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제왕절개술 후 복부 근육 회복에 미치는 가상 현실의 효과

2025년 11월 18일 업데이트: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University

제왕절개 후 복부 근육 회복에 대한 가상 현실의 효과

제왕절개 수술은 주로 산모의 의식 있는 출산 경험을 용이하게 하고, 신생아 소생술의 필요성을 줄이며, 출생 직후 산모와 신생아 간의 피부 접촉을 촉진하기 위해 수술 전 진정제 없이 지역 마취를 사용하여 수행됩니다. VR은 감정과 관련된 호르몬을 자극할 수 있는 상호작용적이고 감정적으로 몰입되는 환경으로 설계될 수 있습니다. CS와 같은 스트레스 상황에서 VR은 수술 결과를 개선하는 이완 상태를 생성할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

VR의 적용은 사용 목적에 따라 매우 다양합니다. 의료 교육, 통증 완화, 외상 후 스트레스, 파킨슨병 환자의 보행 재활, 불안 및 스트레스에 널리 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11411
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 25세에서 35세 사이의 여성
  • 제왕절개 수술 후

제외 기준:

  • 신경학적 문제
  • 근골격계 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 그룹
가상 현실 기술을 사용하여 8주 동안 주 3회 복근 훈련 수행
장치: 가상 현실 안경
가상 현실 글래스(는 PC, 게임 콘솔 또는 외부 추적 센서와 같은 외부 하드웨어에 의존하지 않고 완전한 몰입형 경험을 제공하는 고급 독립형 가상 현실(VR) 헤드셋입니다. 통합 내부 추적 시스템을 활용하여 사용자가 정확한 공간 방향을 유지하면서 물리적 환경 내에서 자유롭게 이동할 수 있습니다. 이 장치는 고해상도 디스플레이, 고성능 프로세서 및 가상 환경 내에서 상호 작용과 사용자 참여를 향상시키는 인체 공학적으로 설계된 컨트롤러를 통합합니다.
실험적: 활동적 복부 운동 그룹
복부 근육 훈련을 위해 Active Abdominal 운동을 사용하여 8주 동안 주 3회 실시합니다.
다른: 능동적 복부 운동

트렁크 굴곡은 척추를 앞으로 구부리는 동작으로, 주로 복직근(일명 "식스팩" 근육)을 활성화합니다. 이 동작은 크런치나 윗몸일으키기에서 흔히 볼 수 있습니다.

직각 다리 들어올리기(SLR)는 하복부 근육과 고관절 굴곡근을 강화하는 운동입니다. 이 동작은 무릎을 굽히지 않고 다리를 곧게 펴서 들어 올리는 것을 포함합니다. 두 운동 모두 30회 반복(8주 동안 주 3회)으로 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핸드 헬드 다이나모미터
기간: 2개월

등속성 동적측정기

복부 근력, 지구력 및 피로도를 측정하는 데 사용되는 휴대용 동적측정기 휴대용 동적측정기
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복직근 이간 검사
기간: 2개월
두 개의 복직근 사이의 간격을 측정하는 데 사용되는 수동 검사
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/2111/MTI.PT/2409241

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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