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Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome

13 giugno 2026 aggiornato da: Amira saad mohamed

Effect of Combined Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome Patients. A Randomized Control Study

This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).

Methods: A pre-test post-test double-blinded randomized controlled trial design was employed. Seventy-six adults (aged 20-40 years) diagnosed with UCS were randomly allocated into four equal experimental groups (n = 19 per group): Group A received combined dry cupping and MET with conventional therapy; Group B received dry cupping with conventional therapy; Group C received MET with conventional therapy; and Group D received conventional therapy alone. Interventions were conducted over an 8-week period. Primary outcomes included functional impairment via the Arabic version of the NDI, and objective sagittal alignment parameters (CVA and SSA) measured using precision photometry via the Kinovea software application.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participant inclusion was restricted to individuals between 20 and 40 years of age.
  • The exact diagnostic criteria required a baseline craniovertebral angle (CVA) of less than 48 degrees.
  • a sagittal shoulder-C7 angle (SSA) of less than 52 degrees.

Exclusion Criteria:

  • acute post-surgical conditions
  • structural spinal deformities (e.g., severe fixed structural scoliosis)
  • cervical radiculopathy, or localized dermal infections contradicting cupping application.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A (Combined group)
Group A (Combined group): This group of nineteen subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy techniques, and conventional physical therapy.

19 subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Dry cupping was applied to the regional hypertonic target sites. Standard plastic cups ranging from 25 to 50 mm were placed directly over each subject's levator scapulae trigger point (SI-14) and upper trapezius trigger point (GB-21) bilaterally. The treatment duration was set at exactly 8 minutes per session.
  2. Muscle Energy Technique The Post-Isometric Relaxation (PIR) manual protocol targeted the hypertonic muscles of the upper crossed syndrome quadrant, including the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, scalenes, and suboccipital groups. Participants were placed in a supine position on the treatment table with their head free from the edge of the plinth, supported by the physical therapist.
  3. conventional physical therapy treatment
Sperimentale: Group B (Cupping group)
Group B (Cupping group): This group of nineteen subjects received dry cupping therapy and conventional physical therapy.

19 subjects received combined dry cupping therapy and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Dry cupping was applied to the regional hypertonic target sites. Standard plastic cups ranging from 25 to 50 mm were placed directly over each subject's levator scapulae trigger point (SI-14) and upper trapezius trigger point (GB-21) bilaterally. The treatment duration was set at exactly 8 minutes per session.
  2. conventional physical therapy treatment
Sperimentale: Group C (MET group)
Group C (MET group): This group of nineteen subjects received Muscle energy techniques and conventional physical therapy.

19 subjects received combined Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.

  1. Muscle Energy Technique The Post-Isometric Relaxation (PIR) manual protocol targeted the hypertonic muscles of the upper crossed syndrome quadrant, including the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, scalenes, and suboccipital groups. Participants were placed in a supine position on the treatment table with their head free from the edge of the plinth, supported by the physical therapist.
  2. conventional physical therapy treatment
Comparatore attivo: Group D (Control group)
Group D (Control group): This group of nineteen subjects received conventional physical therapy alone
19 subjects received only conventional physical therapy for eight weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: At baseline and re assessed following 8 weeks
Perceived functional limitations resulting from regional impairment were measured using the validated Arabic version of the NDI questionnaire. This instrument evaluates 10 clinical sections (including activities of daily living, concentration, and pain profiles) scored from 0 to 5 per item, yielding a cumulative score out of 50. Higher aggregate indices represent greater functional disability.
At baseline and re assessed following 8 weeks
craniovertebral angle (CVA)
Lasso di tempo: At baseline and re assessed following 8 weeks
This biomechanical index reflects the architectural severity of forward head posture. It is defined as the angle formed between a horizontal line drawn through the spinous process of C7 and an intersecting line extending from the tragus of the ear to the C7 landmark. CVA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
At baseline and re assessed following 8 weeks
Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA)
Lasso di tempo: At baseline and re assessed following 8 weeks
This geometric marker quantifies shoulder roundedness and anterior protraction. It is formed by the intersection of a horizontal reference line passing through the lateral aspect of the acromion with a line drawn from the C7 spinous process to the lateral acromion. SSA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
At baseline and re assessed following 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

18 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su combined therapy teatment

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