Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированные врача эндоваскулярные трансплантаты для лечения плановых, симптоматических или разорванных сложных аневризмов аорты

19 августа 2025 г. обновлено: Akhilesh Jain
Основной целью клинического исследования «модифицированные врачом эндоваскулярные трансплантаты для лечения факультивных, симптоматических или разорванных сложных аневризмов аорты» является оценка использования модифицированных врачом эндоваскулярные трансплантаты для восстановления аневризма Juxtarenal у субъектов высокого риска, которые считались высокими Кандидаты на риск для открытого хирургического ремонта, имеют ограниченные или нет других вариантов для лечения метки с помощью одобренного FDA устройства, и имея соответствующую анатомию.

Обзор исследования

Подробное описание

Основным намерением исследования является оценка безопасности и предварительной эффективности врача, модифицированных эндотрансплантатами (то есть успехом лечения и техническим успехом), через 30 дней (то есть уровень основных побочных явлений (MAE) и через 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет (то есть доля субъектов группы лечения, которые достигают и поддерживают успех лечения).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06102
        • Рекрутинг
        • Hartford Hospital
        • Контакт:
          • Akhilesh K Jain, MD, FACS, FSVS
          • Номер телефона: 860-522-4158
          • Электронная почта: akhilesh.jain@hhchealth.org
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Akhilesh K Jain, MD, FACS, FSVS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенту ≥ 18 лет
  2. Пациенты, которые являются мужчинами или небеременными женщинами (женщины-потенциал для детей, должны пройти отрицательный тест на беременность до зачисления в исследование)
  3. Пациент или юридически уполномоченный представитель подписал утвержденную форму институционального контрольного совета (IRB)
  4. Пациент имеет аневризму аортальной аорты с брюшной полостью, которая встречается, по крайней мере, одно из следующих:

    1. Аневризма с максимальным диаметром ≥ 5,5 см для мужчин (≥ 5,0 см для самок) или в 2 раза превышает нормальный диаметр, просто проксимальный к аневризме с использованием ортогональных (то есть перпендикулярных по отношению к центральной линии) измерения
    2. Аневризма с историей роста> 0,5 см за 6 месяцев
    3. Саккулярная аневризма, считающаяся значительным риском разрыва
    4. Симптоматическая аневризма
    5. Разорванная аневризма
  5. Пациент имеет патентные подвздошные или бедренные артерии, с использованием кабелепровода или без него, что позволит эндоваскулярный доступ с модифицированным эндоваскулярным трансплантатом врача.
  6. Пациент имеет подходящую неаневрисмурную проксимальную аортую шею ≥ 2 мм, нижняя к наиболее дистальной почечной артерии.
  7. Пациент имеет подходящую неаневрисмурную дистальную длину подвздошной артерии (зона уплотнения) ≥ 15 мм. Результирующий ремонт должен сохранить проходимость по крайней мере в одной гипогастральной артерии.
  8. Пациент имеет подходящий неаневрисмный диаметр шейки аорты от 20 до 32 мм, усредненные по диаметрам в целиакии, SMA, в самой низкой патентной почечной артерии и в середине почечных артерий.
  9. Пациент имеет подходящие неаневризмальные дистальные общие диаметры подвздошной кости от 8 до 20 мм.
  10. У пациента есть аннаренальная анома аорта -аорта ≤ 60 °
  11. Целевой диаметр сосуда ветвления ≥ 5 мм.
  12. Пациент должен быть готов соблюдать все необходимые последующие экзамены.

Критерии исключения:

  1. Пациент имеет микотическую аневризму или имеет активную системную или локальную инфекцию, которая может увеличить риск эндоваскулярной инфекции
  2. Пациент обладает нестабильной стенокардией (определяется как стенокардия с прогрессирующим увеличением симптомов, новое наступление в покое или ночная стенокардия или начало длительной стенокардии)
  3. Пациент имеет основную хирургическую или интервенционную процедуру, не связанную с эндоваскулярным восстановлением, запланированной в течение +/- 30 дней после восстановления AAA.
  4. Пациент обладает историей аортопатической связной ткани (например, Синдром Марфана или Элера-Данлос).
  5. Пациент обладает известной гиперчувствительностью или противопоказанием к антикоагуляции или контрастной среде, которая не поддается предварительной обработке.
  6. Пациент известен аллергией или непереносимостью из нержавеющей стали, нитиола или золота (вольфрам с золотом)
  7. У пациента есть привычка тела, которая ингибирует рентгеновские визуализации аорты
  8. Пациент имеет ограниченную продолжительность жизни менее 1 года
  9. Пациент в настоящее время участвует в другом исследовании или клиническом испытании лекарств
  10. У пациента есть другие медицинские, социальные или психологические состояния, которые, по мнению исследователя, не позволяют им получать предварительную обработку, необходимые процедуры лечения, а также процедуры после лечения и оценки.
  11. Тромб или чрезмерная кальцификация в шею аневризмы
  12. Стеноз ветвления сосуда ≥ 80 %
  13. Пациенты, которые можно лечить на этикетке с одобренным FDA устройством EVAR или Fevar и могут ждать доступности устройства.
  14. Предмет готов и имеет право зарегистрироваться в спонсируемом производителе исследовании на местах исследования, или этот субъект готов и имеет право участвовать в исследовании с устройством изготовления производителя в другом учреждении.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечебная рука
Чтобы оценить использование модифицированных врачом эндоваскулярных трансплантатов для восстановления аневризмы Juxtarenal у субъектов высокого риска, которые считаются неподходящими кандидатами для открытого хирургического восстановления, имеют ограниченные или нет других вариантов лечения и имеют соответствующую анатомию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичная конечная точка безопасности: безопасность устройства PMEG будет измерена доли субъектов, которые испытывают основное неблагоприятное событие (MAE) в течение 30 дней после процедуры индекса.
Временное ограничение: 30 дней

Первичная конечная точка безопасности определяется как доля субъектов, которые испытывают крупное неблагоприятное событие (MAE) в течение 30 дней после процедуры индекса.

Основные побочные эффекты, которые будут записаны, включают следующее:

  • Смертность от всех причин
  • Инфаркт миокарда
  • Гладить
  • Почечная недостаточность
  • Дыхательная недостаточность
  • Параплегия
  • Искемия кишечника
  • Процедурная кровопотеря (> 1000 куб.
30 дней
Первичная конечная точка эффективности: будет измерена путем расчета доли пациентов, которые достигают успеха лечения
Временное ограничение: 12 месяцев

Эффективность устройства PMEG будет измерена путем расчета доли субъектов, которые достигают успеха лечения.

Успех лечения будет оценен через 12 месяцев и определяется сочетанием следующих критериев, которые будут выполнены:

  • Технический успех (на индексной процедуре).
  • Свобода от эндолизаций типа I и III через 12 месяцев
  • Свобода от миграции трансплантата стента через 12 месяцев
  • Свобода от увеличения аневризмы аорты через 12 месяцев
  • Свобода от разрыва и преобразования аневризмы аневризмы аорта

Технический успех на процедуре индекса будет определяться: врач смог вставить катетер доставки и доставить модифицированный врачом эндоваскулярный трансплантат в место лечения и сохранить кровоток в сосуды, предназначенные для сохранения кровотока.

12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторичные конечные точки безопасности: будут оценены путем измерения доли пациентов, сталкивающихся с любым из следующих побочных эффектов
Временное ограничение: Через 5 лет

Побочные явления будут оцениваться через 30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев после начальной процедуры имплантата и ежегодно через 5 лет.

Неблагоприятные события, которые должны быть оценены, включают:

  • Смертность
  • Связанная с аневризмой смертность
  • Аневризма разрыв
  • Основные неблагоприятные события (MAE)
  • Почечная недостаточность с или без постоянного диализа
  • Инфекция трансплантата
Через 5 лет
Вторичная эффективность конечных точек: определяется доли пациентов, испытывающих следующие события.
Временное ограничение: Через 5 лет

Конечные точки вторичной эффективности будут оцениваться через 30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев после начальной процедуры имплантата и ежегодно через 5 лет:

Следующие вторичные конечные точки будут оценены для каждого пациента:

  • Технический успех (оценивается на 30 дней)
  • Миграция трансплантата стента (> 10 мм)
  • Все эндолизации, включая эндолики типа I и III
  • AAA увеличение
  • События, связанные с проходимостью
  • Отказ целостности устройства
  • Преобразование в открытый ремонт
  • Вторичное вмешательство (разум и тип)
Через 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2032 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ref #: 040115
  • G250012 (Другой идентификатор: U.S. Food & Drug Administration)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться