- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07654543
Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome
Effect of Combined Dry Cupping Therapy and Muscle Energy Technique on Upper Crossed Syndrome Patients. A Randomized Control Study
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
This study evaluated and compared the therapeutic efficacy of combining Dry Cupping therapy with the Muscle Energy Technique (MET) against each intervention applied independently, focusing on three core parameters: Neck Disability Index (NDI), Craniovertebral Angle (CVA), and Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA).
Methods: A pre-test post-test double-blinded randomized controlled trial design was employed. Seventy-six adults (aged 20-40 years) diagnosed with UCS were randomly allocated into four equal experimental groups (n = 19 per group): Group A received combined dry cupping and MET with conventional therapy; Group B received dry cupping with conventional therapy; Group C received MET with conventional therapy; and Group D received conventional therapy alone. Interventions were conducted over an 8-week period. Primary outcomes included functional impairment via the Arabic version of the NDI, and objective sagittal alignment parameters (CVA and SSA) measured using precision photometry via the Kinovea software application.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Participant inclusion was restricted to individuals between 20 and 40 years of age.
- The exact diagnostic criteria required a baseline craniovertebral angle (CVA) of less than 48 degrees.
- a sagittal shoulder-C7 angle (SSA) of less than 52 degrees.
Exclusion Criteria:
- acute post-surgical conditions
- structural spinal deformities (e.g., severe fixed structural scoliosis)
- cervical radiculopathy, or localized dermal infections contradicting cupping application.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A (Combined group)
Group A (Combined group): This group of nineteen subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy techniques, and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined dry cupping therapy, Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Experimentální: Group B (Cupping group)
Group B (Cupping group): This group of nineteen subjects received dry cupping therapy and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined dry cupping therapy and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Experimentální: Group C (MET group)
Group C (MET group): This group of nineteen subjects received Muscle energy techniques and conventional physical therapy.
|
19 subjects received combined Muscle energy technique, and conventional physical therapy for eight weeks.
|
|
Aktivní komparátor: Group D (Control group)
Group D (Control group): This group of nineteen subjects received conventional physical therapy alone
|
19 subjects received only conventional physical therapy for eight weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
Perceived functional limitations resulting from regional impairment were measured using the validated Arabic version of the NDI questionnaire.
This instrument evaluates 10 clinical sections (including activities of daily living, concentration, and pain profiles) scored from 0 to 5 per item, yielding a cumulative score out of 50.
Higher aggregate indices represent greater functional disability.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
|
craniovertebral angle (CVA)
Časové okno: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
This biomechanical index reflects the architectural severity of forward head posture.
It is defined as the angle formed between a horizontal line drawn through the spinous process of C7 and an intersecting line extending from the tragus of the ear to the C7 landmark.
CVA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
|
Sagittal Shoulder-C7 Angle (SSA)
Časové okno: At baseline and re assessed following 8 weeks
|
This geometric marker quantifies shoulder roundedness and anterior protraction.
It is formed by the intersection of a horizontal reference line passing through the lateral aspect of the acromion with a line drawn from the C7 spinous process to the lateral acromion.
SSA was measured using precision digital photogrammetry via the Kinovea software application.
|
At baseline and re assessed following 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 012/006489
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Upper Crossed Syndrome
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy