- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07574372
Effect of ERAS and Upper Limb Exercise on LoS After Modified Radical Mastectomy
The Effect of Enhanced Recovery After Surgery and Upper Limb Exercise on Length of Stay After Modified Radical Mastectomy
The goal of this clinical trial is to learn if Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocol and upper limb exercise shorten the length of stay (LoS) in adults after modified radical mastectomy (MRM) surgery. The main questions it aims to answer are:
• Do ERAS protocol and upper limb exercise shorten the LoS after modified radical mastectomy (MRM)? Researchers will compare the ERAS protocol and upper limb exercise intervention to standard care to determine whether these interventions reduce LoS.
Four weeks before surgery, participants in intervention group will do:
- Aerobic exercise by walking for 30 minutes at moderate intensity (Borg scale 12-14) with frequency twice a week and by cycling for 30 minutes at moderate intensity (40-60% HRR / 64-76% HRmax/RPE 12-14) with frequency three times a week.
- Strengthening exercise of lower limbs three times a week, intensity 60-80% 1RM, 3 set, 10 repetition, rest 60 seconds between sets by machine pulley.
- Strengthening exercise of upper limbs at intensity 60-80% 1RM, frequency three times a week, 10 repetition, rest 60 seconds by bench press and cable front raise.
- Stretching exercise of upper limbs and range of motion exercise frequency three times a week, hold 10 seconds, by static stretching.
After surgery, both groups will do:
• Mobilization, ambulation, and shoulder range of motion exercise in first 24 hours after surgery.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Sulawesi
-
Manado, North Sulawesi, Индонезия
- Prof. Dr. R. D. Kandou General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Women aged 30-65 years
- Diagnosed with breast cancer by histopathological examination and will undergo the first MRM surgery
- Planned to undergo neoadjuvant chemotherapy
- Hemodynamically stable (assessed by vital signs)
- Mini Mental State Examination (MMSE) score > 25
- Comorbid diseases are controlled
- Corrected nutritional status
- No balance or coordination disorders
- Normal or corrected vision function
- Normal hearing function as tested by whisper test
- Willing and agree to participate in the study until completion and sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of distant metastasis
- Presence of lymphedema
- Limited joint range of motion
- Other cardiovascular conditions that contraindicate physical exercise according to the American College of Sports Medicine (ACSM) guidelines
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартный уход
|
|
|
Экспериментальный: ERAS protocol and upper limb exercises
|
Four weeks before surgery, participants in intervention group will do:
Four weeks before surgery, participants in intervention group will do:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Length of Stay
Временное ограничение: From the date of surgery until hospital discharge, assessed up to 10 days
|
Length of stay after Modified Radical Mastectomy
|
From the date of surgery until hospital discharge, assessed up to 10 days
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200/EC/KEPK-KANDOU/X/2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .