The Impact of Salmon Protein Hydrolysate (SPH / ProGo®) Supplementation on Hematologic and Metabolic Health
26 мая 2026 г. обновлено: Hofseth Biocare ASA
A Randomized, Placebo-controlled, Double Blind Study to Evaluate the Impact of ProGo® Supplementation on Hematologic and Metabolic Health Markers in Healthy Adults
Healthy, overweight males and females randomised to receive 8-weeks of salmon protein hydrolysate SPH (12g daily) or whey protein isolate (12g daily) to assess the impact on red blood cell and ferritin levels, blood glucose levels, BMI, percent body fat and lean body mass along with hair, skin and nail health and blood biomarkers of inflammation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomised, double-blinded study assessed the impact of 8-weeks of salmon protein hydrolysate SPH (12g daily) or whey protein isolate (12g daily) on important biomarkers of health and longevity.
Changes in complete blood count and ferritin will assess improvements in iron metabolism and change in fasting plasma glucose (FPG) and glycated hemoglobin (HbA1c) glucose metabolism assessed via blood draw.
Change in hair, nail and skin quality assessed by questionnaire and change in body profile assessments by bioelectrical impedance analysis (BIA) to assess change in body fat, lean mass and body water along with measurements of hip and waist circumference.
Inflammatory biomarkers assessed via blood draw along with fasting gherlin (impact on appetite) and zonulin (gut health / leaky gut biomarker).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Индия, 400020
- Spectrum Clinical Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects that have provided written and dated informed consent.
- Subjects that are in good health as determined by self-declared medical history and physical examination.
- Subjects that are male or female between the ages of 25 and 65 (inclusive).
- Subjects that have a Body Mass Index of 25-35.
- Subjects that are willing and able to comply with the supplement protocol.
- Subject who is willing and able to comply with the supplement intake regimen, lab visits schedule and weekly telephone follow up calls .
Exclusion Criteria:
- Subjects that currently hyper exercise defined as 3 hours or more for more than five times per week.
- Subjects that have used weight loss medications within the past one month of the Screening visit.
- Subjects that self-declare a known previous diagnosis of alcohol or substance abuse or have electrolyte abnormalities, thyroid, diabetes, hypogonadism, hepato-renal, musculoskeletal, autoimmune, neurologic, psychiatric disorders, or cancer which are under active drug treatment.
- Subjects who self-declare to having a peptic ulcer or active IBS under daily prescription drug treatment.
- Subjects who are self-declared to be pregnant, trying to become pregnant, or who are nursing or who are less than 6 months postpartum at enrollment.
- Subject that has been hospitalized within the past one-year for any mental or emotional illness.
- Subjects who have an active infection or sign/symptoms of an infection.
- Subjects who have a known allergy to any of the ingredients in any of the test products.
- Subjects that have a condition the Investigator believes would interfere with his or her ability to provide informed consent, comply with the study protocol, or which might confound the interpretation of the study results or put the person at undue risk.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 12g per day of salmon protein hydrolysate (SPH) for 56 days (8-weeks)
SPH is a highly soluble mix of small peptides derived from Norwegian Atlantic salmon via a proprietary enzymatic hydrolysis process using natural, non-GMO protease enzymes
|
ProGo is a proprietary mix of bioactive peptides.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 12g per day of whey protein isolate (WPI) for 56 days (8-weeks)
|
Standard whey protein
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in hemoglobin (g/L)
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Change in serum hemoglobin level (g/L) from baseline to week 8
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Change in serum ferritin (mg/L)
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Change in serum ferritin (micrograms/L) from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Integumentary outcomes
Временное ограничение: 8-weeks
|
Change in perceived hair, nail and skin quality assessed by self-assessment questionnaire consisting of seven items evaluating hair volume, hair softness, hair shine, hair strength, nail strength, skin hydration, and overall skin health administered at baseline and on day 56.
Each item is rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 ("greatly satisfied") to 6 ("greatly dissatisfied"), with lower scores indicating more favorable outcomes.
|
8-weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Body mass index (BMI)
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Change in BMI (%) from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Percentage change in body composition compartments
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Body composition assessed using the InBody 570, a multi-frequency bioelectrical impedance analysis (BIA) device (InBody, Cerritos, CA, USA), providing a calculation of percentage of body fat, percentage of lean body mass and percentage of body water.
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Change in glycated hemoglobin (HbA1c %)
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Absolute change in glycated hemoglobin (HbA1c, %) from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Change in fasting plasma glucose (mg/dL)
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Absolute change in fasting plasma glucose (mg/dL) from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Change in Inflammatory biomarkers
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Change in plasma IL-6, IL-8, TNFa, IL-12B, IL-17 from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
|
Change in zonulin and gherlin
Временное ограничение: Baseline (week 0), week 8
|
Assessment of change in markers of leaky gut and appetite from baseline to end of study
|
Baseline (week 0), week 8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Freddy Halvadar, PhD, GPH Biotech LLC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SPH001-19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Protection participant privacy.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .