Эффект виртуальной реальности в восстановлении мышц живота после кесарева сечения
18 ноября 2025 г. обновлено: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University
Эффект виртуальной реальности на восстановление мышц живота после кесарева сечения
Кесарево сечение в основном проводится с использованием регионарной анестезии, без предоперационных седативных препаратов, чтобы облегчить сознательное рождение матери, снизить потребность в реанимации новорожденного и способствовать контакту кожа-к-коже сразу после рождения между матерью и новорожденным.
VR можно разработать как интерактивную и эмоционально вовлекающую среду, которая может стимулировать эмоционально связанные гормоны.
В стрессовых ситуациях, таких как КС, VR может создавать состояние релаксации, которое улучшает результаты операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Применение VR сильно варьируется в зависимости от цели его использования.
Оно широко используется для медицинского образования, облегчения боли, посттравматического стресса, реабилитации походки у пациентов с болезнью Паркинсона, тревоги и стресса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11411
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- женщины от 25 до 35 лет
- после кесарева сечения
Критерии исключения:
- неврологические проблемы
- опорно-двигательные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа виртуальной реальности
использование технологии виртуальной реальности для выполнения тренировки мышц живота 3 раза в неделю в течение восьми недель
|
Очки виртуальной реальности (это передняя, автономная гарнитура виртуальной реальности (VR), которая обеспечивает полностью погружающий опыт без зависимости от внешнего оборудования, такого как ПК, игровая консоль или внешние датчики отслеживания.
Она использует интегрированную систему отслеживания изнутри наружу, которая позволяет пользователям свободно перемещаться в своей физической среде, сохраняя точную пространственную ориентацию.
Устройство включает в себя дисплеи высокого разрешения, высокопроизводительный процессор и эргономично спроектированные контроллеры, которые повышают интерактивность и вовлеченность пользователя в виртуальных средах
|
|
Экспериментальный: Группа активных упражнений для мышц живота
тренировка мышц живота с использованием упражнений Active Abdominal 3 раза в неделю в течение восьми недель.
|
Сгибание туловища относится к наклону позвоночника вперед, в основном активируя прямую мышцу живота (мышца «пресс»). Это движение обычно наблюдается при скручиваниях или подъемах туловища. Подъем прямых ног (SLR) — это движение, которое укрепляет нижние мышцы живота и сгибатели бедра. Оно включает подъем ног с сохранением их прямыми, без сгибания в коленях. Оба упражнения выполнялись по 30 повторений (3 сеанса в неделю в течение 8 недель) |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ручной динамометр
Временное ограничение: 2 месяца
|
изокинетический динамометр ручной динамометр ручной динамометр, используемый для измерения силы, выносливости и утомляемости мышц живота |
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест на диастаз прямых мышц живота
Временное ограничение: 2 месяца
|
ручной тест для определения расстояния между двумя прямыми мышцами
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REC/2111/MTI.PT/2409241
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .