Advanced Imaging to Assess the Effect of Immunosuppression on Progressive Fibrosis
13 июля 2026 г. обновлено: Peter Caravan
Advanced Imaging to Assess the Effect of Immunosuppression on Progressive Lung Fibrosis in Participants With Non-Idiopathic Pulmonary Fibrosis Interstitial Lung Disease
The purpose of this study is to investigate how immunosuppression treatment affects measurements of active collagen deposition using [68Ga]CBP8 positron emission tomography (PET) and tissue injury using dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) in individuals with non-idiopathic pulmonary fibrosis interstitial lung disease (non-IPF ILD).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
15 different subjects with non-IPF ILD starting immunosuppression treatment for their underlying ILD will be enrolled.
Participants will undergo [68Ga]CBP8 PET and DCE-MRI prior to and 12 weeks after treatment initiation to determine the effects of immunosuppressive treatment on PET measurements of collagen deposition and selected DCE-MRI-derived measurements.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sydney Montesi, MD
- Номер телефона: 617 724 4030
- Электронная почта: sbmontesi@mgb.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Caroline Fromson
- Номер телефона: 617 643 3260
- Электронная почта: cfromson@mgh.harvard.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Рекрутинг
- Massachusetts General Hospital
-
Главный следователь:
- Sydney Montesi, MD
-
Контакт:
- Sydney Montesi
- Номер телефона: 617 643 3260
- Электронная почта: cfromson@mgh.harvard.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18-80 with a diagnosis of chronic hypersensitivity pneumonitis, connective tissue-associated ILD (due to rheumatoid arthritis, systemic sclerosis, mixed connective tissue disease), or undifferentiated ILD.
- Starting immunosuppression treatment with mycophenolate mofetil, mycophenolate sodium, and / or prednisone for clinically indicated non-IPF ILD treatment.
- Pulmonary fibrosis, defined as honeycombing, traction bronchiectasis, or reticular opacities on high-resolution computed tomography (HRCT) performed within 1 year to or at Visit 1.
- Forced vital capacity (FVC) of >/= 45% and diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DLCO) >/= 25% predicted on PFTs performed at Visit 1.
Exclusion criteria:
- Current or prior exposure to FDA approved anti-fibrotic therapy.
- Extent of emphysema greater than extent of fibrosis.
- Pregnancy or plans to become pregnant at baseline or during follow-up.
- Contraindications to MRI.
- Contraindications to receiving gadolinium-based contrast agents.
- Research-related radiation exposure exceeds 50 millisievert (mSv) in the prior year.
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min (only for individuals with a history of chronic kidney disease).
- Clinically significant pulmonary hypertension (PH) defined by use of pulmonary vasodilatory therapy.
- Respiratory infection within the prior 6 weeks.
- Smoking of any kind within the prior 6 months.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Participants with Pulmonary Fibrosis
Participants with non-idiopathic pulmonary fibrosis interstitial lung disease (non-IPF ILD) will receive [68Ga]CBP8 and undergo PET combined with dynamic contrast-enhanced MRI prior to and 12 weeks after starting clinically-prescribed immunosuppression for treatment of non-IPF ILD
|
Участники получат однократную внутривенную инъекцию до 350 МБк [68Ga]CBP8.
Участники получат однократную внутривенную инъекцию гадотерата меглюмина в дозе 0,05 ммоль/кг во время DCE-MRI.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in SUVmax25 over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in lung collagen uptake will be measured using the PET probe [68]Ga-CBP8.
Measurements will be made using the mean of the upper quartile of standardized uptake values (SUVmax25).
Primary [68Ga]CBP8-PET outcome.
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in the rate of contrast washin (kwashin) over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in rate of contrast washin will be measured using dynamic-contrast enhanced MRI.
Primary DCE-MRI outcomes.
|
From baseline to 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in SUVmean over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in lung collagen uptake will be measured using the PET probe [68]Ga-CBP8.
Measurements will be made using the mean standardized uptake value (SUVmean).
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in SUVmax over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in lung collagen uptake will be measured using the PET probe [68]Ga-CBP8.
Measurements will be made using the max standardized uptake value (SUVmax).
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in peak enhancement over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in peak enhancement will be measured using dynamic-contrast enhanced MRI
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in time to peak over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in time to peak will be measured using dynamic-contrast enhanced MRI
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in the area under the curve at 60 seconds (AUC60) over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in the area under the curve at 60 seconds will be measured using dynamic-contrast enhanced MRI
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in the rate of contrast washout (kwashout) over the entire lungs
Временное ограничение: From baseline to 12 weeks
|
Changes in the rate of contrast washout will be measured using dynamic-contrast enhanced MRI.
|
From baseline to 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sydney Montesi, MD, Massachusetts General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Montesi SB, Izquierdo-Garcia D, Desogere P, Abston E, Liang LL, Digumarthy S, Seethamraju R, Lanuti M, Caravan P, Catana C. Type I Collagen-targeted Positron Emission Tomography Imaging in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: First-in-Human Studies. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Jul 15;200(2):258-261. doi: 10.1164/rccm.201903-0503LE. No abstract available.
- Desogere P, Tapias LF, Hariri LP, Rotile NJ, Rietz TA, Probst CK, Blasi F, Day H, Mino-Kenudson M, Weinreb P, Violette SM, Fuchs BC, Tager AM, Lanuti M, Caravan P. Type I collagen-targeted PET probe for pulmonary fibrosis detection and staging in preclinical models. Sci Transl Med. 2017 Apr 5;9(384):eaaf4696. doi: 10.1126/scitranslmed.aaf4696.
- Izquierdo-Garcia D, Desogere P, Fur ML, Shuvaev S, Zhou IY, Ramsay I, Lanuti M, Catalano OA, Catana C, Caravan P, Montesi SB. Biodistribution, Dosimetry, and Pharmacokinetics of 68Ga-CBP8: A Type I Collagen-Targeted PET Probe. J Nucl Med. 2023 May;64(5):775-781. doi: 10.2967/jnumed.122.264530. Epub 2022 Dec 8.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024P001746Aim3
- R01HL171240 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .