- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07644078
Clinical Examination of Cavovarus Feet
Identification of Forefoot Morphotypes in Cavovarus Feet Without the Need for Specialised Software
Cavovarus feet are complex deformities in multiple planes. There is little consensus on the best way to address deformities. Furthermore there are various different phenotypes and we have previously described 4 distinct forefoot morphotypes that exist. It has been hypothesised that the various morphotypes could benefit from differing surgical strategies.
However, identification of forefoot morphotypes has only been possible thus far using specialised semi-automated software and 3D animating software to manually identify morphotypes. It is therefore not straightforward to identify which patients may benefit from which surgery and this is not translatable to surgeons outside of a specialist centre.
The utility of this classification has been thus far limited to research. There is a burning need to explore ways in which identification of forefoot morphotypes can be translated to other centres using techniques such as basic imaging or clinical examination to identify patients with different morphotypes.
At Royal National Orthopaedic Hospital (RNOH) we have a large, complex cohort of patients with neuromuscular foot and ankle deformity and cavovarus feet. We also have access to advanced imaging techniques which we employ in routine care of our patients. We further have access to the software and previous research tools used to identify forefoot morphotypes.
We have for many years been examining cavovarus feet and documenting the various clinical findings. We also run teaching clinics combined with registrars where patients are routinely examined as part of routine care and pre-operative work up.
Therefore we are ideally and uniquely placed to carry out this research which is an extension of our previous work. Our primary aim is to identify a reproducible method of distinguishing between the various forefoot morphotypes in cavovarus feet in patients with Charcot Marie Tooth disease (CMT). This will include investigating the utility of clinical examination and manual measurements (without specialised software) on weightbearing CT (WBCT). We will also aim to examine the reproducibility of any techniques such as clinical examination.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Karan Malhotra
- Номер телефона: +442039470272
- Электронная почта: k.malhotra@nhs.nbet
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ira Jakupovic
- Номер телефона: 3041 +442039470272
- Электронная почта: ira.jakupovic1@nhs.net
Места учебы
-
-
-
Stanmore, Соединенное Королевство, HA7 4LP
- Рекрутинг
- Royal National Orthopaedic Hospital
-
Контакт:
- Ira Jakupovic
- Электронная почта: ira.jakupovic1@nhs.net
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged ≥ 18 years
- Clinical diagnosis of cavovarus foot deformity, AND confirmed Charcot-Marie-Tooth disease or other hereditary sensorimotor neuropathy
- Already under the care of the Foot & Ankle Unit at RNOH.
Additionally, for PROSPECTIVE element:
• Capacity to provide written informed consent
Additionally, for the RETROSPECTIVE element:
- Previously assessed for cavovarus feet at RNOH
- Forefoot morphotype previously identified using Disior Bonelogic software
- Clinical examination findings documented in medical notes.
Exclusion Criteria:
- Previous surgery to the hindfoot or midfoot
- Age under 18 years
For the PROSPECTIVE element:
• Unable to consent
For the RETROSPECTIVE element:
- Participant has previously withdrawn consent for use of their data in line with NHS Opt-out
- Insufficient clinical examination data recorded in medical notes.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Cavovarus Feet
Patients with cavovarus feet and Charcot Marie Tooth
|
Clinical examination as part of routine care
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Assessment of reproducibility of clinical examination
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Karan Malhotra, Consultant Orthopaedic Surgeon
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Талипы
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Скелетно-мышечные аномалии
- Врожденные аномалии
- Деформации нижних конечностей, врожденные
- Деформации конечностей, врожденные
- Деформации стопы
- Деформации стопы, приобретенные
- Деформации стопы, врожденные
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Талипес Кавус
- Следственные методы
- Терапия
- Контроль поведения
- Иммобилизация
- Сдержанность, физическая
Другие идентификационные номера исследования
- 26/PR/0552
- 371432 (Идентификатор реестра: IRAS)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .