- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07668063
Device for Bladder Control for Men With SCI
Noninvasive Electrical Stimulation Device to Improve Bladder Control for Men With Spinal Core Injury
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Urinary incontinence, bladder frequency, and bladder urgency are significant medical problems for people with overactive bladder (OAB) or neurogenic bladder overactivity (NDO). Restoring bladder control is considered a high priority, but remains a critically unmet need requiring further development. The long-term goal is to develop and clinically implement a "bladder pacemaker" able to restore bladder control for individuals with OAB or NDO. Electrical stimulation of the genital nerves inhibits the spinal neural circuits involved in hyper-reflexive bladder spasms.
Genital nerve stimulation (GNS) has been used by multiple groups to inhibit reflexive OAB and neurogenic bladder contractions during acute (1 visit) urodynamic testing and limited chronic take-home testing. The investigators have recently demonstrated that surface GNS inhibits reflexive bladder contractions and reduces incontinence in individuals with SCI during one month of home use using a limited stimulation system. Participant feedback from these studies identified a number of stimulation system issues that created nontrivial inconveniences, which affected activities of daily living and prevented some participants from participating in the study. Required improvements include, but are not limited to better electrode interface, elimination of wired connections, and a smaller device.
The purposes of this proposal are to 1) develop and prototype a device for bladder control for men using GNS and 2) determine the acute effect of GNS on bladder capacity using this new prototype device. This work is building on previous success prototyping a similar device for women with OAB or NDO, which is being developed in other projects. The success of this study will be used to conduct a multi-site study of GNS and lead to clinical implementation.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dennis Bourbeau, PhD
- Номер телефона: 4845 (216) 791-3800
- Электронная почта: Dennis.Bourbeau@va.gov
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106-1702
- Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
-
Главный следователь:
- Dennis Bourbeau, PhD
-
Контакт:
- Curtis J Donskey, MD
- Номер телефона: 4788 (216) 791-3800
- Электронная почта: curtis.donskey@va.gov
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Suprasacral SCI
- Neurologically stable
- Skeletally mature
- Presence of reflex bladder contractions
- At least 12 months post SCI
Exclusion Criteria:
- Active sepsis
- Open pressure sores on or around pelvis
- Bleeding diathesis
- Significant urethral trauma, erosion, or stricture
- Indwelling catheter for over 1 year AND bladder capacity less than 100 mL
- Significant history of autonomic dysreflexia
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Genital Nerve Stimulation
Study participants will don the device at the beginning of the experiment session.
An initial clinical urodynamics test will be performed to confirm that the participant has neurogenic bladder.
The investigators will select stimulation parameters that effectively inhibit reflexive bladder contractions.
Serial cystometrograms will then be conducted.
Each fill will be conducted either 1) without stimulation (control runs) or 2) with stimulation.
|
Genital nerve stimulation (GNS) will be applied using a wearable, transcutaneous neurostimulator and sleeve electrode that targets the genital nerve reflex pathway for the treatment of neurogenic bladder associated with spinal cord injury.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bladder Capacity
Временное ограничение: Day 1
|
Change in bladder capacity (in mL) in response to genital nerve stimulation will serve as the primary outcome measure for this study.
|
Day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Usability Metrics
Временное ограничение: Day 1
|
Study participants will be surveyed regarding device design and usability prior to device usage.
|
Day 1
|
|
Electrical Impedance
Временное ограничение: Day 1
|
The Gravata's electrode to skin contact will be assessed through measuring electrical impedance of the device to confirm adherence to out benchmark (less than 4 kOhms)
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Dennis Bourbeau, PhD, Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Неврологические проявления
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Травма, нервная система
- Заболевания мочевого пузыря
- Заболевания спинного мозга
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Травмы спинного мозга
- Мочевой пузырь, нейрогенный
Другие идентификационные номера исследования
- RRD5-001-25W
- IU1RD000568-01A2 (Другой номер гранта/финансирования: VA ORD)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .