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Effekt von Virtual Reality auf die Bauchmuskelregeneration nach Kaiserschnitt

18. November 2025 aktualisiert von: Heba Alaa Eid Abd-Elhafez, Cairo University

Effekt von Virtual Reality auf die Bauchmuskelerholung nach Kaiserschnitt

Der Kaiserschnitt wird hauptsächlich unter Regionalanästhesie durchgeführt, ohne präoperative Beruhigungsmittel, um der Mutter eine bewusste Geburtserfahrung zu ermöglichen, den Bedarf an neonataler Wiederbelebung zu verringern und den Haut-zu-Haut-Kontakt unmittelbar nach der Geburt zwischen Mutter und Neugeborenem zu fördern. Die VR kann so gestaltet werden, dass sie eine interaktive und emotional ansprechende Umgebung darstellt, die emotional verwandte Hormone stimulieren kann. In stressigen Situationen wie einem Kaiserschnitt kann VR einen Entspannungszustand erzeugen, der die Operationsergebnisse verbessert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Anwendung von VR variiert stark je nach Verwendungszweck. Sie wird häufig für medizinische Ausbildung, Schmerzlinderung, posttraumatischen Stress, Gangrehabilitation bei Parkinson-Patienten, Angstzustände und Stress eingesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11411
        • Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 25 bis 35 Jahren
  • nach Kaiserschnitt

Ausschlusskriterien:

  • neurologische Probleme
  • Muskel-Skelett-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
unter Verwendung von Virtual-Reality-Technologie zur Durchführung von Bauchmuskeltraining, 3 Sitzungen pro Woche über acht Wochen
Virtual Reality-Brille (ist ein fortschrittliches, eigenständiges Virtual-Reality-Headset (VR), das ein vollständig immersives Erlebnis bietet, ohne auf externe Hardware wie einen PC, eine Spielekonsole oder externe Tracking-Sensoren angewiesen zu sein. Es nutzt ein integriertes Inside-Out-Tracking-System, das Benutzern ermöglicht, sich frei in ihrer physischen Umgebung zu bewegen und dabei eine präzise räumliche Orientierung beizubehalten. Das Gerät verfügt über hochauflösende Displays, einen leistungsstarken Prozessor und ergonomisch gestaltete Controller, die die Interaktivität und Benutzerbindung in virtuellen Umgebungen verbessern)
Experimental: Aktive Bauchübungsgruppe
Bauchmuskeltraining mit aktiven Bauchübungen, 3 Sitzungen pro Woche über acht Wochen.

Rumpfbeugung bezeichnet das Vorwärtsbeugen der Wirbelsäule, bei hauptsächlich der gerade Bauchmuskel (der "Sixpack"-Muskel) aktiviert wird. Diese Bewegung wird häufig bei Crunches oder Sit-ups beobachtet.

Gerades Beinheben (SLR) ist eine Bewegung, die die unteren Bauchmuskeln und Hüftbeuger stärkt. Dabei werden die Beine bei gestreckten Knochen angehoben, ohne sie in den Knien zu beugen. Beide Übungen wurden mit 30 Wiederholungen durchgeführt (3 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handdynamometer
Zeitfenster: 2 Monate

Isokinetisches Dynamometer

Handgeführtes Dynamometer Handgeführtes Dynamometer zur Messung der Bauchmuskelkraft, Ausdauer und Ermüdung

2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rektusdiastase-Test
Zeitfenster: 2 Monate
manueller Test zur Bestimmung der Trennung zwischen zwei Rekti
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/2111/MTI.PT/2409241

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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