Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv virtuální reality na regeneraci břišních svalů po císařském řezu

18. listopadu 2025 aktualizováno: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University

Efekt virtuální reality na regeneraci břišních svalů po císařském řezu

Císařský řez se provádí převážně za použití regionální anestezie, bez předoperačních sedativ, aby bylo umožněno matce vědomé prožití porodu, snížila se potřeba resuscitace novorozence a podpořil se okamžitý kontakt kůže na kůži mezi matkou a novorozencem po porodu. VR lze navrhnout jako interaktivní a emocionálně poutavé prostředí, které může stimulovat emočně související hormony. Ve stresových situacích, jako je CS, může VR vytvořit stav relaxace, který zlepšuje výsledky chirurgického zákroku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Použití VR se značně liší v závislosti na účelu jeho využití. Široce se používá pro lékařské vzdělávání, úlevu od bolesti, posttraumatický stres, rehabilitaci chůze u pacientů s Parkinsonovou chorobou, úzkost a stres.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11411
        • Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy ve věku od 25 do 35 let
  • po císařském řezu

Kritéria pro vyloučení:

  • neurologické problémy
  • poruchy pohybového aparátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina virtuální reality
pomocí technologie virtuální reality k provádění tréninku břišních svalů 3 sezení týdně po dobu osmi týdnů
Přístroj: Virtuální realita Brýle
Brýle pro virtuální realitu (jsem pokročilá, samostatná headset pro virtuální realitu (VR), která poskytuje plně imerzivní zážitek bez nutnosti externího hardwaru jako je PC, herní konzole nebo externí snímací senzory. Využívá integrovaný systém inside-out sledování, který uživatelům umožňuje volný pohyb v jejich fyzickém prostředí při zachování přesné prostorové orientace. Zařízení obsahuje vysokorozlišovací displeje, vysoce výkonný procesor a ergonomicky navržené ovladače, které zlepšují interaktivitu a zapojení uživatele ve virtuálních prostředích
Experimentální: Aktivní skupina břišních cvičení
posilování břišních svalů pomocí cviků Active Abdominal 3 sezení týdně po dobu osmi týdnů.
Jiný: aktivní břišní cviky

Flexe trupu označuje předklon páteře, který primárně aktivuje přímý břišní sval (tzv. "six-pack" sval). Tento pohyb je běžně vidět při zkracovačkách nebo sed-lezech.

Zvedání natažených nohou (SLR) je pohyb, který posiluje dolní břišní svaly a ohýbače kyčlí. Zahrnuje zvedání nohou při jejich napnutém držení, bez pokrčení v kolenou. oba cviky byly prováděny s 30 opakováními (3 sezení týdně po dobu 8 týdnů)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ruční dynamometr
Časové okno: 2 měsíce

izokinetický dynamometr

ruční dynamometr ruční dynamometr používaný k měření síly břišních svalů, vytrvalosti a únavy
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
test diastázy přímých břišních svalů
Časové okno: 2 měsíce
manuální test používaný k určení vzdálenosti mezi dvěma přímými břišními svaly
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/2111/MTI.PT/2409241

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Virtuální realita Brýle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit