не поддающиеся консервативному лечению, и случаи с генерализованной слабостью связок
Критерии исключения:
- неврологические расстройства и ригидный пеаплановальгус
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа Б
артроэрез без корригирующей остеотомии
|
только артроэрез в сравнении с артроэрезом в сочетании с корригирующей остеотомией
|
|
Активный компаратор: Группа А
артроэрез с корригирующей остеотомией
|
только артроэрез в сравнении с артроэрезом в сочетании с корригирующей остеотомией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка AOFAS
Временное ограничение: 2 года с начала обучения
|
Американское общество ортопедов стопы и голеностопного сустава
|
2 года с начала обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по шкале VAS
Временное ограничение: 2 года с начала обучения
|
визуальная аналоговая партитура
|
2 года с начала обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
19 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-24-12---1MD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .