Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка и оценка алгоритма цифрового рабочего процесса в области боли (PGS 1.0)

24 сентября 2026 г. обновлено: PG Medical Systems Ltd.

Проспективная проверка и оценка эффективности алгоритма цифрового рабочего процесса обезболивающего медицины (PGS 1.0)

This is a prospective, non-randomized, double blind, single center, single arm, validation study, to evaluate the performance of PGS 1.0 algorithm in analyzing pain specific symptoms and medical history data of pain patients referred to a pain expert consultation.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Background and Rationale:

Chronic pain is a global epidemic. On average, 20% of the Western population suffers from chronic pain, and in some countries, such as the U.S., the number reaches up to 30%. When chronic pain is not properly diagnosed and treated, it leads not only to patient suffering but also to serious comorbidities, increased use of healthcare services, and, in growing numbers, addiction and misuse of prescription drugs.

Pain medicine, a relatively young medical field, offers evidence-based diagnosis and treatment tailored to the patient's pain mechanisms. However, there is a major gap between the large number of patients and the very limited number of pain specialists (around 4,000 in the U.S. and about 80 in Israel). This shortage leads to extremely long waiting times (5-6 months) while patients continue to suffer.

To help close this gap, PG Medical Systems, together with Dr. Simon Wolfson (Head of the Pain Institute at Rambam Health Care Campus), developed an algorithm that analyzes patient symptoms and provides recommendations for pain diagnosis and treatment pathways.

Study Objective:

The study aims to prospectively validate the algorithm's performance by collecting patient data via an online questionnaire at the Rambam Pain Institute. The results will compare the algorithm's diagnoses to those of pain specialists.

Study Procedures:

Patients visiting the Rambam Pain Institute (first-time or follow-up appointments) will be invited to join the study. After signing informed consent, they will complete an online questionnaire with the help of a research assistant. This is a one-time activity, following their medical consultation. The study does not involve additional clinical follow-up. Participation will not affect the patient's diagnosis or treatment.

Duration:

Each participant will spend about 45-60 minutes, including the consent process and questionnaire completion.

Compensation:

Participants will receive 100 NIS for their time.

Data Management and Privacy:

The study will collect only non-identifiable patient data. Each participant will be assigned a code number. Identifying details will remain securely stored at Rambam, linked only by the consent form. This allows for possible follow-up research but ensures that the sponsor company has access only to de-identified data.

Data Security:

All data is stored on Amazon's secure cloud with advanced encryption. Access requires strict authentication, servers are closed to public internet, and only approved private networks can connect. All data is encrypted in transfer and storage. Importantly, the system does not collect identifiable patient information.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shany Blum, MD PhD
  • Номер телефона: +972545331773
  • Электронная почта: shany@pgmeds.com

Места учебы

      • Haifa, Израиль, 31906
        • Рекрутинг
        • Pain Medicine Institute, Rambam Health Care Campus
        • Главный следователь:
          • Simon Vulfsons, MD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Amir Minerbi, MD PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Male and Female patients aged 18-80, consecutively all patients referred to a pain expert.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient is willing and capable of providing Informed Consent.
  • Pain persisting for at least 1 month.

Exclusion Criteria:

None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: CASE_ONLY
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Agreement by percent agreement
Временное ограничение: At the completion of patients' enrollment, agreement will be assessed between PGS 1.0 diagnosis and the expert diagnosis per patient (diagnosis of expert at the intake to the pain clinic and PGS 1.0 diagnosis as per the data the patient filled in).

Interrater reliability defined as the agreement between the PGS 1.0 algorithm and Pain Expert in rating pain patients' pain diagnosis as measured by percent agreement.

At the completion of patients' enrollment, agreement will be assessed between PGS 1.0 diagnosis and the expert diagnosis per patient (diagnosis of expert at the intake to the pain clinic and PGS 1.0 diagnosis as per the data the patient filled in).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Agreement by Cohen's Kappa coefficient.
Временное ограничение: At the completion of patients' enrollment, agreement will be assessed between PGS 1.0 diagnosis and the expert diagnosis per patient (diagnosis of expert at the intake to the pain clinic and PGS 1.0 diagnosis as per the data the patient filled in).

Interrater reliability defined as the agreement between the PGS 1.0 algorithm and Pain Expert in rating pain patients' diagnosis as measured by Cohen's Kappa coefficient.

At the completion of patients' enrollment, agreement will be assessed between PGS 1.0 diagnosis and the expert diagnosis per patient (diagnosis of expert at the intake to the pain clinic and PGS 1.0 diagnosis as per the data the patient filled in).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Simon Vulfsons, MD, Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться