Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Pilot Study: Micro and NanoPlastics in Association With Crohn's Disease

2 июня 2026 г. обновлено: Mak Wing Yan

Integrated Multi-phase Investigation of Role of Micro and NanoPlastics in Association With Crohn's Disease: Targeting Microbiome, Immunity, and Barrier Dysfunction: A Pilot Study

Micro and nanoplastics (MNPs) are environmental contaminants found in food and water. Recent evidence suggests these particles may be linked to intestinal inflammation and changes in gut bacteria, which are key features of Crohn's Disease (CD). This study aims to investigate if patients with Crohn's Disease have a reduced ability to clear these plastic particles and how this affects their immune system and intestinal health.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Micro and nanoplastics may influence Crohn's Disease activity and gut health by impairing microplastic-degrading capacity of the gut microbiome due to the decreased plastic-degrading genes (PDGs) encoding enzymes (e.g., esterases, cutinases, PETases, laccases). Persistent Microplastics (MPs) drive worsening dysbiosis, which in turn amplifies immune activation, evidenced by increase in pro-inflammatory cytokines and disrupts intestinal barrier integrity. The resulting barrier leakage facilitates further MPs translocation, perpetuating disease exacerbation. This study is looking at the effects of micro- and nanoplastics (MNPs) on the gut microbiome, immune function, and intestinal barrier function.

Patients with Crohn's disease (CD) and healthy controls will be recruited during routine clinic visit or on the day of their scheduled colonoscopy following written informed consent.

In this study, demographic data (age, sex, smoking and alcohol status), as well as past medical and surgical history and current medications will be collected. A questionnaire focused on plastic-packaged foods in daily lives will also be administered.

All recruited subjects will have biopsies taken at their scheduled colonoscopy within 4 weeks of recruitment. Stool and blood will be collected cross-sectionally at recruitment.The fecal calprotectin tests and the Harvey-Bradshaw Index (HBI) will be used to assess the severity.

The flow cytometry to quantify cell populations; multiplex ELISA to determine levels of pro- and anti-inflammatory cytokines and a phagocytosis assay will be used for the scientific outcome measurements of the samples collected.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joyce Wing Yan Mak
  • Номер телефона: +85226373260
  • Электронная почта: wingyanmak@cuhk.edu.hk

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • Prince of Wales Hospital
        • Контакт:
          • Joyce Wing Yan Mak
          • Номер телефона: +85226373260
          • Электронная почта: wingyanmak@cuhk.edu.hk
        • Главный следователь:
          • Joyce Wing Yan Mak

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Potential subjects will be identified at the Department of Medicine and Therapeutics of the Prince of Wales Hospital, or by personal referral from staff.

Описание

Inclusion Criteria:

Cases:

  • Age 18-80 years
  • Confirmed diagnosis of Crohn's disease (for cases)
  • Ability to provide informed consent.

Control:

  • Age 18-80 years old
  • No history of major large bowel resection
  • Ability to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Cases:

  • Antibiotic/probiotic use within 4 weeks
  • History of gastrointestinal malignancy
  • Presence of stoma
  • Currently Pregnant
  • Advanced terminal medical illness, e.g. terminal malignancies; end staged renal failure and liver failure

Control:

  • Currently Pregnant
  • Advanced terminal medical illness, e.g. terminal malignancies; end staged renal failure and liver failure
  • Inability in giving consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
CD group
Crohn's disease patients with the score of Harvey-Bradshaw Index ≥ 5
Control group
Age- and sex-matched healthy individuals

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Micro- and nanoparticle abundance between subjects with Crohn's Disease and controls
Временное ограничение: Cross-sectional when the blood sample and the intestinal biopsy are collected.
Blood sample and intestinal biopsy specimens will be collected to perform micro and nanoplastics quantification.
Cross-sectional when the blood sample and the intestinal biopsy are collected.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Plastic-degrading gene [PDG] abundance between subjects with Crohn's Disease and controls.
Временное ограничение: Cross-sectional when the stool, blood sample and the intestinal biopsy are collected.
Blood and stool samples, as well as intestinal biopsy specimens will be collected to perform fecal DNA extraction, metagenomic sequencing and Plastic-Degrading Genes (PDG) analysis.
Cross-sectional when the stool, blood sample and the intestinal biopsy are collected.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mak Wing Yan

Следователи

  • Главный следователь: Joyce Wing Yan Mak, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PLASTIC-CD

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться