Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Resveratrol for Endothelial Dysfunction and Metabolic Control in Type 2 Diabetes (RESENDO-DM2)

7 мая 2026 г. обновлено: Universitas Sriwijaya

Effectiveness of Resveratrol Addition in Improving Endothelial Dysfunction and Metabolic Control in Type 2 Diabetes Mellitus Patients: A Randomized Controlled Trial

Type 2 diabetes mellitus is associated with endothelial dysfunction, which contributes to increased cardiovascular risk. Chronic hyperglycemia induces oxidative stress and reduces nitric oxide bioavailability, leading to impaired endothelial function. Resveratrol, a natural polyphenol with antioxidant and anti-inflammatory properties, has been shown to improve endothelial function in experimental studies.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of resveratrol supplementation in improving endothelial dysfunction and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus. Endothelial function will be assessed using flow-mediated dilatation (FMD) of the brachial artery and serum endothelial nitric oxide synthase (eNOS) levels. Metabolic parameters including fasting blood glucose, postprandial glucose, HbA1c, and lipid profile will also be evaluated.

Обзор исследования

Подробное описание

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with an increased risk of cardiovascular disease, in which endothelial dysfunction plays a central role. Chronic hyperglycemia leads to oxidative stress and increased production of reactive oxygen species, resulting in decreased nitric oxide bioavailability and impaired endothelial function.

Resveratrol (3,5,4-trihydroxystilbene) is a natural polyphenol with antioxidant, anti-inflammatory, and endothelial-protective effects. Previous experimental and clinical studies have suggested that resveratrol may improve endothelial function through enhancement of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activity and reduction of oxidative stress.

This study is a randomized controlled trial involving patients with type 2 diabetes mellitus and endothelial dysfunction. Participants will be randomized to receive either resveratrol 50 mg or placebo for 12 weeks. Endothelial function will be evaluated using flow-mediated dilatation (FMD) of the brachial artery and serum eNOS levels before and after intervention.

Metabolic control will be assessed by measuring fasting blood glucose, postprandial glucose, HbA1c, and lipid profile including LDL, HDL, and triglycerides. The primary objective is to determine whether resveratrol supplementation improves endothelial function, while secondary outcomes include changes in metabolic parameters and safety evaluation.

This study aims to provide evidence regarding the role of resveratrol as an adjunct therapy in improving endothelial function and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: yulianto Kusnadi, MD, DR
  • Номер телефона: +62-711-354088
  • Электронная почта: yulianto.kusnadi@unsri.ac.id

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rita Sriwulandari, MD

Места учебы

    • South Sumatera
      • Palembang, South Sumatera, Индонезия, 30126
        • Universitas Sriwijaya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Evidence of endothelial dysfunction
  • Stable antidiabetic therapy for at least 3 months prior to enrollment
  • Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Acute or chronic infection
  • History of cardiovascular events (e.g., myocardial infarction, stroke)
  • Severe renal impairment or hepatic dysfunction
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Use of antioxidant supplements or investigational drugs within the last 3 months
  • Known allergy or contraindication to resveratrol

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Resveratrol Group
Participants receive resveratrol 50 mg orally once daily for 12 weeks in addition to standard therapy for type 2 diabetes mellitus.
Resveratrol 50 mg administered orally once daily for 12 weeks.
Другие имена:
  • Lecitrol
Плацебо Компаратор: Placebo Group
Participants receive placebo orally once daily for 12 weeks in addition to standard therapy for type 2 diabetes mellitus.
Matching placebo administered orally once daily for 12 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Flow-Mediated Dilatation (FMD) of the Brachial Artery
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Flow-mediated dilatation (FMD) will be measured as the percentage change in brachial artery diameter using ultrasound before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in Serum Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS) Levels
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Serum endothelial nitric oxide synthase (eNOS) levels will be measured to assess endothelial function before and after intervention.
Baseline and 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Fasting Blood Glucose
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Fasting blood glucose levels will be measured to assess glycemic control before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in Postprandial Blood Glucose
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Postprandial blood glucose levels will be measured to assess glycemic control before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in Hemoglobin A1c (HbA1c)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
HbA1c levels will be measured to evaluate long-term glycemic control before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in LDL Cholesterol
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
LDL cholesterol levels will be measured before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in HDL Cholesterol
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
HDL cholesterol levels will be measured before and after intervention.
Baseline and 12 weeks
Change in Triglyceride Levels
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Triglyceride levels will be measured before and after intervention.
Baseline and 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yulianto Kusnadi, MD, DR, Faculty of Medicine Universitas Sriwijaya / RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang
  • Директор по исследованиям: Rita Sriwulandari, MD, Division of Endocrinology, FK UNSRI / RSMH Palembang

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет 2 типа

Клинические исследования Resveratrol

Подписаться