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Effetto della Realtà Virtuale sul Recupero Muscolare Addominale Dopo il Taglio Cesareo

18 novembre 2025 aggiornato da: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University
Il taglio cesareo viene principalmente eseguito utilizzando l'anestesia regionale, senza sedativi preoperatori, per facilitare l'esperienza di nascita cosciente della madre, ridurre la necessità di rianimazione neonatale e promuovere il contatto pelle a pelle immediatamente dopo la nascita tra la madre e il neonato. La VR può essere progettata per essere un ambiente interattivo e coinvolgente a livello emotivo che può stimolare gli ormoni correlati alle emozioni. In situazioni stressanti come il parto cesareo, la VR può generare uno stato di rilassamento che migliora i risultati dell'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'applicazione della VR varia ampiamente in base allo scopo del suo utilizzo. Viene ampiamente utilizzata per l'educazione medica, il sollievo dal dolore, lo stress post-traumatico, la riabilitazione dell'andamento nei pazienti con malattia di Parkinson, l'ansia e lo stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11411
        • Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • femmina dai 25 ai 35 anni
  • post taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • problemi neurologici
  • disturbi muscoloscheletrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di realtà virtuale
utilizzando la tecnologia della realtà virtuale per eseguire l'allenamento dei muscoli addominali 3 sessioni alla settimana per otto settimane
Dispositivo: Occhiali per la realtà virtuale
Oculus Quest (è un visore per la realtà virtuale (VR) avanzato e autonomo che offre un'esperienza completamente immersiva senza dipendere da hardware esterno come PC, console di gioco o sensori di tracciamento esterni. Utilizza un sistema di tracciamento interno integrato che consente agli utenti di muoversi liberamente nel proprio ambiente fisico mantenendo un'accurata orientazione spaziale. Il dispositivo incorpora display ad alta risoluzione, un processore ad alte prestazioni e controller progettati ergonomicamente che migliorano l'interattività e il coinvolgimento dell'utente negli ambienti virtuali
Sperimentale: Gruppo di esercizi addominali attivi
allenamento dei muscoli addominali utilizzando esercizi Active Abdominal per 3 sessioni a settimana per otto settimane.
Altro: esercizi addominali attivi

La flessione del busto si riferisce alla piegatura della colonna vertebrale in avanti, attivando principalmente il retto dell'addome (il muscolo "addominale a sei pacchetti"). Questo movimento è comunemente visto nei crunch o nei sit-up.

Il sollevamento delle gambe tese (SLR) è un movimento che rafforza i muscoli addominali inferiori e i flessori dell'anca. Comporta il sollevamento delle gambe mantenendole dritte, senza piegare le ginocchia. Entrambi gli esercizi sono stati eseguiti con 30 ripetizioni (3 sessioni alla settimana per 8 settimane)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dinamometro manuale
Lasso di tempo: 2 mesi

dinamometro isocinetico

dinamometro manuale utilizzato per misurare la forza, la resistenza e l'affaticamento dei muscoli addominali
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test di diastasi dei retti
Lasso di tempo: 2 mesi
test manuale utilizzato per determinare la separazione tra due retti
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/2111/MTI.PT/2409241

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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