- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07654543
Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome
Effect of Combined Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome Patients. A Randomized Control Study
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).
Methods: A pre-test post-test double-blinded randomized controlled trial design was employed. Seventy-six adults (aged 20-40 years) diagnosed with UCS were randomly allocated into four equal experimental groups (n = 19 per group): Group A received combined dry cupping and MET with conventional therapy; Group B received dry cupping with conventional therapy; Group C received MET with conventional therapy; and Group D received conventional therapy alone. Interventions were conducted over an 8-week period. Primary outcomes included functional impairment via the Arabic version of the NDI, and objective sagittal alignment parameters (CVA and SSA) measured using precision photometry via the Kinovea software application.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Participant inclusion was restricted to individuals between 20 and 40 years of age.
- The exact diagnostic criteria required a baseline craniovertebral angle (CVA) of less than 48 degrees.
- a sagittal shoulder-C7 angle (SSA) of less than 52 degrees.
Exclusion Criteria:
- acute post-surgical conditions
- structural spinal deformities (e.g., severe fixed structural scoliosis)
- cervical radiculopathy, or localized dermal infections contradicting cupping application.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A (Combined group)
Group A (Combined group): This group of nineteen subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy techniques, and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Экспериментальный: Group B (Cupping group)
Group B (Cupping group): This group of nineteen subjects received dry cupping therapy and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined dry cupping therapy and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Экспериментальный: Group C (MET group)
Group C (MET group): This group of nineteen subjects received Muscle energy techniques and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Активный компаратор: Group D (Control group)
Group D (Control group): This group of nineteen subjects received conventional physical therapy alone
|
19 subjects received only conventional physical therapy for eight weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
Perceived functional limitations resulting from regional impairment were measured using the validated Arabic version of the NDI questionnaire.
This instrument evaluates 10 clinical sections (including activities of daily living, concentration, and pain profiles) scored from 0 to 5 per item, yielding a cumulative score out of 50.
Higher aggregate indices represent greater functional disability.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
|
craniovertebral angle (CVA)
Временное ограничение: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
This biomechanical index reflects the architectural severity of forward head posture.
It is defined as the angle formed between a horizontal line drawn through the spinous process of C7 and an intersecting line extending from the tragus of the ear to the C7 landmark.
CVA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
|
Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA)
Временное ограничение: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
This geometric marker quantifies shoulder roundedness and anterior protraction.
It is formed by the intersection of a horizontal reference line passing through the lateral aspect of the acromion with a line drawn from the C7 spinous process to the lateral acromion.
SSA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/006489
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .