Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Using Illusions to Boost Social Cognition (SOLLUSIONS)

19 мая 2026 г. обновлено: Hôpital le Vinatier

Socio-cognitive Benefits of Exposure to Visual Illusions in Patients With Psychotic Disorders

This study aims to explore whether the observation of complex visual objects can help improve social cognition in people living with psychotic disorders. Social cognition refers to the ability to understand what others think, feel, or intend, and plays a key role in social relationships and daily interactions.

Main questions this study aims to answer:

  • Does dyadic exposure to complex visual objects improve mental state attribution, as measured by the Faux Pas Test?
  • Does the intervention enhance related domains of social cognition, including implicit intention inference (Hinting Task), interpretation of complex interactions (Movie for the Assessment of Social Cognition, MASC), and reduction of hostile attribution biases (Ambiguous Intentions Hostility Questionnaire, AIHQ)?
  • Are improvements maintained after one month, and do patients who receive the intervention later (waitlist group) show the same benefits once exposed?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study is a randomized, controlled, monocentric trial evaluating a novel sensory-motor rehabilitation approach for social cognition. The study is based on the hypothesis that perception is interpretative and viewpoint-dependent, and that realizing this through concrete experience could generalize to higher-level cognitive processes required for social understanding.

Participants will attend three visits and complete questionnaires and tasks that assess social understanding before and after the activity, and again one month later.

Two groups will take part: one completing the workshop shortly after inclusion, and one completing it after a delay, allowing comparison over time. Participants will be randomized in one condition.

This research does not involve medication. It consists of simple tasks such as observing and describing visual stimuli, followed by a facilitated discussion.

Neuropsychological tests and questionnaires will be used to measure changes over time.

Expected impact: By inducing concrete perspective-shifts, the intervention aims to improve mentalizing, reduce egocentric biases, and strengthen interpretation of social cues. This bottom-up sensory-motor approach may overcome limitations of classical cognitive remediation programs by promoting deep experiential learning rather than top-down instruction.

If effective, the method may support long-term social reintegration, psychosocial functioning, and inspire wider clinical applications due to its low cost, ease of deployment, and strong ecological engagement.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joy El KHOURY
  • Номер телефона: +330437915534
  • Электронная почта: joy.el-khoury@inserm.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69678
        • CH le Vinatier
        • Главный следователь:
          • Frédéric HAESEBAERT, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 40 years
  • Fluent French speaker
  • Has provided written informed consent
  • For individuals under guardianship (curatorship): inclusion is permitted if the curator is available to assist or advise when needed.
  • Established diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder, or brief psychotic disorder according to theDiagnostic and statistical manual of mental disorders (DSM-5-TR) criteria
  • Presence of social cognition impairment, defined by:subjective complaint reported by the participant or identified by care teams regarding difficulties in social interaction and clinical confirmation of observable difficulties (e.g., social withdrawal, misinterpretation of others' intentions, inappropriate social behaviour)
  • Membership or entitlement to a social security plan

Exclusion Criteria:

  • Clinical state incompatible with participation in group-based activities (e.g., severe psychomotor agitation, severe behavioural disturbance)
  • Concurrent participation in another social cognition remediation program
  • Diagnosis of intellectual disability
  • Insufficient comprehension of French for verbal interaction and test completion
  • Significant change in psychotropic medication within the past month
  • Uncorrectable visual impairment preventing participation
  • Pregnant women
  • Individuals under full guardianship (tutorship)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Immediate intervention
Participants receive the visual-perception session shortly after baseline assessment. They complete neurocognitive and social cognition tests before exposure, immediately after, and again at one-month follow-up.
Поведенческий: Visual-illusion social cognition session (immediate)

A guided session of approximately 45 minutes. The core rehabilitation tool consists of multiple-perspective illusion boxes. Each participant stands on one side of the box and perceives a different shape than their partner. The session unfolds in 3 structured phases:

  1. For each illusion : Participants observe objects silently and draw what they see.
  2. Perspective confrontation + Card selection: Drawings and interpretation cards are exchanged and discussed.
  3. Perspective switching : Participants swap positions to reveal the alternative visual interpretation.

The session is followed by a short structured discussion with a psychologist focused on perspective-taking and interpretation of social cues.
Активный компаратор: Delayed Intervention (Wait-list Control)
Participants complete the same assessments as Arm 1 but receive the intervention only after a waiting period. This arm allows comparison between natural progression and workshop effects prior to exposure.
Поведенческий: Visual-illusion social cognition session (delayed)
A guided session of approximately 45 minutes. The core rehabilitation tool consists of multiple-perspective illusion boxes. Each participant stands on one side of the box and perceives a different shape than their partner. The session unfolds in 3 structured phases: 1. For each illusion : Participants observe objects silently and draw what they see. 2. Perspective confrontation + Card selection: Drawings and interpretation cards are exchanged and discussed. 3. Perspective switching : Participants swap positions to reveal the alternative visual interpretation. The session is followed by a short structured discussion with a psychologist focused on perspective-taking and interpretation of social cues. Delivered after a delay following baseline assessment.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
"Faux Pas" test total score
Временное ограничение: Change from pre to post intervention (up to 3 hours)
  1. Total of correctly recognised "Faux Pas" Score range : 0 - 30 Minimum (0) : no correct detection of faux pas Maximum (30) : all faux pas correctly detected
  2. Total of identified absence of "Faux Pas" Score range : 0 - 10 Minimum (0) : incorrectly identifies absence of faux pas Maximum (10) : correctly identifies absence of faux pas
  3. Total score of control question comprehension Score range : 0 - 20 Minimum (0) : poor comprehension Maximum (20) : Full comprehension
Change from pre to post intervention (up to 3 hours)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hinting Task
Временное ограничение: Change from pre to post intervention (up to 3 hours)
  1. Number of correctly inferred items with hint 1 Score range : 0 - 20 Minimum (0) : No correct inference of intentions Maximum (20) : All intentions correctly inferred
  2. Number of correctly inferred items with hint 2 Score range : 0 - 20 Minimum (0) : No correct inference of intentions Maximum (20) : All intentions correctly inferred
Change from pre to post intervention (up to 3 hours)
MASC performance
Временное ограничение: Change from pre intervention to follow-up session (up to a month and a half)
Number of correct responses Score range 0 - 45 Minimum (0) : No correct mental state inference Maximum (45) : All mental states correctly inferred
Change from pre intervention to follow-up session (up to a month and a half)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hôpital le Vinatier

Соавторы

INSERM 1028

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-A02057-42

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Anonymized IPD that underlie results in a publication may be shared upon reasonable scientific request following publication of study results.

Сроки обмена IPD

IPD available after publication of primary results

Критерии совместного доступа к IPD

Requests must be made by qualified researchers for scientific purposes. Data will be shared under controlled access agreement ensuring privacy and ethical standards.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться