Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome

13 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Amira saad mohamed

Effect of Combined Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome Patients. A Randomized Control Study

This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).

Methods: A pre-test post-test double-blinded randomized controlled trial design was employed. Seventy-six adults (aged 20-40 years) diagnosed with UCS were randomly allocated into four equal experimental groups (n = 19 per group): Group A received combined dry cupping and MET with conventional therapy; Group B received dry cupping with conventional therapy; Group C received MET with conventional therapy; and Group D received conventional therapy alone. Interventions were conducted over an 8-week period. Primary outcomes included functional impairment via the Arabic version of the NDI, and objective sagittal alignment parameters (CVA and SSA) measured using precision photometry via the Kinovea software application.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participant inclusion was restricted to individuals between 20 and 40 years of age.
  • The exact diagnostic criteria required a baseline craniovertebral angle (CVA) of less than 48 degrees.
  • a sagittal shoulder-C7 angle (SSA) of less than 52 degrees.

Exclusion Criteria:

  • acute post-surgical conditions
  • structural spinal deformities (e.g., severe fixed structural scoliosis)
  • cervical radiculopathy, or localized dermal infections contradicting cupping application.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A (Combined group)
Group A (Combined group): This group of nineteen subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy techniques, and conventional physical therapy.

19 subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Dry cupping was applied to the regional hypertonic target sites. Standard plastic cups ranging from 25 to 50 mm were placed directly over each subject's levator scapulae trigger point (SI-14) and upper trapezius trigger point (GB-21) bilaterally. The treatment duration was set at exactly 8 minutes per session.
  2. Muscle Energy Technique The Post-Isometric Relaxation (PIR) manual protocol targeted the hypertonic muscles of the upper crossed syndrome quadrant, including the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, scalenes, and suboccipital groups. Participants were placed in a supine position on the treatment table with their head free from the edge of the plinth, supported by the physical therapist.
  3. conventional physical therapy treatment
Eksperymentalny: Group B (Cupping group)
Group B (Cupping group): This group of nineteen subjects received dry cupping therapy and conventional physical therapy.

19 subjects received combined dry cupping therapy and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Dry cupping was applied to the regional hypertonic target sites. Standard plastic cups ranging from 25 to 50 mm were placed directly over each subject's levator scapulae trigger point (SI-14) and upper trapezius trigger point (GB-21) bilaterally. The treatment duration was set at exactly 8 minutes per session.
  2. conventional physical therapy treatment
Eksperymentalny: Group C (MET group)
Group C (MET group): This group of nineteen subjects received Muscle energy techniques and conventional physical therapy.

19 subjects received combined Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Muscle Energy Technique The Post-Isometric Relaxation (PIR) manual protocol targeted the hypertonic muscles of the upper crossed syndrome quadrant, including the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, scalenes, and suboccipital groups. Participants were placed in a supine position on the treatment table with their head free from the edge of the plinth, supported by the physical therapist.
  2. conventional physical therapy treatment
Aktywny komparator: Group D (Control group)
Group D (Control group): This group of nineteen subjects received conventional physical therapy alone
19 subjects received only conventional physical therapy for eight weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neck Disability Index (NDI)
Ramy czasowe: At baseline and re assessed following 8 weeks
Perceived functional limitations resulting from regional impairment were measured using the validated Arabic version of the NDI questionnaire. This instrument evaluates 10 clinical sections (including activities of daily living, concentration, and pain profiles) scored from 0 to 5 per item, yielding a cumulative score out of 50. Higher aggregate indices represent greater functional disability.
At baseline and re assessed following 8 weeks
craniovertebral angle (CVA)
Ramy czasowe: At baseline and re assessed following 8 weeks
This biomechanical index reflects the architectural severity of forward head posture. It is defined as the angle formed between a horizontal line drawn through the spinous process of C7 and an intersecting line extending from the tragus of the ear to the C7 landmark. CVA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
At baseline and re assessed following 8 weeks
Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA)
Ramy czasowe: At baseline and re assessed following 8 weeks
This geometric marker quantifies shoulder roundedness and anterior protraction. It is formed by the intersection of a horizontal reference line passing through the lateral aspect of the acromion with a line drawn from the C7 spinous process to the lateral acromion. SSA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
At baseline and re assessed following 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół skrzyżowania górnego

Badania kliniczne na combined therapy teatment

Subskrybuj