Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Virtual Reality på Abdominale Muskler Genopretning efter Kejsersnit

18. november 2025 opdateret af: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University

Effekten af Virtual Reality på Mavemuskel-genopretning efter Kejsersnit

Kejsersnit udføres primært under regional anæstesi uden præoperativ beroligende medicin for at muliggøre moderen en bevidst fødselsopplevelse, reducere behovet for genoplivning af nyfødte og fremme hud-mod-hud kontakt umiddelbart efter fødslen mellem moderen og den nyfødte. VR'en kan designes til at være et interagerende og følelsesmæssigt engagerende miljø, der kan stimulere følelsesrelaterede hormoner. I stressende situationer som kejsersnit kan VR skabe en afslappet tilstand, der forbedrer operationsresultaterne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Anvendelsen af VR varierer meget afhængigt af formålet med dens brug. Den anvendes bredt til medicinsk uddannelse, smerte lindring, posttraumatisk stress, gangrehabilitering hos patienter med Parkinsons sygdom, angst og stress.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11411
        • Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde fra 25 til 35 år
  • efter kejsersnit

Eksklusionskriterier:

  • neurologiske problemer
  • muskuloskeletale lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virtuel virkelighed gruppe
ved hjælp af virtual reality-teknologi til at udføre mavemuskeltræning 3 gange om ugen i otte uger
Virtual reality-briller (er en avanceret, selvstændig virtual reality (VR)-headset, der leverer en fuldstændig immersiv oplevelse uden afhængighed af ekstern hardware som f.eks. en pc, spillekonsol eller eksterne sporingssensorer. Den anvender et integreret inside-out sporingssystem, der giver brugerne mulighed for at bevæge sig frit i deres fysiske omgivelser, mens de opretholder præcis rumlig orientering. Enheden indeholder højopløselige skærme, en højtydende processor og ergonomisk designede controllere, der forbedrer interaktivitet og brugerengagement i virtuelle miljøer
Eksperimentel: Aktiv Maveøvelsesgruppe
mavemuskeltræning ved hjælp af Active Abdominal-øvelser 3 gange om ugen i otte uger.

Bøjning af overkroppen refererer til at bøje rygsøjlen fremad, hovedsageligt ved aktivering af den lige mavemuskel ("six-pack"-musklen). Denne bevægelse ses almindeligvis ved crunches eller mavebøjninger.

Straight Leg Raise (SLR) er en bevægelse, der styrker de nedre mavemuskler og hoftebøjere. Det involverer at løfte benene, mens de holdes lige, uden at bøje i knæene. Begge øvelser blev udført med 30 gentagelser (3 sessioner om ugen i 8 uger)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
håndholdt dynamometer
Tidsramme: 2 måneder

isokinetisk dynamometer

håndholdt dynamometer håndholdt dynamometer brugt til at måle mavemuskelstyrke, udholdenhed og træthed

2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rektusdiastasetest
Tidsramme: 2 måneder
manuelt test, der bruges til at bestemme adskillelsen mellem to recti
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/2111/MTI.PT/2409241

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer ved kejsersnit

Kliniske forsøg med Virtual Reality-briller

Abonner